MG132
http://dbpedia.org/resource/MG132 an entity of type: Thing
MG132 is a potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). It belongs to the class of synthetic peptide aldehydes. It reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable strains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. MG132 activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1), which initiates apoptosis. MG132 also inhibits NF-κB activation with an IC50 of 3 μM and prevents β-secretase cleavage.
rdf:langString
Le MG132 est un composé organique utilisé comme inhibiteur du protéasome.
rdf:langString
MG132 — сильный специфичный обратимый пептидный ингибитор протеасомы (KI 4 nM). Способен проникать в клетку через клеточную мембрану, поэтому является одним из наиболее используемых ингибиторов протеосомы в экспериментах на клеточной культуре. Также MG132 может останавливать клеточный цикл в S, G2-M или в неспецифических фазах цикла в зависимости от дозы. Вероятно, это связано с тем что, в клетках, обработанных MG132 повышается количество активных форм кислорода и истощаются запасы эндогенного глютатиона.
rdf:langString
rdf:langString
MG132
rdf:langString
MG132
rdf:langString
MG132
xsd:integer
21516484
xsd:integer
1078811896
rdf:langString
MG132.svg
xsd:integer
250
rdf:langString
N-Benzyloxycarbonyl-(L)-leucyl-(L)-leucyl-(L)-leucinal
rdf:langString
Z-Leu-Leu-Leu-al
rdf:langString
Benzyl [-4-methyl-1-{[-4-methyl-1-{[-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino}-1-oxopentan-2-yl]amino}-1-oxopentan-2-yl]carbamate
rdf:langString
changed
xsd:integer
446613982
rdf:langString
changed
rdf:langString
MG132 is a potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). It belongs to the class of synthetic peptide aldehydes. It reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable strains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. MG132 activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1), which initiates apoptosis. MG132 also inhibits NF-κB activation with an IC50 of 3 μM and prevents β-secretase cleavage.
rdf:langString
Le MG132 est un composé organique utilisé comme inhibiteur du protéasome.
rdf:langString
MG132 — сильный специфичный обратимый пептидный ингибитор протеасомы (KI 4 nM). Способен проникать в клетку через клеточную мембрану, поэтому является одним из наиболее используемых ингибиторов протеосомы в экспериментах на клеточной культуре. Уменьшает деградацию убиквитин-сопряженных белков в клетках млекопитающих и ингибирует протеасому дрожжей, не затрагивая её АТФазную и активность. MG132 активирует с-Jun N-концевой киназы (JNK1), которая инициирует апоптоз. Блокирует активацию NFkB за счёт ингибирования деградации IkB.Увеличивает выживаемость мезенхимальных стволовых клеток после их трансплантации. Предотвращает расщепление β-секретазы. Также MG132 может останавливать клеточный цикл в S, G2-M или в неспецифических фазах цикла в зависимости от дозы. Вероятно, это связано с тем что, в клетках, обработанных MG132 повышается количество активных форм кислорода и истощаются запасы эндогенного глютатиона.
xsd:nonNegativeInteger
4944
rdf:langString
N-Benzyloxycarbonyl-(L)-leucyl-(L)-leucyl-(L)-leucinal
rdf:langString
Z-Leu-Leu-Leu-al
rdf:langString
Benzyl[(2S)-4-methyl-1-{[(2S)-4-methyl-1-{[(2S)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino}-1-oxopentan-2-yl]amino}-1-oxopentan-2-yl]carbamate