Lactaldehyde
http://dbpedia.org/resource/Lactaldehyde an entity of type: Thing
Laktaldehyd, systematický název 2-hydroxypropanal, je organická sloučenina ze skupiny hydroxyaldehydů (aldehydů s hydroxylovou skupinou).
rdf:langString
2-Hydroxypropanal (Trivialname Lactaldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Reihe der Hydroxyaldehyde. Die Synthese und Eigenschaften der Verbindung wurden erstmals 1908 von Alfred Wohl beschrieben.
rdf:langString
Lactaldehyde is an intermediate in the methylglyoxal metabolic pathway. Methylglyoxal is converted to D-lactaldehyde by glycerol dehydrogenase (gldA). Lactaldehyde is then oxidized to lactic acid by aldehyde dehydrogenase.
rdf:langString
Le lactaldéhyde est un composé organique de formule chimique H3C–CHOH–CHO. Il dérive du méthylglyoxal sous l'action d'une méthylglyoxal réductase et est converti en lactate sous l'action d'une aldéhyde déshydrogénase. Le lactaldéhyde existe sous la forme avec chaîne ouverte ou d'hémiacétal cyclique, en solution et sous forme cristallisée, sous forme monomère et dimère. La forme cristallisée présente trois conformères à dimères d'hémiacétals avec un cycle 1,4-dioxane. En solution, des quantités négligeables de monomères et au moins un dimère cyclique à cinq atomes ont été identifiés.
rdf:langString
ラクトアルデヒド（lactaldehyde）は、の中間体の一つである。メチルグリオキサールは、グリセロールデヒドロゲナーゼ(gldA)によってD-ラクトアルデヒドに変換される。ラクトアルデヒドはさらにアルデヒドデヒドロゲナーゼによって酸化され、乳酸となる。
rdf:langString
Aldehyd mlekowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest substancją barwiącą skórę i wywołującą efekt sztucznej opalenizny.
rdf:langString
乳醛（英語：Lactaldehyde，或称为2-羟基丙醛，2-hydroxypropionaldehyde）是一种，结构简式CH3CHOHCHO，是的代谢中间产物。甘油脱氢酶（gldA）催化丙酮醛生成D-乳醛，再通过氧化成L-乳酸。 乳醛自身可发生缩合反应，生成带有1,4-二噁烷结构的环状化合物：
rdf:langString
Η γαλακταλδεΰδη ή 2-υδροξυπροπανάλη ή 2-υδροξυπροπιοναλδεΰδη ή γαλακτική αλδεΰδη) (αγγλικά: lactaldehyde) είναι οργανική χημική ένωση, που βρίσκεται σε δυο οπτικά ισομερή και περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H6O2, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3CH(OH)CHO. Η μετατρέπεται σε D-γαλακταλδεΰδη από τη (gldA). Μετά η γαλακταλδεΰδη μετατρέπεται σε γαλακτικό οξύ από τη . Στη διαλύματος υπάρχει αμελητέα ποσότητα του μονομερούς και τουλάχιστον ένα διμερές με πενταμελή δακτύλιο.
rdf:langString
rdf:langString
Laktaldehyd
rdf:langString
2-Hydroxypropanal
rdf:langString
Γαλακταλδεΰδη
rdf:langString
Lactaldéhyde
rdf:langString
Lactaldehyde
rdf:langString
ラクトアルデヒド
rdf:langString
Aldehyd mlekowy
rdf:langString
乳醛
xsd:integer
14159312
xsd:integer
1095859872
rdf:langString
lactaldehyde.svg
rdf:langString
L-Lactaldehyde molecule ball.png
rdf:langString
Skeletal formula
rdf:langString
Ball-and-stick model of L-lactaldehyde
xsd:integer
110
xsd:integer
130
xsd:integer
2
rdf:langString
Hydroxypropionaldehyde
xsd:integer
444424686
rdf:langString
changed
rdf:langString
Laktaldehyd, systematický název 2-hydroxypropanal, je organická sloučenina ze skupiny hydroxyaldehydů (aldehydů s hydroxylovou skupinou).
rdf:langString
Η γαλακταλδεΰδη ή 2-υδροξυπροπανάλη ή 2-υδροξυπροπιοναλδεΰδη ή γαλακτική αλδεΰδη) (αγγλικά: lactaldehyde) είναι οργανική χημική ένωση, που βρίσκεται σε δυο οπτικά ισομερή και περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H6O2, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH3CH(OH)CHO. Η μετατρέπεται σε D-γαλακταλδεΰδη από τη (gldA). Μετά η γαλακταλδεΰδη μετατρέπεται σε γαλακτικό οξύ από τη . Η γαλακταλδεΰδη υπάρχει σε αρκετές μορφές: Στη μορφή ανοικτής αλυσίδας, ως κυκλική ημιακετάλη, σε διαλύματα, σε κρυσταλλικές μορφές, ως μονομερές και ως διμερές. Στην κρυσταλλική μορφή υπάρχουν τρία (3) ως ημιακεταλικά διμερή με σκελετό δακτυλίου : Στη διαλύματος υπάρχει αμελητέα ποσότητα του μονομερούς και τουλάχιστον ένα διμερές με πενταμελή δακτύλιο.
rdf:langString
2-Hydroxypropanal (Trivialname Lactaldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Reihe der Hydroxyaldehyde. Die Synthese und Eigenschaften der Verbindung wurden erstmals 1908 von Alfred Wohl beschrieben.
rdf:langString
Lactaldehyde is an intermediate in the methylglyoxal metabolic pathway. Methylglyoxal is converted to D-lactaldehyde by glycerol dehydrogenase (gldA). Lactaldehyde is then oxidized to lactic acid by aldehyde dehydrogenase.
rdf:langString
Le lactaldéhyde est un composé organique de formule chimique H3C–CHOH–CHO. Il dérive du méthylglyoxal sous l'action d'une méthylglyoxal réductase et est converti en lactate sous l'action d'une aldéhyde déshydrogénase. Le lactaldéhyde existe sous la forme avec chaîne ouverte ou d'hémiacétal cyclique, en solution et sous forme cristallisée, sous forme monomère et dimère. La forme cristallisée présente trois conformères à dimères d'hémiacétals avec un cycle 1,4-dioxane. En solution, des quantités négligeables de monomères et au moins un dimère cyclique à cinq atomes ont été identifiés.
rdf:langString
ラクトアルデヒド（lactaldehyde）は、の中間体の一つである。メチルグリオキサールは、グリセロールデヒドロゲナーゼ(gldA)によってD-ラクトアルデヒドに変換される。ラクトアルデヒドはさらにアルデヒドデヒドロゲナーゼによって酸化され、乳酸となる。
rdf:langString
Aldehyd mlekowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest substancją barwiącą skórę i wywołującą efekt sztucznej opalenizny.
rdf:langString
乳醛（英語：Lactaldehyde，或称为2-羟基丙醛，2-hydroxypropionaldehyde）是一种，结构简式CH3CHOHCHO，是的代谢中间产物。甘油脱氢酶（gldA）催化丙酮醛生成D-乳醛，再通过氧化成L-乳酸。 乳醛自身可发生缩合反应，生成带有1,4-二噁烷结构的环状化合物：
xsd:nonNegativeInteger
3367
rdf:langString
Hydroxypropionaldehyde
rdf:langString
2-Hydroxypropanal
