Lamellar ichthyosis

http://dbpedia.org/resource/Lamellar_ichthyosis an entity of type: Thing

السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص. rdf:langString
Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people. rdf:langString
Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino. rdf:langString
Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium. rdf:langString
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном. rdf:langString
層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病,其會導致皮膚不良,角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。 此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。 遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳,不同研究得出不同發病基因。 rdf:langString
Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst. rdf:langString
rdf:langString سماك صفاحي
rdf:langString Lamelläre Ichthyose
rdf:langString Lamellar ichthyosis
rdf:langString Ittiosi lamellare
rdf:langString Zespół dziecka kolodionowego
rdf:langString Ламеллярный ихтиоз
rdf:langString 層狀魚鱗癬
rdf:langString Ichthyosis lamellaris
rdf:langString Ichthyosis lamellaris
xsd:integer 617547
xsd:integer 1048547032
xsd:integer 30052
rdf:langString Q80.2
rdf:langString D017490
xsd:integer 242300
rdf:langString Present at birth
xsd:integer 313
rdf:langString Ichthyosis lamellaris has an autosomal recessive pattern of inheritance.
rdf:langString Genetics
xsd:integer 843
rdf:langString Ichthyosis lamellaris
rdf:langString السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص.
rdf:langString Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst. Synonyme sind: Ichthyose, kongenitale lamelläre; Ichthyose, lamelläre, klassische Form; lamelläre Desquamation bei Neugeborenen; lateinisch Ichthyosis lamellaris; Ichthyosis lamellosa; Exfoliatio oleosa neonatorum; englisch Nonbullous congenital ichthyosis
rdf:langString Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people.
rdf:langString Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino.
rdf:langString Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium.
rdf:langString Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном.
rdf:langString 層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病,其會導致皮膚不良,角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。 此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。 遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳,不同研究得出不同發病基因。
rdf:langString derm
xsd:integer 190
rdf:langString derm
rdf:langString 190
xsd:string D017490
xsd:nonNegativeInteger 9218
xsd:string 30052
xsd:string Q80.2
xsd:string 000843
xsd:integer 242300
xsd:string 313

data from the linked data cloud