Lactol
http://dbpedia.org/resource/Lactol an entity of type: Abstraction100002137
Laktoly jsou molekuly, které jsou cyklickými ekvivalenty poloacetalů a poloketalů. Vznikají vnitromolekulární nukleofilní adicí hydroxylové skupiny na karbonyl aldehydu nebo ketonu. Laktoly se často vyskytují v rovnováze s odpovídajícími hydroxyaldehydy. Tato rovnováha může být ovlivněna velikostí cyklu nebo i jinými konformačními jevy. Aldózové monosacharidy se v přírodě vyskytují převážně jako laktoly.
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اللكتول (بالإنجليزية: Lactole) هي حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية مركبات حلقية من أشباه الأسيتال، وتدرج أيضًا الكيتالات النصفية من أشباه الأسيتالات. اللكتولات بالتالي عبارة عن جزيئات داخلية ناتجة عن تفاعلات الإضافة لمجموعة الهيدروكسيل إلى مجوعة ألدهيد أو كيتون. تعبر اللكتولات مهمة في الكربوهيدرات. على سبيل المثال في السكريات الأحادية مثل السكريات الألدهيدية ووالسكريات الكيتونية. وعلى حسب حجم الحلقة يتشكل فورانوز أو (حلقة سداسية).
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Lactole sind nach IUPAC cyclische Halbacetale, wobei nach IUPAC unter Halbacetalen auch verstanden werden. Lactole sind daher intramolekulare Additionsprodukte einer Hydroxygruppe an eine Aldehyd- oder Ketogruppe. Sie sind vor allem bei den Kohlenhydraten (Sacchariden) von Bedeutung. Dies sind etwa Monosaccharide wie Aldosen und Ketosen. Dabei bilden sich entsprechend der Ringgröße Furanosen (Fünfringe) bzw. Pyranosen (Sechsringe).
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En química orgánica, un lactol es el grupo funcional formado por la adición nucleofílica intramolecular de un grupo hidroxilo a un aldehído. Un lactol es el equivalente cíclico de un hemiacetal. Un lactol suele ser encontrado en mezcla de equilibrio con el hidroxialdehído correspondiente. El equilibrio puede favorecer cualquier dirección, dependiendo del tamaño del anillo y otros efectos . El grupo funcional lactol es prevalente en la naturaleza como componente de los azúcares aldosa.
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In organic chemistry, a lactol is the cyclic equivalent of a hemiacetal or a hemiketal.The compound is formed by the intramolecular nucleophilic addition of a hydroxyl group to the carbonyl group of an aldehyde or a ketone. A lactol is often found as an equilibrium mixture with the corresponding hydroxyaldehyde. The equilibrium can favor either direction depending on ring size and other conformational effects. The lactol functional group is prevalent in nature as component of aldose sugars.
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Dalam kimia organik, laktol adalah gugus fungsi yang dibentuk dari adisi nukleofilik gugus hidroksil ke aldehida. Laktol merupakan versi siklik dari . Laktol sering ditemukan dalam campuran kesetimbangan dengan hidroksialdehida. Kesetimbangan ini dapat berada pada kedua bentuk senyawa tergantung pada ukuran cincin dan efek-efek konformasi kimia lainnya. Gugus fungsi laktol sangat umum ditemukan secara alami sebagai komponen gula .
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Een lactol is een stabiel, cyclisch hemiacetaal. Een intramoleculaire OH-groep reageert door een nucleofiele additie met een carbonylgroep van een aldehyde of een keton onder vorming van een lactol. Lactolvorming komt vooral voor bij aldosesuikers.
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有機化学におけるラクトール（lactol）は、ヘミアセタールあるいはヘミケタールの環状等価体である。 ラクトールはアルデヒドあるいはケトンのカルボニル基へのヒドロキシ基の分子内求核付加によって形成される。 ラクトールは対応するヒドロキシアルデヒドとの平衡混合物としてしばしば見られる。この平衡は環の大きさやその他の配座効果に依存していずれの方向にも偏る。 ラクトール基はアルドースの構成要素として自然界で広く見られる。
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Laktol är en funktionell grupp inom den organiska kemin. Gruppen är en hemiacetal som är del av en ring. Laktoler står vanligen i jämvikt med sin ringöppna form, d.v.s. hydroxialdehyden eller -ketonen. Eftersom hemiacetalkolet binder fyra olika grupper är laktoler kirala föreningar. Gruppen är vitt förekommer i naturen och många socker föreligger som laktoler. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.
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Na química organica, um lactol é um equivalente cíclico de um hemiacetal ou hemiacetona.O composto é formado pela adição nucleófila intramolecular de um grupo hidroxila a um grupo carbonila de um aldeído ou uma cetona. Um lactol é comumente encontrado como um equilíbrio com um hidroxialdeído correspondente. O equilíbrio pode favorecer ambas as direções da reação dependendo do tamanho do anél e do efeito de outros fatores químicos. O grupo funcional lactol prevalece na natureza como o componente de uma sacarose aldose.
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Лакто́ли (англ. lactols) — 1.
* Циклічні геміацеталі, утворені внутрішньомолекулярним приєднанням гідроксильної групи до альдегідної або кетонної карбонільної групи. Отже це 1-оксациклоалкан-2-оли або ненасичені аналоги. 2.
* Термін також вживається для гідроксилактонів, однак це не рекомендується IUPAC.
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In chimica organica un lattolo è l'equivalente ciclico di un emiacetale (o emichetale nel caso dei chetoni), un composto che si ottiene per addizione nucleofila intramolecolare di un gruppo idrossile al gruppo carbonilico di un'aldeide o un chetone. Il gruppo funzionale lattolico, evidenziato in blu, si ritrova in molti zuccheri naturali, come il ribosio. Il gruppo funzionale lattolico è molto diffuso in natura in quanto componente fondamentale degli zuccheri aldosi.
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لكتول
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Laktol
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Lactole
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Lactol
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Laktol
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Laktoly jsou molekuly, které jsou cyklickými ekvivalenty poloacetalů a poloketalů. Vznikají vnitromolekulární nukleofilní adicí hydroxylové skupiny na karbonyl aldehydu nebo ketonu. Laktoly se často vyskytují v rovnováze s odpovídajícími hydroxyaldehydy. Tato rovnováha může být ovlivněna velikostí cyklu nebo i jinými konformačními jevy. Aldózové monosacharidy se v přírodě vyskytují převážně jako laktoly.
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اللكتول (بالإنجليزية: Lactole) هي حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية مركبات حلقية من أشباه الأسيتال، وتدرج أيضًا الكيتالات النصفية من أشباه الأسيتالات. اللكتولات بالتالي عبارة عن جزيئات داخلية ناتجة عن تفاعلات الإضافة لمجموعة الهيدروكسيل إلى مجوعة ألدهيد أو كيتون. تعبر اللكتولات مهمة في الكربوهيدرات. على سبيل المثال في السكريات الأحادية مثل السكريات الألدهيدية ووالسكريات الكيتونية. وعلى حسب حجم الحلقة يتشكل فورانوز أو (حلقة سداسية).
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Lactole sind nach IUPAC cyclische Halbacetale, wobei nach IUPAC unter Halbacetalen auch verstanden werden. Lactole sind daher intramolekulare Additionsprodukte einer Hydroxygruppe an eine Aldehyd- oder Ketogruppe. Sie sind vor allem bei den Kohlenhydraten (Sacchariden) von Bedeutung. Dies sind etwa Monosaccharide wie Aldosen und Ketosen. Dabei bilden sich entsprechend der Ringgröße Furanosen (Fünfringe) bzw. Pyranosen (Sechsringe).
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En química orgánica, un lactol es el grupo funcional formado por la adición nucleofílica intramolecular de un grupo hidroxilo a un aldehído. Un lactol es el equivalente cíclico de un hemiacetal. Un lactol suele ser encontrado en mezcla de equilibrio con el hidroxialdehído correspondiente. El equilibrio puede favorecer cualquier dirección, dependiendo del tamaño del anillo y otros efectos . El grupo funcional lactol es prevalente en la naturaleza como componente de los azúcares aldosa.
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In organic chemistry, a lactol is the cyclic equivalent of a hemiacetal or a hemiketal.The compound is formed by the intramolecular nucleophilic addition of a hydroxyl group to the carbonyl group of an aldehyde or a ketone. A lactol is often found as an equilibrium mixture with the corresponding hydroxyaldehyde. The equilibrium can favor either direction depending on ring size and other conformational effects. The lactol functional group is prevalent in nature as component of aldose sugars.
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Dalam kimia organik, laktol adalah gugus fungsi yang dibentuk dari adisi nukleofilik gugus hidroksil ke aldehida. Laktol merupakan versi siklik dari . Laktol sering ditemukan dalam campuran kesetimbangan dengan hidroksialdehida. Kesetimbangan ini dapat berada pada kedua bentuk senyawa tergantung pada ukuran cincin dan efek-efek konformasi kimia lainnya. Gugus fungsi laktol sangat umum ditemukan secara alami sebagai komponen gula .
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In chimica organica un lattolo è l'equivalente ciclico di un emiacetale (o emichetale nel caso dei chetoni), un composto che si ottiene per addizione nucleofila intramolecolare di un gruppo idrossile al gruppo carbonilico di un'aldeide o un chetone. Il gruppo funzionale lattolico, evidenziato in blu, si ritrova in molti zuccheri naturali, come il ribosio. I lattoli sono spesso in equilibrio con la corrispondente idrossialdeide e questo equilibrio può favorire l'uno o l'altro composto, a seconda delle dimensioni dell'anello e di altri effetti conformazionali (di solito sono favoriti anelli a 5 o 6 termini). Il gruppo funzionale lattolico è molto diffuso in natura in quanto componente fondamentale degli zuccheri aldosi.
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Een lactol is een stabiel, cyclisch hemiacetaal. Een intramoleculaire OH-groep reageert door een nucleofiele additie met een carbonylgroep van een aldehyde of een keton onder vorming van een lactol. Lactolvorming komt vooral voor bij aldosesuikers.
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有機化学におけるラクトール（lactol）は、ヘミアセタールあるいはヘミケタールの環状等価体である。 ラクトールはアルデヒドあるいはケトンのカルボニル基へのヒドロキシ基の分子内求核付加によって形成される。 ラクトールは対応するヒドロキシアルデヒドとの平衡混合物としてしばしば見られる。この平衡は環の大きさやその他の配座効果に依存していずれの方向にも偏る。 ラクトール基はアルドースの構成要素として自然界で広く見られる。
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Laktol är en funktionell grupp inom den organiska kemin. Gruppen är en hemiacetal som är del av en ring. Laktoler står vanligen i jämvikt med sin ringöppna form, d.v.s. hydroxialdehyden eller -ketonen. Eftersom hemiacetalkolet binder fyra olika grupper är laktoler kirala föreningar. Gruppen är vitt förekommer i naturen och många socker föreligger som laktoler. Denna artikel inom organisk kemi saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den.
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Na química organica, um lactol é um equivalente cíclico de um hemiacetal ou hemiacetona.O composto é formado pela adição nucleófila intramolecular de um grupo hidroxila a um grupo carbonila de um aldeído ou uma cetona. Um lactol é comumente encontrado como um equilíbrio com um hidroxialdeído correspondente. O equilíbrio pode favorecer ambas as direções da reação dependendo do tamanho do anél e do efeito de outros fatores químicos. O grupo funcional lactol prevalece na natureza como o componente de uma sacarose aldose.
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Лакто́ли (англ. lactols) — 1.
* Циклічні геміацеталі, утворені внутрішньомолекулярним приєднанням гідроксильної групи до альдегідної або кетонної карбонільної групи. Отже це 1-оксациклоалкан-2-оли або ненасичені аналоги. 2.
* Термін також вживається для гідроксилактонів, однак це не рекомендується IUPAC.
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