Mivacurium chloride

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Mivacurium chloride (formerly recognized as BW1090U81, BW B1090U or BW1090U) is a short-duration non-depolarizing neuromuscular-blocking drug or skeletal muscle relaxant in the category of non-depolarizing neuromuscular-blocking drugs, used adjunctively in anesthesia to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation. rdf:langString
Le mivacurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines, commercialisé sous forme de chlorure de mivacurium (Mivacron). Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et en réanimation. Le mivacurium se distingue des autres curares non-dépolarisants par deux particularités pharmacologiques : sa courte durée d'action (15 minutes environ) et son métabolisme, sous la dépendance des pseudocholinestérases plasmatiques. rdf:langString
Мивакурия хлорид — недеполяризующий миорелаксант короткого действия, применяемый для расслабления скелетных мышц во время интубации трахеи, ИВЛ, хирургических вмешательств. Производное бензохинолина. rdf:langString
Mivacúrio é um fármaco bloqueador neuromuscular de curta duração. É um composto da isoquinolina e possui o menor tempo de ação entre todos os relaxantes musculares não despolarizantes. rdf:langString
Mivacurium (Handelsnamen Mivacron (EU, CH), Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff, der als erstes kurzwirksames nichtdepolarisierendes Muskelrelaxans aus der Gruppe der Benzylisochinoline 1992 eingeführt wurde. Es existieren drei Isomere (Zusammensetzung ca. 60 % trans-trans, 35 % cis-trans, 5 % cis-cis), wobei die cis-cis-Form nur etwa ein Zehntel der Wirkung aufweist. rdf:langString
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rdf:langString Mivacurium (Handelsnamen Mivacron (EU, CH), Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff, der als erstes kurzwirksames nichtdepolarisierendes Muskelrelaxans aus der Gruppe der Benzylisochinoline 1992 eingeführt wurde. Es existieren drei Isomere (Zusammensetzung ca. 60 % trans-trans, 35 % cis-trans, 5 % cis-cis), wobei die cis-cis-Form nur etwa ein Zehntel der Wirkung aufweist. Nach Gabe einer üblichen Intubationsdosis (etwa 0,2 bis 0,25 mg pro kg Körpergewicht) beträgt die Anschlagszeit etwa drei bis fünf Minuten, die Wirkdauer 15 bis 25 Minuten. Es kann zur Freisetzung von Histamin kommen, wodurch Hautrötungen, Tachykardie, Hypotonie, Bronchospasmus und Urtikaria ausgelöst werden können. Die Anwendung ist bei Säuglingen unter zwei Monaten, Personen mit Pseudocholinesterasemangel und (relativ) bei Asthmatikern kontraindiziert. Der Abbau erfolgt (wie bei Succinylcholin) im Plasma durch die Pseudocholinesterase. Bei angeborenem oder erworbenem Mangel an diesem Enzym kann die Wirkdauer (bis zu mehreren Stunden) verlängert sein. Mivacurium wird in drei Metabolite umgesetzt (quartärer Aminoalkohol, quartärer Monoester, Dicarbonsäure).
rdf:langString Mivacurium chloride (formerly recognized as BW1090U81, BW B1090U or BW1090U) is a short-duration non-depolarizing neuromuscular-blocking drug or skeletal muscle relaxant in the category of non-depolarizing neuromuscular-blocking drugs, used adjunctively in anesthesia to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.
rdf:langString Le mivacurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines, commercialisé sous forme de chlorure de mivacurium (Mivacron). Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et en réanimation. Le mivacurium se distingue des autres curares non-dépolarisants par deux particularités pharmacologiques : sa courte durée d'action (15 minutes environ) et son métabolisme, sous la dépendance des pseudocholinestérases plasmatiques.
rdf:langString Мивакурия хлорид — недеполяризующий миорелаксант короткого действия, применяемый для расслабления скелетных мышц во время интубации трахеи, ИВЛ, хирургических вмешательств. Производное бензохинолина.
rdf:langString Mivacúrio é um fármaco bloqueador neuromuscular de curta duração. É um composto da isoquinolina e possui o menor tempo de ação entre todos os relaxantes musculares não despolarizantes.
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