Kuwajima Taxol total synthesis
http://dbpedia.org/resource/Kuwajima_Taxol_total_synthesis
Kuwadžimova totální syntéza taxolu je jedním z postupů totální syntézy taxolu, vyvinula ji skupina, kterou vedl . Jedná se o plně syntetický postup bez využití malých biomolekul jako prekurzorů a také o lineární syntézu; jednotlivé kruhy v molekule se vytvářejí v pořadí A, B, C, D. V určité části je do molekuly zavedena chiralita asymetrickým krokem, jedinečným oproti jiným postupům. Podobně jako u řady jiných metod se vedlejší řetězec navazuje prostřednictvím Odžimova laktamu.
rdf:langString
The Kuwajima Taxol total synthesis by the group of of the Tokyo Institute of Technology is one of several efforts in taxol total synthesis published in the 1990s. The total synthesis of Taxol is considered a landmark in organic synthesis. The 20 carbon frame is constructed from several pieces: propargyl alcohol (C1, C2, C14), propionaldehyde (C13, C12, C18), isobutyric acid (C15, C16, C17, C11), Trimethyl(phenylthiomethyl)silane (C10), 2-bromobenzaldehyde (C3 to C9), diethylaluminum cyanide (C19) and trimethylsilylmethyl bromide (C20)
rdf:langString
rdf:langString
Kuwadžimova totální syntéza taxolu
rdf:langString
Kuwajima Taxol total synthesis
xsd:integer
11572876
xsd:integer
1088809221
rdf:langString
Kuwadžimova totální syntéza taxolu je jedním z postupů totální syntézy taxolu, vyvinula ji skupina, kterou vedl . Jedná se o plně syntetický postup bez využití malých biomolekul jako prekurzorů a také o lineární syntézu; jednotlivé kruhy v molekule se vytvářejí v pořadí A, B, C, D. V určité části je do molekuly zavedena chiralita asymetrickým krokem, jedinečným oproti jiným postupům. Podobně jako u řady jiných metod se vedlejší řetězec navazuje prostřednictvím Odžimova laktamu. 20uhlíkatý řetězec je zde vytvořen z několika sloučenin: (C1, C2, C14), propionaldehydu (C13, C12, C18), kyseliny isomáselné (C15, C16, C17, C11), trimethyl(fenylthiomethyl)silanu (C10), 2-brombenzaldehydu (C3 až C9), (C19) a trimethylsilylmethylbromidu (C20)
rdf:langString
The Kuwajima Taxol total synthesis by the group of of the Tokyo Institute of Technology is one of several efforts in taxol total synthesis published in the 1990s. The total synthesis of Taxol is considered a landmark in organic synthesis. This synthesis is truly synthetic without any help from small biomolecule precursors and also a linear synthesis with molecule ring construction in the order of A, B, C, D. At some point chirality is locked into the molecule via an asymmetric synthesis step which is unique compared to the other efforts. In common with the other efforts the tail addition is based on the Ojima lactam. The 20 carbon frame is constructed from several pieces: propargyl alcohol (C1, C2, C14), propionaldehyde (C13, C12, C18), isobutyric acid (C15, C16, C17, C11), Trimethyl(phenylthiomethyl)silane (C10), 2-bromobenzaldehyde (C3 to C9), diethylaluminum cyanide (C19) and trimethylsilylmethyl bromide (C20)
xsd:nonNegativeInteger
11163
