KvLQT3
http://dbpedia.org/resource/KvLQT3 an entity of type: Thing
Kv7.3 (KvLQT3) is a potassium channel protein coded for by the gene KCNQ3. It is associated with benign familial neonatal epilepsy. The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and one of two related proteins encoded by the KCNQ2 and KCNQ5 genes, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 2 (BFNC2), also known as epilepsy, benign neonatal type 2 (EBN2).
rdf:langString
KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
rdf:langString
rdf:langString
KvLQT3
rdf:langString
KCNQ3
xsd:integer
11547974
xsd:integer
1116512390
rdf:langString
Kv7.3 (KvLQT3) is a potassium channel protein coded for by the gene KCNQ3. It is associated with benign familial neonatal epilepsy. The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and one of two related proteins encoded by the KCNQ2 and KCNQ5 genes, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 2 (BFNC2), also known as epilepsy, benign neonatal type 2 (EBN2).
rdf:langString
KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
xsd:nonNegativeInteger
8517