Kikuchi disease
http://dbpedia.org/resource/Kikuchi_disease an entity of type: Thing
مرض كيكوتشي ويعرف بالإنجليزية باسم (Kikuchi disease) وقد وُصف مرض كيكوتشي لأول مرة في عام 1972 في اليابان بواسطة الدكتور ماساهيرو كيكوتشي Masahiro Kikuchi (1935-2012) وبشكل مستقل من قبل العالم واي فوجيموتو Y. Fujimoto.، ويُعرف أيضًا باسم التهاب العقد اللمفية الناخر النسيجي والتهاب كيكوتشي للعقد اللمفاوية الناخر، ويُعرف باسم التهاب الغدد اللمفاوية الناخر في البلعوم والتهاب الغدد اللمفاوية الناخر الحاد والتهاب الغدد اللمفاوية الناخر. ويحدث مرض كيكوتشي بصورة فردية للأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة.
rdf:langString
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto o linfadenitis necrotizante histiocitaria es una enfermedad poco frecuente, de causa desconocida y evolución benigna, que se caracteriza por la aparición de adenopatías (ganglios inflamados) dolorosas en el cuello y fiebre.
rdf:langString
Kikuchi disease was described in 1972 in Japan. It is also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, Kikuchi necrotizing lymphadenitis, phagocytic necrotizing lymphadenitis, subacute necrotizing lymphadenitis, and necrotizing lymphadenitis. Kikuchi disease occurs sporadically in people with no family history of the condition. It was first described by Dr Masahiro Kikuchi (1935–2012) in 1972 and independently by Y. Fujimoto.
rdf:langString
組織球性壊死性リンパ節炎(そしききゅうせい・えしせい・リンパせつえん)とは、リンパ節の腫脹・疼痛を伴う良性疾患。亜急性壊死性リンパ節炎、また報告者の菊池昌弘にちなみ菊池病とも呼ばれる。
rdf:langString
La malattia di Kikuchi-Fujimoto, chiamata anche linfadenite necrotizzante istiocitaria, è una malattia rara, a carattere benigno e che comunque va incontro a guarigione. Venne scoperta nel 1972 in Giappone dai ricercatori dai quali la patologia trae il nome. La malattia si riscontra soprattutto fra le popolazioni dell'estremo oriente.
rdf:langString
菊池病，也称组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本病。1972年由日本福岡大學病理学教授（菊池 昌弘）發現，同年，另一名日本學者（藤本 吉秀）也報告了這種疾病。
rdf:langString
Choroba Kikuchi-Fujimoto (ang. Kikuchi-Fujimoto disease, KFD, Kikuchi's disease, histiocytic necrotizing lymphadenitis) – niezwykle rzadka choroba, samoograniczająca się i o łagodnym przebiegu, charakteryzująca się bolesną limfadenopatią węzłów szyjnych, której zazwyczaj towarzyszy łagodna gorączka i nocne poty. Do rzadszych objawów należą utrata wagi, nudności, wymioty, suchość i , wysypka. Wyjątkowo występuje zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (pod postacią np. aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych).
rdf:langString
rdf:langString
مرض كيكوتشي
rdf:langString
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto
rdf:langString
Malattia di Kikuchi-Fujimoto
rdf:langString
Kikuchi disease
rdf:langString
組織球性壊死性リンパ節炎
rdf:langString
Choroba Kikuchi-Fujimoto
rdf:langString
菊池病
rdf:langString
Kikuchi disease
rdf:langString
Kikuchi disease
xsd:integer
335391
xsd:integer
1122354988
rdf:langString
I88.1
rdf:langString
D020042
xsd:integer
50918
rdf:langString
Micrograph of a lymph node with Kikuchi disease showing the characteristic features . H&E stain.
rdf:langString
Histiocytic necrotizing lymphadenitis, Kikuchi-Fujimoto disease
rdf:langString
مرض كيكوتشي ويعرف بالإنجليزية باسم (Kikuchi disease) وقد وُصف مرض كيكوتشي لأول مرة في عام 1972 في اليابان بواسطة الدكتور ماساهيرو كيكوتشي Masahiro Kikuchi (1935-2012) وبشكل مستقل من قبل العالم واي فوجيموتو Y. Fujimoto.، ويُعرف أيضًا باسم التهاب العقد اللمفية الناخر النسيجي والتهاب كيكوتشي للعقد اللمفاوية الناخر، ويُعرف باسم التهاب الغدد اللمفاوية الناخر في البلعوم والتهاب الغدد اللمفاوية الناخر الحاد والتهاب الغدد اللمفاوية الناخر. ويحدث مرض كيكوتشي بصورة فردية للأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة.
rdf:langString
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto o linfadenitis necrotizante histiocitaria es una enfermedad poco frecuente, de causa desconocida y evolución benigna, que se caracteriza por la aparición de adenopatías (ganglios inflamados) dolorosas en el cuello y fiebre.
rdf:langString
Kikuchi disease was described in 1972 in Japan. It is also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, Kikuchi necrotizing lymphadenitis, phagocytic necrotizing lymphadenitis, subacute necrotizing lymphadenitis, and necrotizing lymphadenitis. Kikuchi disease occurs sporadically in people with no family history of the condition. It was first described by Dr Masahiro Kikuchi (1935–2012) in 1972 and independently by Y. Fujimoto.
rdf:langString
組織球性壊死性リンパ節炎(そしききゅうせい・えしせい・リンパせつえん)とは、リンパ節の腫脹・疼痛を伴う良性疾患。亜急性壊死性リンパ節炎、また報告者の菊池昌弘にちなみ菊池病とも呼ばれる。
rdf:langString
La malattia di Kikuchi-Fujimoto, chiamata anche linfadenite necrotizzante istiocitaria, è una malattia rara, a carattere benigno e che comunque va incontro a guarigione. Venne scoperta nel 1972 in Giappone dai ricercatori dai quali la patologia trae il nome. La malattia si riscontra soprattutto fra le popolazioni dell'estremo oriente.
rdf:langString
Choroba Kikuchi-Fujimoto (ang. Kikuchi-Fujimoto disease, KFD, Kikuchi's disease, histiocytic necrotizing lymphadenitis) – niezwykle rzadka choroba, samoograniczająca się i o łagodnym przebiegu, charakteryzująca się bolesną limfadenopatią węzłów szyjnych, której zazwyczaj towarzyszy łagodna gorączka i nocne poty. Do rzadszych objawów należą utrata wagi, nudności, wymioty, suchość i , wysypka. Wyjątkowo występuje zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (pod postacią np. aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych). Choroba Kikuchi-Fujimoto jest bardzo rzadka; przypadki opisywano na całym świecie, częściej w populacji japońskiej. Obraz kliniczny, histopatologia i cechy immunohistochemiczne sugerują etiologię wirusową schorzenia, ale jak dotąd nie udowodniono tej hipotezy. Rozpoznanie stawiane jest zazwyczaj na podstawie wyniku biopsji powiększonych węzłów szyjnych. Choroba spontanicznie ustępuje w przeciągu 1-4 miesięcy. Chorobę opisali, niezależnie od siebie, Masahiro Kikuchi i Y. Fujimoto w 1972 roku.
rdf:langString
菊池病，也称组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本病。1972年由日本福岡大學病理学教授（菊池 昌弘）發現，同年，另一名日本學者（藤本 吉秀）也報告了這種疾病。
rdf:langString
med
xsd:integer
3663
rdf:langString
med
rdf:langString
3663
xsd:string
D020042
xsd:nonNegativeInteger
11610
xsd:string
I88.1
xsd:string
50918