Neuraminic acid
http://dbpedia.org/resource/Neuraminic_acid an entity of type: Thing
L’acide neuraminique est un dérivé de cétose à neuf atomes de carbone qui peut être conçu comme le résultat d'une crotonisation d'acide pyruvique et de mannosamine. Il n'existe pas en tant que tel dans le milieu naturel mais les tissus animaux et les bactéries en contiennent des dérivés, notamment dans les glycoprotéines et les gangliosides. Les dérivés N- et O- substitués de l'acide neuraminique portent le nom d'acides sialiques, dont la forme la plus courante chez les mammifères est l'acide N-acétylneuraminique. Le groupe amine peut porter un groupe acétyle ou glycol, tandis que le groupe hydroxyle peut porter des substituants d'une grande diversité : acétyle, lactyle, méthyle, sulfate et phosphate.
rdf:langString
ノイラミン酸（ノイラミンさん、英: neuraminic acid、Neu）は、9炭素の単糖である。形式的には、ピルビン酸とD-マンノサミン（2-アミノ-2-デオキシマンノース）がアルドール縮合した構造を持つ。
rdf:langString
Ácido neuramínico (ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulosônico) é um monossacarídeo de 9 carbonos, um derivado de uma cetononose. Ácido neuramínico pode ser visualizado como o produto de uma condensação aldólica, produto do ácido pirúvico e D- (2-amino-2-deoxi-manose). Ácido neuramínico não ocorre naturalmente, mas muitos de seus derivados são encontrados largamente distribuídos em tecidos animais e bactérias, especialmente em glicoproteínas e gangliosídeos. Os derivados N- ou O-substituídos do ácido neuramínico são coletivamente conhecidos como ácidos siálicos, a forma predominante nas células de mamíferos sendo o ácido N-acetilneuramínico.
rdf:langString
神经氨酸（英語：Neuraminic acid，5-氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-D-半乳壬酮糖酸）是一種九碳單醣（壬醣）的衍生物，為丙酮酸和甘露糖胺的醇醛缩合产物。在自然界中以酰基化形式存在而不以游离形式存在，他们被统称为唾液酸（N-乙酰神经氨酸）。主要是动物细胞膜上糖蛋白和神经节苷脂的糖链的重要组成部分。
rdf:langString
L''àcid neuramínic (5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-àcid ulosònic) és un monosacàrid de 9 carbonis (una ), un derivat d'una cetonosa. L'àcid neuramínic es pot visualitzar com el producte d'una condensació aldol produïda per àcid pirúvic i D- (2-amino-2-deoxi-mannosa). L'àcid neuramínic no es presenta de manera natural però els seus derivats estan àmpliament distribuïts en els teixits animals i en bacteris, especialment en les glicoproteïnes i gangliòsids. Els derivats substiruïts N- o O de l'àcid neuramínic es coneixen col·lectivament sota el nom d'àcid siàlic, la forma predominant en les cèl·lules dels mamífers és l'àcid N-acetilneuramínic.
rdf:langString
Kyselina neuraminová je organická sloučenina, devítiuhlíkatá cukerná kyselina. Lze si ji představit jako produkt aldolové kondenzace D-manózaminu a kyseliny pyrohroznové. V přírodě se samotná kyselina nevyskytuje, ovšem mnoho jejich derivátů bylo nalezeno v bakteriích a živočišných tkáních, hlavně ve formě glykoproteinů a gangliosidů. Název „kyselina neuraminová“ zavedl německý chemik E. Klenk roku 1941 podle mozkových lipidů, z nichž ji získal jako produkt štěpení molekul. Pro tuto kyselinu se často používá značka Neu.
rdf:langString
El ácido neuramínico es un monosacárido de 9 átomos de carbono, derivado de una cetononosa. En teoría, el ácido neuramínico podría considerarse como el producto de la condensación aldólica del ácido pirúvico y la D- (2-amino-2-desoximanosa) por acción de la ácido neuramínico sintasa (E.C. 4.1.3.19). Esta molécula, aunque no se encuentra como tal en la naturaleza, sí se encuentra ampliamente distribuida en forma de sus múltiples productos derivados, tanto en tejidos animales, como en bacterias, especialmente como constituyentes de glicoproteínas y gangliósidos. Los radicales N u O que dan lugar a dichos derivados del ácido neuramínico son denominados en conjunto como ácidos siálicos, siendo el más común el ácido N-Acetilneuramínico. El grupo amino puede unir tanto grupos acetil como grupos
rdf:langString
Neuraminic acid (5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid) is an acidic (in particular ulosonic) amino sugar with a backbone formed by nine carbon atoms. Although 9-carbon sugars do not occur naturally, neuraminic acid may be regarded as a theoretical 9-carbon ketose in which the first link of the chain (the –CH2OH at position 1) is oxidised into a carboxyl group (–C(=O)OH), the hydroxyl group at position 3 is deoxidised (oxygen is removed from it), and the hydroxyl group at position 5 is substituted with an amino group (–NH2). Neuraminic acid may also be visualized as the product of an aldol-condensation of pyruvic acid and D-mannosamine (2-amino-2-deoxy-mannose).
rdf:langString
뉴라민산(영어: neuraminic acid) 또는 5-아미노-3,5-다이디옥시-D-글리세로-D-갈락토-논-2-우로소닉산(5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid)은 케토노노스의 유도체로 9탄소 단당류(노노스) 당산 (산성당)이다. 뉴라민산은 피루브산과 D-만노사민(2-아미노-2-디옥시만노스)의 생성물이다. 뉴라민산은 자연계에서 생성되지는 않지만 많은 뉴라민산 유도체들은 동물조직 및 세균에 널리 분포되어 있고, 특히 당단백질 및 에서 발견된다. 뉴라민산의 N- 또는 O- 치환 유도체는 총괄하여 으로 알려져 있고, 포유동물의 세포에서 주된 형태는 N-아세틸뉴라민산이다. 아미노기는 아세틸기 또는 글리코릴기를 갖는다. 하이드록시 치환체는 상당히 다양할 수 있는데, 아세틸, 락틸, 메틸, 설페이트 및 포스페이트기가 발견되었다. "뉴라민산"이란 이름은 1941년 독일의 과학자 E. 클렌크(E. Klenk)에 의해 도입되었으며, 뇌 지질과 관련된 분해 산물로부터 그 이름이 유래되었다.
rdf:langString
Нейраминовая кислота (от греч. νεύρο — жила, нерв и англ. amino — аминогруппа-NH2) — органическое соединение, углевод, 5-амино-3,5-дидезокси-D-глицеро-D-галакто-нонулозоновая кислота — представляет собой производное кетононозы, содержащее 9 атомов углерода. Кетонная группа находится рядом с карбоксильной, образуя основу — нонулозоновую кислоту. В последней в 3-м положении гидроксильная группа заменена на атом водорода, а в 5-м на аминогруппу. Биосинтез нейраминовой кислоты протекает с участием производных гексозаминов и пировиноградной кислоты.
rdf:langString
rdf:langString
Àcid neuramínic
rdf:langString
Kyselina neuraminová
rdf:langString
Ácido neuramínico
rdf:langString
Acide neuraminique
rdf:langString
ノイラミン酸
rdf:langString
뉴라민산
rdf:langString
Neuraminic acid
rdf:langString
Ácido neuramínico
rdf:langString
Нейраминовая кислота
rdf:langString
神经氨酸
xsd:integer
6514961
xsd:integer
1063875318
rdf:langString
Neuraminic-acid-side-based-on-similar-xtals-Mercury-3D-balls.png
rdf:langString
Beta Neuraminic acid.svg
xsd:integer
-5
rdf:langString
changed
xsd:integer
444024786
rdf:langString
changed
rdf:langString
L''àcid neuramínic (5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-àcid ulosònic) és un monosacàrid de 9 carbonis (una ), un derivat d'una cetonosa. L'àcid neuramínic es pot visualitzar com el producte d'una condensació aldol produïda per àcid pirúvic i D- (2-amino-2-deoxi-mannosa). L'àcid neuramínic no es presenta de manera natural però els seus derivats estan àmpliament distribuïts en els teixits animals i en bacteris, especialment en les glicoproteïnes i gangliòsids. Els derivats substiruïts N- o O de l'àcid neuramínic es coneixen col·lectivament sota el nom d'àcid siàlic, la forma predominant en les cèl·lules dels mamífers és l'àcid N-acetilneuramínic. El terme "àcid neuramínic" va ser introduït pel científic aleman E. Klenk l'any 1941, fent referència als lípids del cervell. El símbl comunament usat per l'àcid neuramínic és Neu. Per exemple, l'àcis N-acetil-neuramínic, Neu5Ac, és típic de les glicoproteïnes humanes. ntre les seves moltes funcions biològiques, aquestes estructures són substrats per als enzims neuraminidasa. Els virus del grip humà tenen un enzim neuraminidasa, amb la notació "H#N#", on H es referix a una isoforma d'hemaglutinina i N es refereix a una isoforma de .
rdf:langString
Kyselina neuraminová je organická sloučenina, devítiuhlíkatá cukerná kyselina. Lze si ji představit jako produkt aldolové kondenzace D-manózaminu a kyseliny pyrohroznové. V přírodě se samotná kyselina nevyskytuje, ovšem mnoho jejich derivátů bylo nalezeno v bakteriích a živočišných tkáních, hlavně ve formě glykoproteinů a gangliosidů. N- a O-substituované deriváty kyseliny neuraminové se souhrnně označují jako kyselina sialová, převažující formou v buňkách savců je . Na aminovou skupinu se obvykle připojuje acetylová nebo glykolylová (acyl od kyseliny glykolové) skupina. Substituenty hydroxylu jsou různorodější: takto byly nalezeny acetylová, laktylová, methylová, sulfátová a fosfátová skupina. Tyto deriváty jsou substráty pro enzymy označované jako neuraminidázy. Lidské chřipkové viry mají neuraminidázové enzymy nazývané „HxNx“, kde H označuje izoformu hemaglutininu a N izoformu virové neuraminidázy. Název „kyselina neuraminová“ zavedl německý chemik E. Klenk roku 1941 podle mozkových lipidů, z nichž ji získal jako produkt štěpení molekul. Pro tuto kyselinu se často používá značka Neu.
rdf:langString
El ácido neuramínico es un monosacárido de 9 átomos de carbono, derivado de una cetononosa. En teoría, el ácido neuramínico podría considerarse como el producto de la condensación aldólica del ácido pirúvico y la D- (2-amino-2-desoximanosa) por acción de la ácido neuramínico sintasa (E.C. 4.1.3.19). Esta molécula, aunque no se encuentra como tal en la naturaleza, sí se encuentra ampliamente distribuida en forma de sus múltiples productos derivados, tanto en tejidos animales, como en bacterias, especialmente como constituyentes de glicoproteínas y gangliósidos. Los radicales N u O que dan lugar a dichos derivados del ácido neuramínico son denominados en conjunto como ácidos siálicos, siendo el más común el ácido N-Acetilneuramínico. El grupo amino puede unir tanto grupos acetil como grupos glicosil. Los radicales hidroxilo pueden variar considerablemente según la molécula, habiéndose descrito grupos acetil, lactil, metil, sulfato y fosfato. El nombre de "ácido neuramínico" fue introducido por el científico alemán E. Klenk en 1941, en referencia a los lípidos de origen cerebral desde los cuales se aisló por primera vez como producto derivado del procesamiento de dichos lípidos. El símbolo utilizado para el ácido neuramínico es Neu.
rdf:langString
Neuraminic acid (5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid) is an acidic (in particular ulosonic) amino sugar with a backbone formed by nine carbon atoms. Although 9-carbon sugars do not occur naturally, neuraminic acid may be regarded as a theoretical 9-carbon ketose in which the first link of the chain (the –CH2OH at position 1) is oxidised into a carboxyl group (–C(=O)OH), the hydroxyl group at position 3 is deoxidised (oxygen is removed from it), and the hydroxyl group at position 5 is substituted with an amino group (–NH2). Neuraminic acid may also be visualized as the product of an aldol-condensation of pyruvic acid and D-mannosamine (2-amino-2-deoxy-mannose). Neuraminic acid does not occur naturally, but many of its derivatives are found widely distributed in animal tissues and in bacteria, especially in glycoproteins and gangliosides. The N- or O-substituted derivatives of neuraminic acid are collectively known as sialic acids, the predominant form in mammalian cells being N-acetylneuraminic acid. The amino group bears either an acetyl or a glycolyl group. The hydroxyl substituents may vary considerably: acetyl, lactyl, methyl, sulfate and phosphate groups have been found. The name "neuraminic acid" was introduced by German scientist E. Klenk in 1941, in reference to the brain lipids from which it was derived as a cleavage product. The IUPAC symbol used for neuraminic acid is Neu, and the residue is typically found with additional chemical modifications in biological systems. As a family, these residues are known as sialic acids. For example, N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac, is typical in human glycoproteins. Among their many biological functions, these structures are substrates for neuraminidase enzymes which cleave neuraminic acid residues. Human flu viruses have a neuraminidase enzyme, signified in the name "H#N#", where the H refers to an isoform of hemagglutinin and N refers to an isoform of viral neuraminidase.
rdf:langString
L’acide neuraminique est un dérivé de cétose à neuf atomes de carbone qui peut être conçu comme le résultat d'une crotonisation d'acide pyruvique et de mannosamine. Il n'existe pas en tant que tel dans le milieu naturel mais les tissus animaux et les bactéries en contiennent des dérivés, notamment dans les glycoprotéines et les gangliosides. Les dérivés N- et O- substitués de l'acide neuraminique portent le nom d'acides sialiques, dont la forme la plus courante chez les mammifères est l'acide N-acétylneuraminique. Le groupe amine peut porter un groupe acétyle ou glycol, tandis que le groupe hydroxyle peut porter des substituants d'une grande diversité : acétyle, lactyle, méthyle, sulfate et phosphate.
rdf:langString
ノイラミン酸（ノイラミンさん、英: neuraminic acid、Neu）は、9炭素の単糖である。形式的には、ピルビン酸とD-マンノサミン（2-アミノ-2-デオキシマンノース）がアルドール縮合した構造を持つ。
rdf:langString
뉴라민산(영어: neuraminic acid) 또는 5-아미노-3,5-다이디옥시-D-글리세로-D-갈락토-논-2-우로소닉산(5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid)은 케토노노스의 유도체로 9탄소 단당류(노노스) 당산 (산성당)이다. 뉴라민산은 피루브산과 D-만노사민(2-아미노-2-디옥시만노스)의 생성물이다. 뉴라민산은 자연계에서 생성되지는 않지만 많은 뉴라민산 유도체들은 동물조직 및 세균에 널리 분포되어 있고, 특히 당단백질 및 에서 발견된다. 뉴라민산의 N- 또는 O- 치환 유도체는 총괄하여 으로 알려져 있고, 포유동물의 세포에서 주된 형태는 N-아세틸뉴라민산이다. 아미노기는 아세틸기 또는 글리코릴기를 갖는다. 하이드록시 치환체는 상당히 다양할 수 있는데, 아세틸, 락틸, 메틸, 설페이트 및 포스페이트기가 발견되었다. "뉴라민산"이란 이름은 1941년 독일의 과학자 E. 클렌크(E. Klenk)에 의해 도입되었으며, 뇌 지질과 관련된 분해 산물로부터 그 이름이 유래되었다. 뉴라민산에 일반적으로 사용되는 약어는 Neu이며, 잔기는 보통 생물체에서 화학적으로 변형된 형태로 발견된다. 일족으로서 이러한 유도체들은 시알산으로 알려져 있다. 예를 들어, 사람에서 N-아세틸뉴라민산(Neu5Ac)은 전형적인 당단백질이다. 이들의 많은 생물학적 기능 중에서도 이들의 구조는 뉴라민산 잔기를 분해하는 효소인 뉴라민가수분해효소(neuraminidase)의 기질로 작용한다. 인간 독감 바이러스는 "H#N#"이라는 이름의 뉴라민가수분해효소가 있으며, H는 (hemaglutinin)의 동형단백질(isoform)을 의미하고, N은 바이러스의 뉴라민가수분해효소의 동형단백질을 의미한다.
rdf:langString
Ácido neuramínico (ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulosônico) é um monossacarídeo de 9 carbonos, um derivado de uma cetononose. Ácido neuramínico pode ser visualizado como o produto de uma condensação aldólica, produto do ácido pirúvico e D- (2-amino-2-deoxi-manose). Ácido neuramínico não ocorre naturalmente, mas muitos de seus derivados são encontrados largamente distribuídos em tecidos animais e bactérias, especialmente em glicoproteínas e gangliosídeos. Os derivados N- ou O-substituídos do ácido neuramínico são coletivamente conhecidos como ácidos siálicos, a forma predominante nas células de mamíferos sendo o ácido N-acetilneuramínico.
rdf:langString
Нейраминовая кислота (от греч. νεύρο — жила, нерв и англ. amino — аминогруппа-NH2) — органическое соединение, углевод, 5-амино-3,5-дидезокси-D-глицеро-D-галакто-нонулозоновая кислота — представляет собой производное кетононозы, содержащее 9 атомов углерода. Кетонная группа находится рядом с карбоксильной, образуя основу — нонулозоновую кислоту. В последней в 3-м положении гидроксильная группа заменена на атом водорода, а в 5-м на аминогруппу. Нейраминовая кислота встречается в природе в свободном состоянии только в спинномозговой жидкости, но многие из её производных широко распространены в тканях животных и бактерий, особенно в составе гликопротеинов и ганглиозидов. В качестве структурного компонента она входит в состав олигосахаридов молока, мукополисахаридов и т. д. N- или О-замещённые производные нейраминовой кислоты известны под общим названием сиаловые кислоты, преобладающая форма в клетках млекопитающих обычно — N-ацетилнейраминовая кислота. Название «нейраминовая кислота» было введено немецким учёным Э. Кленком в 1941 году. Названа в честь липида содержащегося в мозгу, из которого она и была выделена в качестве продукта гидролиза. Биосинтез нейраминовой кислоты протекает с участием производных гексозаминов и пировиноградной кислоты. При некоторых патологических состояниях (рак, туберкулёз, психические заболевания, активная фаза ревматизма) содержание нейраминовой кислоты в жидкостях и тканях организма резко возрастает. Нейраминовая кислота в составе гликолипидов принимает участие в связывании некоторых вирусов и нейротоксинов в организмах животных. Содержащие нейраминовую кислоту играют роль в различных иммунных реакциях, в частности с вирусом гриппа. Разрушение нейраминидазой нейраминовой кислоты, входящей в состав поверхностных рецепторов клеток слизистых оболочек, способствует проникновению микробов в ткани.
rdf:langString
神经氨酸（英語：Neuraminic acid，5-氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-D-半乳壬酮糖酸）是一種九碳單醣（壬醣）的衍生物，為丙酮酸和甘露糖胺的醇醛缩合产物。在自然界中以酰基化形式存在而不以游离形式存在，他们被统称为唾液酸（N-乙酰神经氨酸）。主要是动物细胞膜上糖蛋白和神经节苷脂的糖链的重要组成部分。
xsd:nonNegativeInteger
5007
rdf:langString
(4S,5R,6R,7S,8R)-5-amino-4,6,7,8,9-pentahydroxy-2-oxononanoic acid
