Kathryn North
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كاثرين نورث (بالإنجليزية: Kathryn North) هي أعصابياتية وعالمة وعالمة وراثة وباحثة أسترالية، ولدت في القرن العشرين.
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Kathryn Nord, AC, és una metgessa pediatre, neuròloga i genetista clínica australiana, reconeguda internacionalment.
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Kathryn Nance North AC is a paediatric physician, neurologist, and clinical geneticist. In 2013, she was appointed Director of the Murdoch Childrens Research Institute and was named the David Danks Professor of Child Health Research at the University of Melbourne. In 2012, North was appointed Chair of the National Health and Medical Research Council Research Committee. In 2014, she was appointed Vice Chair of the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) and Co-Chair of its Clinical Working Group.
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Kathryn North mediku pediatra nazioartean entzutetsua, neurologoa, eta genetista klinikoa da. 2013an, Murdoch Childrens Ikastetxean de Inbestigazio Zuzendaria aipatu zen eta David Danks izendatu zen Melbourneko Unibertsitateko Haurraren Osasun ikerketa irakaslea. 2012an, aipatu zen Nazio-Osasuneko aulkian eta Ikerketa Mediku Aholkuaren. 2014an, aipatu zen Genomikako eta Osasuneko Aliantza Osoko eta bere Lantalde Klinikoko kokatedraduneko katedradunordea.
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Kathryn Norte es una médica pediatra, neuróloga, y genetista clínica. En 2013, fue nombrada Directora del Murdoch Childrens Instituto de Investigaciones y fue nombrada David Danks profesora de investigaciones de Salud del Niño en la Universidad de Melbourne. En 2012, fue nombrada presidenta de la Salud Nacional y Comité del Consejo de Estudios Médicos. En 2014, fue nombrada vicecatedrática de la Alianza Global de Genómica y Salud y cocatedrática de su Grupo de Trabajo Clínico.
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Kathryn Norte é uma pediatra e neurologista reconhecida internacionalmente. Em 2013, ela foi nomeada Diretora do Murdoch Childrens Research Institute e se tornou Professora de Pesquisa em Saúde Infantil na Universidade de Melbourne. Em 2012, ela foi nomeada Presidenta da Comissão de Pesquisa do National Health and Medical Research Council. Em 2014, ela foi nomeada Vice-Presidenta da Aliança Global para a Genômica e Saúde e Co-Presidenta de seu Grupo de Trabalho Clínico.
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كاثرين نورث (بالإنجليزية: Kathryn North) هي أعصابياتية وعالمة وعالمة وراثة وباحثة أسترالية، ولدت في القرن العشرين.
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Kathryn Nord, AC, és una metgessa pediatre, neuròloga i genetista clínica australiana, reconeguda internacionalment.
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Kathryn North mediku pediatra nazioartean entzutetsua, neurologoa, eta genetista klinikoa da. 2013an, Murdoch Childrens Ikastetxean de Inbestigazio Zuzendaria aipatu zen eta David Danks izendatu zen Melbourneko Unibertsitateko Haurraren Osasun ikerketa irakaslea. 2012an, aipatu zen Nazio-Osasuneko aulkian eta Ikerketa Mediku Aholkuaren. 2014an, aipatu zen Genomikako eta Osasuneko Aliantza Osoko eta bere Lantalde Klinikoko kokatedraduneko katedradunordea. 1994an, neurogenetikako doktoregoa jaso zuen Sydneyko Unibertsitatetik eta Harvard Eskola Mediku-ko Genetika Programaren postdoktore-beka beranduago osatu zuen. Bere ikerketak erdiratzen dira oinarri molekularretan eta heredatutako distrofia muskularrek sartzen duten muskuluko eta sortzetiko miopatietako desordenetako, eta errendimendu atletikoko eliteko perfomances-etako genetikan. Bere bilaketa klinikoak erdiratzen dira tipo 1 neurofibromatosi-ko defizit kognitiboetan eta umeentzako esku-hartze estrategietan ezgaitasunak eta heredatutako miopatiak ikastearekin.
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Kathryn Nance North AC is a paediatric physician, neurologist, and clinical geneticist. In 2013, she was appointed Director of the Murdoch Childrens Research Institute and was named the David Danks Professor of Child Health Research at the University of Melbourne. In 2012, North was appointed Chair of the National Health and Medical Research Council Research Committee. In 2014, she was appointed Vice Chair of the Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) and Co-Chair of its Clinical Working Group. North received a doctorate in neurogenetics in 1994 from University of Sydney and later completed a postdoctoral fellowship in the Genetics Program at Harvard Medical School. North's laboratory research is focused on the molecular and genetic basis of inherited muscle disorders including muscular dystrophies and congenital myopathies, and of elite athletic performance. Her clinical research is focused on cognitive deficits in neurofibromatosis type 1 and intervention strategies for children with learning disabilities and inherited myopathies.
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Kathryn Norte es una médica pediatra, neuróloga, y genetista clínica. En 2013, fue nombrada Directora del Murdoch Childrens Instituto de Investigaciones y fue nombrada David Danks profesora de investigaciones de Salud del Niño en la Universidad de Melbourne. En 2012, fue nombrada presidenta de la Salud Nacional y Comité del Consejo de Estudios Médicos. En 2014, fue nombrada vicecatedrática de la Alianza Global de Genómica y Salud y cocatedrática de su Grupo de Trabajo Clínico. En 1994, recibió un doctorado en neurogenética por la Universidad de Sídney y más tarde completó una beca posdoctoral del Programa de Genética en la Escuela Médica de Harvard . Sus investigaciones se centran en bases moleculares y genética de desórdenes de músculo heredado que incluyen distrofias musculares y miopatías congénitas, y del rendimiento atlético de élite. Sus investigaciones clínicas se centran en déficits cognitivos en neurofibromatosis tipo 1 y estrategias de intervención para niños con incapacidades y miopatías heredadas.
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Kathryn Norte é uma pediatra e neurologista reconhecida internacionalmente. Em 2013, ela foi nomeada Diretora do Murdoch Childrens Research Institute e se tornou Professora de Pesquisa em Saúde Infantil na Universidade de Melbourne. Em 2012, ela foi nomeada Presidenta da Comissão de Pesquisa do National Health and Medical Research Council. Em 2014, ela foi nomeada Vice-Presidenta da Aliança Global para a Genômica e Saúde e Co-Presidenta de seu Grupo de Trabalho Clínico. North recebeu um doutorado em neurogenética em 1994, da Universidade de Sydney, e posteriormente concluiu pós-doutorado em Genética na Harvard Medical School. Seu laboratório de pesquisa está focado na base molecular e genética de desordens musculares herdadas, incluindo as distrofias musculares e congênitas e miopatias.
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