N,N-Diisopropylethylamine
http://dbpedia.org/resource/N,N-Diisopropylethylamine an entity of type: Thing
Diisopropylethylamin oder Hünig-Base ist ein tertiäres Amin. Sie ist nach dem deutschen Chemiker Siegfried Hünig benannt. Aufgrund der sterischen Abschirmung ist nur ein Proton klein genug, um von dem freien Elektronenpaar des Stickstoff angegriffen zu werden. Die Hünig-Base wird daher in organischen Synthesen als Base eingesetzt.
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine, or Hünig's base, is an organic compound and an amine. It is named after the German chemist Siegfried Hünig. It is used in organic chemistry as a base. It is commonly abbreviated as DIPEA, DIEA, or i-Pr2NEt.
rdf:langString
N,N-ジイソプロピルエチルアミン（N,N-diisopropylethylamine, 略称 DIPEA または DIEA）はアミン化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機溶媒と任意の割合で混合するが、水にはである。ドイツの化学者であるジークフリート・ヘルムート・ヒューニッヒにちなみ、ヒューニッヒ塩基 (Hünig's base) とも呼ばれる。
rdf:langString
Di-isopropylethylamine (doorgaans afgekort tot DIPEA of DIEA) of Hünigs base is een organische verbinding met als brutoformule C8H19N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakale en misselijkmakende visachtige geur, die slecht oplosbaar is in water.
rdf:langString
Диизопропилэтиламин (англ. diisopropylethylamine, DIPEA, DIEA, основание Хунига) — органическое соединение с химической формулой C8H19N, амин, часто применяющийся в органической химии как ненуклеофильное основание.
rdf:langString
N,N-Діізопропілетиламін або основа Гюніга (англ. N,N-diisopropylethylamine, Hünig's base) — третинний амін, що отримав свою назву на честь німецького хіміка Зиґфріда Гюніга. Особливість цієї сполуки полягає в тому, що через стеричний ефект ізопропілових груп вона не утворює четвертинних сполук амонію; натомість, лише протон має достатньо малий розмір, щоби взаємодіяти з вільною електронною парою Нітрогену. Таким чином, діізопропілетиламін застосовується як ненуклеофільна органічна основа, доповнюючи тріетиламін у тих випадках, коли в реакційній суміші є, наприклад, галогеноалкани.
rdf:langString
N,N-二异丙基乙基胺（英語：N,N-Diisopropylethylamine，或称为Hünig碱，DIPEA或DIEA）既是一种胺也是一种有机化合物。在有机化学中通常作为碱存在。由于氮原子被两个异丙基和一个乙基屏蔽，只有足够小体积的单个质子才能与之结合。同相似，该化合物是非親核鹼，是一種沒有亲核性的有機鹼。Hünig碱是由化学家命名的。
rdf:langString
La N,N-Diisopropiletilamina o base de Hünig, DIPEA o DIEA es un compuesto orgánico y amina. Es utilizado en química orgánica como una base. Debido a que su átomo de nitrógeno está apantallado por los dos grupos isopropilo y un grupo etilo, solo un protón es suficientemente pequeño para entrar y ser captado por el par electrónico libre del átomo de nitrógeno. Del mismo modo que la , este compuesto es una buena base, pero un nucleófilo pobre, lo que lo hace un reactivo orgánico útil como base no nucleófila.
rdf:langString
La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile.
rdf:langString
N,N-Di-isopropiletilamina, ou base de Hünig, DIPEA ou DIEA, é um composto orgânico e uma amina. É usada em química orgânica como uma base. Devido ao átomo de nitrogênio ser protegido pelos dois grupos isopropil e um somente um próton é pequena o suficiente para caber facilmente. Como a , este composto é uma boa base mas um nucleófilo fraco, o que o faz ser um reagente orgânico útil. A base de Hünig é nomeada em homenagem ao químico alemão Siegfried Hünig. Apresenta-se como um líquido incolor.
rdf:langString
rdf:langString
Diisopropylethylamin
rdf:langString
N,N-Diisopropiletilamina
rdf:langString
N,N-Diisopropyléthylamine
rdf:langString
N,N-ジイソプロピルエチルアミン
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine
rdf:langString
Di-isopropylethylamine
rdf:langString
N,N-Di-isopropiletilamina
rdf:langString
Диизопропилэтиламин
rdf:langString
N,N-二异丙基乙基胺
rdf:langString
N,N-Діізопропілетиламін
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine
xsd:integer
2445897
xsd:integer
1118618504
rdf:langString
Hunig.png
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine-3D-vdW-by-AHRLS-2012.png
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine-3D-balls-by-AHRLS-2012.png
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine-3D-sticks-by-AHRLS-2012.png
rdf:langString
Skeletal formula of N,N-diisopropylethylamine
xsd:integer
150
xsd:integer
150
rdf:langString
rdf:langString
DIPEA
rdf:langString
Ethyldiamine
rdf:langString
Hünig's base
rdf:langString
N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine
rdf:langString
N-Ethyl-N-propan-2-amine
rdf:langString
changed
xsd:integer
440759499
rdf:langString
Diisopropylethylamin oder Hünig-Base ist ein tertiäres Amin. Sie ist nach dem deutschen Chemiker Siegfried Hünig benannt. Aufgrund der sterischen Abschirmung ist nur ein Proton klein genug, um von dem freien Elektronenpaar des Stickstoff angegriffen zu werden. Die Hünig-Base wird daher in organischen Synthesen als Base eingesetzt.
rdf:langString
N,N-Diisopropylethylamine, or Hünig's base, is an organic compound and an amine. It is named after the German chemist Siegfried Hünig. It is used in organic chemistry as a base. It is commonly abbreviated as DIPEA, DIEA, or i-Pr2NEt.
rdf:langString
La N,N-Diisopropiletilamina o base de Hünig, DIPEA o DIEA es un compuesto orgánico y amina. Es utilizado en química orgánica como una base. Debido a que su átomo de nitrógeno está apantallado por los dos grupos isopropilo y un grupo etilo, solo un protón es suficientemente pequeño para entrar y ser captado por el par electrónico libre del átomo de nitrógeno. Del mismo modo que la , este compuesto es una buena base, pero un nucleófilo pobre, lo que lo hace un reactivo orgánico útil como base no nucleófila. La base de Hünig es preparada tradicionalmente por la reacción de la diisopropilamina con . La base de Hünig forma un compuesto complejo heterocíclico denominado , mediante una reacción con , catalizada por DABCO en una reacción "one-pot". La base de Hünig fue investigada para su uso como un reactivo selectivo en la alquilación de aminas secundarias a por halogenuros de alquilo. Esta reacción orgánica es obstaculizada frecuentemente por una de cuaternización a la sal de amonio cuaternario, pero esto está evitado cuando está presente la base de Hünig.
rdf:langString
La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile. On la prépare traditionnellement par réaction de la diisopropylamine avec le sulfate de diéthyle.
rdf:langString
N,N-ジイソプロピルエチルアミン（N,N-diisopropylethylamine, 略称 DIPEA または DIEA）はアミン化合物の一種。常温では無色で強いアミン臭を持つ液体。ほとんどの有機溶媒と任意の割合で混合するが、水にはである。ドイツの化学者であるジークフリート・ヘルムート・ヒューニッヒにちなみ、ヒューニッヒ塩基 (Hünig's base) とも呼ばれる。
rdf:langString
Di-isopropylethylamine (doorgaans afgekort tot DIPEA of DIEA) of Hünigs base is een organische verbinding met als brutoformule C8H19N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een ammoniakale en misselijkmakende visachtige geur, die slecht oplosbaar is in water.
rdf:langString
N,N-Di-isopropiletilamina, ou base de Hünig, DIPEA ou DIEA, é um composto orgânico e uma amina. É usada em química orgânica como uma base. Devido ao átomo de nitrogênio ser protegido pelos dois grupos isopropil e um somente um próton é pequena o suficiente para caber facilmente. Como a , este composto é uma boa base mas um nucleófilo fraco, o que o faz ser um reagente orgânico útil. A base de Hünig é nomeada em homenagem ao químico alemão Siegfried Hünig. Apresenta-se como um líquido incolor. Base de Hünig é comercialmente disponível. É tradicionalmente preparado pela alquilação de di-isopropilamina com sulfato de dietila. Se necessário, o composto pode ser purificado por destilação com hidróxido de potássio.
rdf:langString
Диизопропилэтиламин (англ. diisopropylethylamine, DIPEA, DIEA, основание Хунига) — органическое соединение с химической формулой C8H19N, амин, часто применяющийся в органической химии как ненуклеофильное основание.
rdf:langString
N,N-Діізопропілетиламін або основа Гюніга (англ. N,N-diisopropylethylamine, Hünig's base) — третинний амін, що отримав свою назву на честь німецького хіміка Зиґфріда Гюніга. Особливість цієї сполуки полягає в тому, що через стеричний ефект ізопропілових груп вона не утворює четвертинних сполук амонію; натомість, лише протон має достатньо малий розмір, щоби взаємодіяти з вільною електронною парою Нітрогену. Таким чином, діізопропілетиламін застосовується як ненуклеофільна органічна основа, доповнюючи тріетиламін у тих випадках, коли в реакційній суміші є, наприклад, галогеноалкани.
rdf:langString
N,N-二异丙基乙基胺（英語：N,N-Diisopropylethylamine，或称为Hünig碱，DIPEA或DIEA）既是一种胺也是一种有机化合物。在有机化学中通常作为碱存在。由于氮原子被两个异丙基和一个乙基屏蔽，只有足够小体积的单个质子才能与之结合。同相似，该化合物是非親核鹼，是一種沒有亲核性的有機鹼。Hünig碱是由化学家命名的。
xsd:nonNegativeInteger
9888
rdf:langString
DIPEA
rdf:langString
Hünig's base
rdf:langString
N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine
rdf:langString
Ethyldi(isopropyl)amine
rdf:langString
Ethyldi(propan-2-yl)amine
rdf:langString
N-Ethyl-N-(propan-2-yl)propan-2-amine
