Methane functionalization

http://dbpedia.org/resource/Methane_functionalization

تشغيل الميثان هو عملية تحويل الميثان في حالته الغازية إلى جزيء آخر بمجموعة وظيفية، عادةً ما يُستخدم الميثانول من خلال استخدام محفزات انتقالية. في مجال تنشيط السندات بين الكربون والهيدروجين وإضفاء الطابع الوظيفي على هذه السندات، بذلت العديد من الجهود في الآونة الأخيرة من أجل تحفيز السندات بين الكربون والهيدروجين في الميثان. وتمثل الوفرة الكبيرة للميثان في رواسب الغاز الطبيعي أو الغاز الصخري إمكانية كبيرة لاستخدامه كمادة وسيطة في الكيمياء الحديثة. ومع ذلك، ونظرا لحالته الطبيعية الغازية، فإنه من الصعب جدا النقل اقتصاديا. وسيكون استخدامه المثالي كمادة أولية لتوليف الميثانول، مع بناء النباتات في المصدر للقضاء على مسألة النقل. ومن شأن الميثانول، على وجه الخصوص، أن يكون ذا فائدة كبيرة كمصدر محتمل للوقود، وقد بُذلت جهود كثيرة للبحث في أوجه الجدوى لاقتصاد الميثانول. rdf:langString
Methane functionalization is the process of converting methane in its gaseous state to another molecule with a functional group, typically methanol or acetic acid, through the use of transition metal catalysts. rdf:langString
rdf:langString تشغيل غاز الميثان
rdf:langString Methane functionalization
xsd:integer 49072305
xsd:integer 1116637815
rdf:langString تشغيل الميثان هو عملية تحويل الميثان في حالته الغازية إلى جزيء آخر بمجموعة وظيفية، عادةً ما يُستخدم الميثانول من خلال استخدام محفزات انتقالية. في مجال تنشيط السندات بين الكربون والهيدروجين وإضفاء الطابع الوظيفي على هذه السندات، بذلت العديد من الجهود في الآونة الأخيرة من أجل تحفيز السندات بين الكربون والهيدروجين في الميثان. وتمثل الوفرة الكبيرة للميثان في رواسب الغاز الطبيعي أو الغاز الصخري إمكانية كبيرة لاستخدامه كمادة وسيطة في الكيمياء الحديثة. ومع ذلك، ونظرا لحالته الطبيعية الغازية، فإنه من الصعب جدا النقل اقتصاديا. وسيكون استخدامه المثالي كمادة أولية لتوليف الميثانول، مع بناء النباتات في المصدر للقضاء على مسألة النقل. ومن شأن الميثانول، على وجه الخصوص، أن يكون ذا فائدة كبيرة كمصدر محتمل للوقود، وقد بُذلت جهود كثيرة للبحث في أوجه الجدوى لاقتصاد الميثانول. تظهر تحديات تنشيط C-H والتشغيل الوظيفي عند أخذ عدة عوامل في الاعتبار. أولاً، رابطة C-H خاملة للغاية وغير قطبية، مع طاقة تفكك رابطة عالية، مما يجعل الميثان مادة انطلاق غير تفاعلية نسبيًا. ثانيًا، من المحتمل أن تكون أي نواتج مكونة من الميثان أكثر تفاعلًا من منتج البداية، مما قد يضر بانتقائية التفاعل وعائده. تستخدم الاستراتيجية الرئيسية المستخدمة حاليًا لزيادة تفاعل الميثان معقدات معدنية انتقالية لتنشيط روابط الكربون والهيدروجين. في آلية تنشيط نموذجية لـ C-H ، ينسق محفز معدني انتقالي لرابطة C-H لشقها، وتحويلها إلى رابطة ذات طاقة تفكك رابطة أقل. من خلال القيام بذلك، يمكن استخدام المنتج في مزيد من التفاعلات النهائية، حيث سيكون له عادة مجموعة وظيفية جديدة مرتبطة بالكربون. من المهم أيضًا ملاحظة الفرق بين المصطلحين «التنشيط» و «التفعيل»، حيث يتم استخدام كلا المصطلحين بالتبادل، ولكن يجب تمييزهما عن بعضهما البعض. يشير التنشيط إلى تنسيق مركز معدني لرابطة C-H يشتمل نظام سيلوف على مجمعات أساسها البلاتين لإنتاج الكيلات معدنية. تم اكتشافه لأول مرة عندما لوحظ تبادل الهيدروجين واليتريوم في محلول منزوع الأوكسجين مع أمنيون رباعي كلوريد البلاتين. سيلوف وآخرون. ثم كان قادرًا على تحويل الميثان بشكل تحفيزي إلى ميثانول أو كلوريد ميثيل عندما تم استخدام ملح Pt (IV) كمؤكسد متكافئ. تم تبسيط العملية إلى ثلاث خطوات رئيسية: (1) تنشيط C-H ، (2) تفاعل الأكسدة والاختزال لتشكيل وسيط ثماني السطوح، متبوعًا بـ (3) تكوين رابطة الكربون والأكسجين لتكوين الميثانول (الشكل 3.
rdf:langString Methane functionalization is the process of converting methane in its gaseous state to another molecule with a functional group, typically methanol or acetic acid, through the use of transition metal catalysts. In the realm of carbon-hydrogen bond activation and functionalization (C-H activation/functionalization), many recent efforts have been made in order to catalytically functionalize the C-H bonds in methane. The large abundance of methane in natural gas or shale gas deposits presents a large potential for its use as a feedstock in modern chemistry. However, given its gaseous natural state, it is quite difficult to transport economically. Its ideal use would be as a raw starting material for methanol or acetic acid synthesis, with plants built at the source to eliminate the issue of transportation. Methanol, in particular, would be of great use as a potential fuel source, and many efforts have been applied to researching the feasibilities of a methanol economy. The challenges of C-H activation and functionalization present themselves when several factors are taken into consideration. Firstly, the C-H bond is extremely inert and non-polar, with a high bond dissociation energy, making methane a relatively unreactive starting material. Secondly, any products formed from methane would likely be more reactive than the starting product, which would be detrimental to the selectivity and yield of the reaction. The main strategy currently used to increase the reactivity of methane uses transition metal complexes to activate the carbon-hydrogen bonds. In a typical C-H activation mechanism, a transition metal catalyst coordinates to the C-H bond to cleave it, and convert it into a bond with a lower bond dissociation energy. By doing so, the product can be used in further downstream reactions, since it will usually have a new functional group attached to the carbon. It is also important to note the difference between the terms "activation" and "functionalization," since both terms are often used interchangeably, but should be held distinct from each other. Activation refers to the coordination of a metal center to the C-H bond, whereas functionalization occurs when the coordinated metal complex is further reacted with a group "X" to result in the functionalized product.
xsd:nonNegativeInteger 17746

data from the linked data cloud