Melanocyte-inhibiting factor
http://dbpedia.org/resource/Melanocyte-inhibiting_factor an entity of type: Thing
メラノスタチン(Melanostatin)は、オキシトシンの切断により生じる内在性ペプチド断片であるが、体内でオキシトシンとは異なる活性を示す。Pro-Leu-Gly-NH2の配列のトリペプチドである。Melanocyte-inhibiting factor(MIF-1)とも言う。オピオイド受容体の活性化の影響を阻害すると同時にドーパミン受容体D2及びD4の正のアロステリック調節因子となり、また等の他のの放出阻害、メラトニン活性の増強などの活性により、様々な効果を示す。 メラノスタチンの投与は、この複雑な作用の組み合わせによって、抗うつ薬、スマートドラッグ、抗パーキンソン病薬としての効果を示し、様々な医療用途で研究が行われている。血中での代謝に耐性を持ち、血液脳関門を容易に通過するが、経口では効果が弱く、注射で投与される。重要な作用を持つ、密接に関連した他のペプチドとしては、Tyr-MIF-1や-1及び-2等がある。
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Melanostatyna – organiczny związek chemiczny, hormon produkowany przez podwzgórze. Tripeptyd złożony z trzech końcowych aminokwasów oksytocyny (Pro-Leu-Gly-NH2). Hamuje uwalnianie melanotropiny. Biologiczny okres półtrwania we krwi po dożylnym podaniu u człowieka wynosi ok. 2 min.
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Melanotropin-Release-Inhibiting-Hormon (MIH), auch Melanostatin genannt, ist ein Neuropeptid, bestehend aus drei Aminosäuren. Es wurde in den frühen 1960er Jahren entdeckt. Der Name stammt aus dem ursprünglichen Versuch mit lebenden Ratten. Wurde das MIH Ratten injiziert, verhinderte es die Freisetzung von Melanotropin (MSH) aus der Hypophyse. MIH wurde aus dem Hypothalamus isoliert.
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Melanocyte-inhibiting factor (also known as Pro-Leu-Gly-NH2, Melanostatin, MSH release–inhibiting hormone or MIF-1) is an endogenous peptide fragment derived from cleavage of the hormone oxytocin, but having generally different actions in the body. MIF-1 produces multiple effects, both blocking the effects of opioid receptor activation, while at the same time acting as a positive allosteric modulator of the D2 and D4 dopamine receptor subtypes, as well as inhibiting release of other neuropeptides such as alpha-MSH, and potentiating melatonin activity.
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Melanotropin-Release-Inhibiting-Hormon
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Melanotropin-Release-Inhibiting-Hormon (MIH), auch Melanostatin genannt, ist ein Neuropeptid, bestehend aus drei Aminosäuren. Es wurde in den frühen 1960er Jahren entdeckt. Der Name stammt aus dem ursprünglichen Versuch mit lebenden Ratten. Wurde das MIH Ratten injiziert, verhinderte es die Freisetzung von Melanotropin (MSH) aus der Hypophyse. MIH wurde aus dem Hypothalamus isoliert. Die Primärstruktur des humanen Peptids besteht aus drei Aminosäuren (Pro-Leu-Gly-NH2) mit einer Molekülmasse von 300,36 Da. Das PLG-Amid entsteht bei der Spaltung von Oxytocin durch eine Exopeptidase und bildet das carboxyterminale Tripeptid von Oxytocin. Tyrosyl-Prolyl-Leucyl-Glycin-Amid (T-MIH) aus Rinderhypothalami kann nicht aus dem humanen Oxytocin entstehen, da dieses die Aminosäure Cystein statt Tyrosin an dieser Position enthält.
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Melanocyte-inhibiting factor (also known as Pro-Leu-Gly-NH2, Melanostatin, MSH release–inhibiting hormone or MIF-1) is an endogenous peptide fragment derived from cleavage of the hormone oxytocin, but having generally different actions in the body. MIF-1 produces multiple effects, both blocking the effects of opioid receptor activation, while at the same time acting as a positive allosteric modulator of the D2 and D4 dopamine receptor subtypes, as well as inhibiting release of other neuropeptides such as alpha-MSH, and potentiating melatonin activity. This complex mix of actions produces a profile of antidepressant, nootropic, and anti-Parkinsonian effects when MIF-1 is administered, and it has been investigated for various medical uses. MIF-1 is unusually resistant to metabolism in the bloodstream, and crosses the blood–brain barrier easily, though it is poorly active orally and is usually injected. Several other closely related peptides with important actions in the body include and endomorphin-1 and -2.
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メラノスタチン(Melanostatin)は、オキシトシンの切断により生じる内在性ペプチド断片であるが、体内でオキシトシンとは異なる活性を示す。Pro-Leu-Gly-NH2の配列のトリペプチドである。Melanocyte-inhibiting factor(MIF-1)とも言う。オピオイド受容体の活性化の影響を阻害すると同時にドーパミン受容体D2及びD4の正のアロステリック調節因子となり、また等の他のの放出阻害、メラトニン活性の増強などの活性により、様々な効果を示す。 メラノスタチンの投与は、この複雑な作用の組み合わせによって、抗うつ薬、スマートドラッグ、抗パーキンソン病薬としての効果を示し、様々な医療用途で研究が行われている。血中での代謝に耐性を持ち、血液脳関門を容易に通過するが、経口では効果が弱く、注射で投与される。重要な作用を持つ、密接に関連した他のペプチドとしては、Tyr-MIF-1や-1及び-2等がある。
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Melanostatyna – organiczny związek chemiczny, hormon produkowany przez podwzgórze. Tripeptyd złożony z trzech końcowych aminokwasów oksytocyny (Pro-Leu-Gly-NH2). Hamuje uwalnianie melanotropiny. Biologiczny okres półtrwania we krwi po dożylnym podaniu u człowieka wynosi ok. 2 min.
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