Monomelic amyotrophy
http://dbpedia.org/resource/Monomelic_amyotrophy an entity of type: Thing
平山病（ひらやまびょう）とは別名、若年性一側上肢筋萎縮症（じゃくねんせいいっそくじょうしきんいしゅくしょう）ともいい、首を前屈させることによって首の骨により脊髄が圧迫され、主に尺骨神経の支配する筋線維の破壊をしながら次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく病気である。発症年齢は16歳くらいが多く、20歳程度で進行は止まることが多い。
rdf:langString
الضمور العضلي أحادي الطرف (إم إم إيه) هو شكل نادر من مرض العصبون الحركي، وُصف لأول مرة في اليابان في عام 1959. عادةً ما تظهر أعراضه بعد سنتين من طفرة النمو في سن المراهقة وينتشر عند الذكور بشكل ملحوظ (متوسط عمر بدء الأعراض، 15 إلى 25 سنة). يُلاحظ «إم إم إيه» بشكل متكرر في آسيا لكنه ذو انتشار عالمي. يميز نموذجيًا ببدء مخاتل للضمور العضلي في أحد الطرفين العلويين، الذي يستقر في غضون سنتين إلى خمس سنوات دون تحسن أو تفاقم. لا يترافق المرض مع الألم أو فقدان الحس. ولا يُعتقد أنه وراثي.
rdf:langString
La enfermedad de Hirayama, también conocida con el nombre de atrofia muscular juvenil distal de una extremidad superior o atrofia monomélica, es una rara enfermedad no hereditaria que afecta principalmente a personas jóvenes y varones. Provoca debilidad y atrofia progresiva de los músculos de uno de los miembros superiores que se agrava paulatinamente y puede acaba por provocar parálisis en la musculatura de dicha extremidad. Aunque las causas no están totalmente aclaradas, parece ser debida a una compresión de la médula espinal cervical durante la flexión del cuello. Los síntomas generalmente progresan lentamente tras su inicio durante 2 años y se estabilizan, alcanzando una fase de meseta y permaneciendo sin modificaciones muchos años. El trastorno se clasifica dentro de las enfermedades
rdf:langString
Monomelic amyotrophy (MMA) is a rare motor neuron disease first described in 1959 in Japan. Its symptoms usually appear about two years after adolescent growth spurt and is significantly more common in males, with an average age of onset between 15 and 25 years. MMA is reported most frequently in Asia but has a global distribution. It is typically marked by insidious onset of muscle atrophy of an upper limb, which plateaus after two to five years from which it neither improves nor worsens. There is no pain or sensory loss associated with MMA. MMA is not believed to be hereditary.
rdf:langString
L'amiotrofia monomelica (MMA), o malattia di Hirayama, è una rara malattia dei motoneuroni descritta per la prima volta nel 1959 in Giappone. I suoi sintomi di solito compaiono circa due anni dopo lo scatto di crescita adolescenziale ed è significativamente più comune nei maschi (età media di esordio, 15-25 anni). L'MMA è segnalato più frequentemente in Asia ma ha una distribuzione globale. È tipicamente caratterizzato da un'insidiosa insorgenza di atrofia muscolare di un arto superiore, che raggiunge un plateau dopo 2-5 anni da cui non migliora né peggiora. Non c'è dolore o perdita sensoriale associata all'MMA. Si ritiene che l'MMA non sia ereditario .
rdf:langString
rdf:langString
ضمور عضلي أحادي الطرف
rdf:langString
Enfermedad de Hirayama
rdf:langString
Amiotrofia monomelica
rdf:langString
平山病
rdf:langString
Monomelic amyotrophy
xsd:integer
51538448
xsd:integer
1096381948
rdf:langString
G71.8
xsd:integer
602440
xsd:integer
65684
rdf:langString
Cervical spine
xsd:integer
150
rdf:langString
Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity, Hirayama disease, spinal muscular atrophy juvenile nonprogressive
rdf:langString
الضمور العضلي أحادي الطرف (إم إم إيه) هو شكل نادر من مرض العصبون الحركي، وُصف لأول مرة في اليابان في عام 1959. عادةً ما تظهر أعراضه بعد سنتين من طفرة النمو في سن المراهقة وينتشر عند الذكور بشكل ملحوظ (متوسط عمر بدء الأعراض، 15 إلى 25 سنة). يُلاحظ «إم إم إيه» بشكل متكرر في آسيا لكنه ذو انتشار عالمي. يميز نموذجيًا ببدء مخاتل للضمور العضلي في أحد الطرفين العلويين، الذي يستقر في غضون سنتين إلى خمس سنوات دون تحسن أو تفاقم. لا يترافق المرض مع الألم أو فقدان الحس. ولا يُعتقد أنه وراثي. أخذ كل من اسم الاضطراب إلى جانب أسبابه الممكنة في التطور منذ ظهوره الأول في عام 1959. يُعتقد بشكل شائع أن الحالة تنشأ عن انضغاط العمود الفقري الرقبي اللامتناظر الذي يسببه كيس الجافية الرقبي، خاصةً عندما تكون الرقبة منحنية. ومع ذلك، يُعتبر المرض غير شائع ويختلط تشخيصه مع العديد من تقارير المرض غير النمطية.
rdf:langString
La enfermedad de Hirayama, también conocida con el nombre de atrofia muscular juvenil distal de una extremidad superior o atrofia monomélica, es una rara enfermedad no hereditaria que afecta principalmente a personas jóvenes y varones. Provoca debilidad y atrofia progresiva de los músculos de uno de los miembros superiores que se agrava paulatinamente y puede acaba por provocar parálisis en la musculatura de dicha extremidad. Aunque las causas no están totalmente aclaradas, parece ser debida a una compresión de la médula espinal cervical durante la flexión del cuello. Los síntomas generalmente progresan lentamente tras su inicio durante 2 años y se estabilizan, alcanzando una fase de meseta y permaneciendo sin modificaciones muchos años. El trastorno se clasifica dentro de las enfermedades de la motoneurona por estar afectadas primordialmente las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal.
rdf:langString
Monomelic amyotrophy (MMA) is a rare motor neuron disease first described in 1959 in Japan. Its symptoms usually appear about two years after adolescent growth spurt and is significantly more common in males, with an average age of onset between 15 and 25 years. MMA is reported most frequently in Asia but has a global distribution. It is typically marked by insidious onset of muscle atrophy of an upper limb, which plateaus after two to five years from which it neither improves nor worsens. There is no pain or sensory loss associated with MMA. MMA is not believed to be hereditary. Both the names for the disorder and its possible causes have been evolving since first reported in 1959. It is most commonly believed the condition occurs by asymmetrical compression of the cervical spinal column by the cervical dural sac, especially when the neck is flexed. However, the disease is uncommon and diagnosis is confused by several atypical reports.
rdf:langString
L'amiotrofia monomelica (MMA), o malattia di Hirayama, è una rara malattia dei motoneuroni descritta per la prima volta nel 1959 in Giappone. I suoi sintomi di solito compaiono circa due anni dopo lo scatto di crescita adolescenziale ed è significativamente più comune nei maschi (età media di esordio, 15-25 anni). L'MMA è segnalato più frequentemente in Asia ma ha una distribuzione globale. È tipicamente caratterizzato da un'insidiosa insorgenza di atrofia muscolare di un arto superiore, che raggiunge un plateau dopo 2-5 anni da cui non migliora né peggiora. Non c'è dolore o perdita sensoriale associata all'MMA. Si ritiene che l'MMA non sia ereditario . Sia i nomi del disturbo che le sue possibili cause si sono evoluti dalla prima segnalazione nel 1959. Si ritiene più comunemente che la condizione si verifichi per compressione asimmetrica della colonna vertebrale cervicale da parte del sacco durale cervicale, specialmente quando il collo è flesso. Tuttavia, la malattia è rara e la diagnosi è confusa da casi clinici tra loro contrastanti.
rdf:langString
平山病（ひらやまびょう）とは別名、若年性一側上肢筋萎縮症（じゃくねんせいいっそくじょうしきんいしゅくしょう）ともいい、首を前屈させることによって首の骨により脊髄が圧迫され、主に尺骨神経の支配する筋線維の破壊をしながら次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく病気である。発症年齢は16歳くらいが多く、20歳程度で進行は止まることが多い。
<nicaraguanCórdoba>
538253.0
xsd:nonNegativeInteger
19219
xsd:string
G71.8
xsd:integer
602440
xsd:string
65684
