Minisci reaction
http://dbpedia.org/resource/Minisci_reaction an entity of type: WikicatNameReactions
تفاعل مينيشي هو واحد من التفاعلات الاسمية في الكيمياء العضوية، وهو عبارة عن تفاعل استبدال جذري للحصول على مركب حلقي غير متجانس؛ وينسب إلى الكيميائي الإيطالي فرانشيسكو مينيشي الذي نشره سنة 1971. غالباً ما يكون المركب العطري فقيراً بالإلكترونات وعندما يكون حاوياً على النتروجين تحصل برتنة عليها. يجري التفاعل بوجود حفاز من نترات الفضة وبيركبريتات الأمونيوم. من الأمثلة النمطية على تفاعل مينيشي التفاعل بين البيريدين وحمض البيفاليك للحصول على 2-ثالثي بوتيل البيريدين
rdf:langString
Die Minisci-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Es handelt sich um eine radikalische Substitution an Aromaten, bevorzugt an Heteroaromaten, die der Einführung von Alkylresten dient. Sie wurde erstmals 1971 von publiziert. Die Minisci-Reaktion verläuft regioselektiv und ermöglicht die Einführung eines weiten Spektrums an Alkylresten. Als wesentliche Nebenreaktion läuft eine Acylierung ab. Das Verhältnis zwischen Alkylierung und Acylierung hängt von den Substraten und den Reaktionsbedingungen ab. Auf Grund der einfachen Edukte und der simplen Reaktionsführung besitzt die Minisci-Reaktion viele Anwendungsbereiche in der Heterocyclenchemie.
rdf:langString
ミニッシ反応（ミニッシはんのう、英: Minisci reaction）は、有機化学における人名反応である。電子不足の芳香族化合物への求核的ラジカル置換反応であり、最も一般的には窒素を含む複素環へのアルキル基の導入である。本反応は1971年にF・ミニッシによって発表された。窒素含有複素環の場合は、複素環のプロトン化を確実にするために反応条件は酸性でなければならない。典型的な反応は、硝酸銀、硫酸、を使ったピリジンとピバル酸からの2-tert-ブチルピリジンの生成である。本反応はフリーデル・クラフツ反応と似ているが、逆の反応性と選択性を有する。 ミニッシ反応は位置選択的に進行し、幅広いアルキル基を導入することができる。副反応はアシル化である。アルキル化とアシル化との間の比は基質と反応条件に依存する。単純な原料と単純な反応条件のため、本反応は複素環化学において多くの応用を有する。
rdf:langString
The Minisci reaction (Italian: [miˈniʃʃi]) is a named reaction in organic chemistry. It is a nucleophilic radical substitution to an electron deficient aromatic compound, most commonly the introduction of an alkyl group to a nitrogen containing heterocycle. The reaction was published in 1971 by F. Minisci. In the case of N-Heterocycles, the conditions must be acidic to ensure protonation of said heterocycle. A typical reaction is that between pyridine and pivalic acid with silver nitrate, sulfuric acid and ammonium persulfate to form . The reaction resembles Friedel-Crafts alkylation but with opposite reactivity and selectivity.
rdf:langString
rdf:langString
تفاعل مينيشي
rdf:langString
Minisci-Reaktion
rdf:langString
Minisci reaction
rdf:langString
ミニッシ反応
rdf:langString
Minisci reaction
xsd:integer
32273514
xsd:integer
1100462932
rdf:langString
Francesco Minisci
rdf:langString
Coupling reaction
rdf:langString
تفاعل مينيشي هو واحد من التفاعلات الاسمية في الكيمياء العضوية، وهو عبارة عن تفاعل استبدال جذري للحصول على مركب حلقي غير متجانس؛ وينسب إلى الكيميائي الإيطالي فرانشيسكو مينيشي الذي نشره سنة 1971. غالباً ما يكون المركب العطري فقيراً بالإلكترونات وعندما يكون حاوياً على النتروجين تحصل برتنة عليها. يجري التفاعل بوجود حفاز من نترات الفضة وبيركبريتات الأمونيوم. من الأمثلة النمطية على تفاعل مينيشي التفاعل بين البيريدين وحمض البيفاليك للحصول على 2-ثالثي بوتيل البيريدين
rdf:langString
Die Minisci-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Es handelt sich um eine radikalische Substitution an Aromaten, bevorzugt an Heteroaromaten, die der Einführung von Alkylresten dient. Sie wurde erstmals 1971 von publiziert. Die Minisci-Reaktion verläuft regioselektiv und ermöglicht die Einführung eines weiten Spektrums an Alkylresten. Als wesentliche Nebenreaktion läuft eine Acylierung ab. Das Verhältnis zwischen Alkylierung und Acylierung hängt von den Substraten und den Reaktionsbedingungen ab. Auf Grund der einfachen Edukte und der simplen Reaktionsführung besitzt die Minisci-Reaktion viele Anwendungsbereiche in der Heterocyclenchemie.
rdf:langString
The Minisci reaction (Italian: [miˈniʃʃi]) is a named reaction in organic chemistry. It is a nucleophilic radical substitution to an electron deficient aromatic compound, most commonly the introduction of an alkyl group to a nitrogen containing heterocycle. The reaction was published in 1971 by F. Minisci. In the case of N-Heterocycles, the conditions must be acidic to ensure protonation of said heterocycle. A typical reaction is that between pyridine and pivalic acid with silver nitrate, sulfuric acid and ammonium persulfate to form . The reaction resembles Friedel-Crafts alkylation but with opposite reactivity and selectivity. The Minisci reaction often produces a mixture of regioisomers that can complicate product purification, but modern reaction conditions are incredibly mild, allowing a wide range of alkyl groups to be introduced. Depending on the radical source used, one side-reaction is acylation, with the ratio between alkylation and acylation depending on the substrate and the reaction conditions. Due to the inexpensive raw materials and simple reaction conditions, the Minisci reaction has found many applications in heterocyclic chemistry.
rdf:langString
ミニッシ反応（ミニッシはんのう、英: Minisci reaction）は、有機化学における人名反応である。電子不足の芳香族化合物への求核的ラジカル置換反応であり、最も一般的には窒素を含む複素環へのアルキル基の導入である。本反応は1971年にF・ミニッシによって発表された。窒素含有複素環の場合は、複素環のプロトン化を確実にするために反応条件は酸性でなければならない。典型的な反応は、硝酸銀、硫酸、を使ったピリジンとピバル酸からの2-tert-ブチルピリジンの生成である。本反応はフリーデル・クラフツ反応と似ているが、逆の反応性と選択性を有する。 ミニッシ反応は位置選択的に進行し、幅広いアルキル基を導入することができる。副反応はアシル化である。アルキル化とアシル化との間の比は基質と反応条件に依存する。単純な原料と単純な反応条件のため、本反応は複素環化学において多くの応用を有する。
xsd:nonNegativeInteger
7535
