L-Photo-leucine
http://dbpedia.org/resource/L-Photo-leucine an entity of type: Thing
Photo-Leucin ist ein synthetisches Derivat der Aminosäure Leucin. Es trägt eine Diazirin-Gruppe, die im Vergleich zu Leucin eine Methylgruppe ersetzt. Es wird in der Biochemie zur Photoaffinitätsmarkierung verwendet. Hierfür wird in der Regel das dem natürlich vorkommenden L-Leucin entsprechende isomerenreine L-Photo-Leucin verwendet.
rdf:langString
l-Photo-leucine is a synthetic derivative of the l-leucine amino acid that is used as its natural analog and is characterized for having photo-reactivity, which makes it suitable for observing and characterizing protein-protein interactions (PPI). When a protein containing this amino acid (A) is exposed toultraviolet light while interacting with another protein (B), the complex formed from these two proteins (AB) remains attached and can be isolated for study.
rdf:langString
S-Foto-Leucine, of zoals het vooral in de biochemie bekend is, L-Foto-Leucine is een syntheische derivaat van het proteïnogene aminozuur L-Leucine. Het voorvoegsel 'S' is afkomstig uit het huidige naamgevingssysteem, de 'L' stamt uit een ouder systeem.
rdf:langString
rdf:langString
Photo-Leucin
rdf:langString
L-Photo-leucine
rdf:langString
L-Foto-Leucine
rdf:langString
-Photo-Leucine
rdf:langString
-Photo-Leucine
xsd:integer
44108130
xsd:integer
1113884205
rdf:langString
L-Photo-Leucine.svg
rdf:langString
Ball_and_Stick_Model_of_the_L-Photo-Leucine_molecule.png
xsd:integer
200
xsd:integer
-2
3
xsd:integer
-2
rdf:langString
Photo-Leucin ist ein synthetisches Derivat der Aminosäure Leucin. Es trägt eine Diazirin-Gruppe, die im Vergleich zu Leucin eine Methylgruppe ersetzt. Es wird in der Biochemie zur Photoaffinitätsmarkierung verwendet. Hierfür wird in der Regel das dem natürlich vorkommenden L-Leucin entsprechende isomerenreine L-Photo-Leucin verwendet.
rdf:langString
l-Photo-leucine is a synthetic derivative of the l-leucine amino acid that is used as its natural analog and is characterized for having photo-reactivity, which makes it suitable for observing and characterizing protein-protein interactions (PPI). When a protein containing this amino acid (A) is exposed toultraviolet light while interacting with another protein (B), the complex formed from these two proteins (AB) remains attached and can be isolated for study. Photo-leucine, as well as another photo-reactive amino acid derived from methionine, photo-methionine, were first synthesized in 2005 by Monika Suchanek, Anna Radzikoska and Christoph Thiele from the Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics with the objective of identifying protein to protein interaction throughout a simple western blot test that would provide high specificity. The resemblance of the photo-reactive amino acids to the natural ones allows the former ones to avoid the extensive control mechanisms that take place during the protein synthesis within the cell.
rdf:langString
S-Foto-Leucine, of zoals het vooral in de biochemie bekend is, L-Foto-Leucine is een syntheische derivaat van het proteïnogene aminozuur L-Leucine. Het voorvoegsel 'S' is afkomstig uit het huidige naamgevingssysteem, de 'L' stamt uit een ouder systeem. In de biosynthese van eiwitten wordt S-Foto-Leucine behandeld als het natuurlijke aminozuur leucine. De foto-activiteit ervan maakt het mogelijk de interactie tussen verschillende proteïne-moleculen te bestuderen. Als in een complex, bestaande uit meerdere proteïne-moleculen, één ervan foto-leucine bevat in plaats van de normale variant, kan tijdens bestraling met UV-licht een koppeling ontstaan tussen de verschillende moleculen. De koppeling zorgt ervoor dat het complex intact blijft tijdens zuiveringsstappen, waardoor studie van het werkzame complex via een standaard western blot test mogelijk wordt. Hoewel cellen beschikken over controlemogelijkheden op vreemde verbindingen, maakt de grote overeenkomst tussen het lichtgevoelige aminozuur en de standaardverbinding het toch mogelijk foto-leucine de cel binnen te smokkelen.
xsd:nonNegativeInteger
14068
rdf:langString
-2-Amino-4,4-azi-pentanoic acid
rdf:langString
3-(3-Methyl-3-diazirinyl)-alanine
rdf:langString
(2S)-2-Amino-3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanoic acid
