Leuckart thiophenol reaction
http://dbpedia.org/resource/Leuckart_thiophenol_reaction an entity of type: WikicatOrganicReactions
Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery. Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.
rdf:langString
Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemiker Rudolf Leuckart benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. 1 – mit alkoholischer Kalilauge: Dabei entstehen Arylmercaptane (Thiophenole), z. B. 2.Die Reaktion sollte nicht mit der Leuckart-Wallach-Reaktion zur reduktiven Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit primären Aminen und Ameisensäure verwechselt werden.
rdf:langString
The Leuckart thiophenol reaction is the decomposition of a diazoxanthate, by gentle warming in a slightly acidic cuprous medium, to its corresponding aryl xanthates which give aryl thiols on alkaline hydrolysis and aryl thioethers on further warming. This reaction was first reported by Rudolf Leuckart in 1890.
rdf:langString
rdf:langString
Leuckartova thiofenolová reakce
rdf:langString
Leuckart-Thiophenol-Reaktion
rdf:langString
Leuckart thiophenol reaction
rdf:langString
Leuckart thiophenol reaction
xsd:integer
25896981
xsd:integer
972674020
rdf:langString
Substitution reaction
rdf:langString
Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery. Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.
rdf:langString
Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemiker Rudolf Leuckart benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. 1 – mit alkoholischer Kalilauge: Dabei entstehen Arylmercaptane (Thiophenole), z. B. 2.Die Reaktion sollte nicht mit der Leuckart-Wallach-Reaktion zur reduktiven Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit primären Aminen und Ameisensäure verwechselt werden.
rdf:langString
The Leuckart thiophenol reaction is the decomposition of a diazoxanthate, by gentle warming in a slightly acidic cuprous medium, to its corresponding aryl xanthates which give aryl thiols on alkaline hydrolysis and aryl thioethers on further warming. This reaction was first reported by Rudolf Leuckart in 1890.
xsd:nonNegativeInteger
1693
