Lamellar ichthyosis
http://dbpedia.org/resource/Lamellar_ichthyosis an entity of type: Thing
السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص.
rdf:langString
Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people.
rdf:langString
Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino.
rdf:langString
Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium.
rdf:langString
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном.
rdf:langString
層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病,其會導致皮膚不良,角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。 此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。 遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳,不同研究得出不同發病基因。
rdf:langString
Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst.
rdf:langString
rdf:langString
سماك صفاحي
rdf:langString
Lamelläre Ichthyose
rdf:langString
Lamellar ichthyosis
rdf:langString
Ittiosi lamellare
rdf:langString
Zespół dziecka kolodionowego
rdf:langString
Ламеллярный ихтиоз
rdf:langString
層狀魚鱗癬
rdf:langString
Ichthyosis lamellaris
rdf:langString
Ichthyosis lamellaris
xsd:integer
617547
xsd:integer
1048547032
xsd:integer
30052
rdf:langString
Q80.2
rdf:langString
D017490
xsd:integer
242300
rdf:langString
Present at birth
xsd:integer
313
rdf:langString
Ichthyosis lamellaris has an autosomal recessive pattern of inheritance.
rdf:langString
Genetics
xsd:integer
843
rdf:langString
Ichthyosis lamellaris
rdf:langString
السماك الصفاحي، ويسمي أيضا السماك الخلقي اللافقاعي، هو داءٌ جلديٌّ وراثيٌّ نادرٌ، يصيب نحو شخص من كل 600 ألف شخص.
rdf:langString
Die Lamelläre Ichthyose (LI) ist die häufigste Form der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose und eine angeborene Erkrankung mit einer bereits bei Geburt bestehenden Schuppenbildung am ganzen Körper, aber ohne Erythrodermie. Mitunter werden unter der Bezeichnung „lamelläre Ichthyose“ mehrere genetisch heterogene Erkrankungen, auch eine autosomal-dominante Form, zusammengefasst. Synonyme sind: Ichthyose, kongenitale lamelläre; Ichthyose, lamelläre, klassische Form; lamelläre Desquamation bei Neugeborenen; lateinisch Ichthyosis lamellaris; Ichthyosis lamellosa; Exfoliatio oleosa neonatorum; englisch Nonbullous congenital ichthyosis
rdf:langString
Lamellar ichthyosis, also known as ichthyosis lamellaris and nonbullous congenital ichthyosis, is a rare inherited skin disorder, affecting around 1 in 600,000 people.
rdf:langString
Per ittiosi lamellare, nota anche con il termine ittiosi lamellare recessiva, in campo medico, si intende una patologia dermatologica, una condizione autosomica recessiva, la seconda forma di ittiosi più grave dopo l'ittiosi Arlecchino.
rdf:langString
Zespół dziecka kolodionowego (ang. collodion baby) – opisowe określenie schorzeń z grupy rybiej łuski, objawiających się pokrywającą po urodzeniu ciało dziecka błoniastą warstwą, przywodzącą na myśl natłuszczony pergamin lub kolodium.
rdf:langString
Ламеллярный ихтиоз — врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого , пластинчатый , эктропион.Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном.
rdf:langString
層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)是一種遺傳病,其會導致皮膚不良,角質會增厚及局部角化不全。皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能。 此遺傳病的發生率由500000至600000分之1。 遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳,不同研究得出不同發病基因。
rdf:langString
derm
xsd:integer
190
rdf:langString
derm
rdf:langString
190
xsd:string
D017490
xsd:nonNegativeInteger
9218
xsd:string
30052
xsd:string
Q80.2
xsd:string
000843
xsd:integer
242300
xsd:string
313