Juvenile dermatomyositis
http://dbpedia.org/resource/Juvenile_dermatomyositis an entity of type: Thing
Juvenile dermatomyositis (JDM) is an idiopathic inflammatory myopathy (IMM) of presumed autoimmune dysfunction resulting in muscle weakness among other complications. It manifests itself in children; it is the pediatric counterpart of dermatomyositis. In JDM, the body's immune system attacks blood vessels throughout the body, causing inflammation called vasculitis. In the United States, the incidence rate of JDMS is approximately 2-3 cases per million children per year. The UK incidence is believed to be between 2-3 per million children per year, with some difference between ethnic groups. The sex ratio (Female : Male) is approximately 2:1. Other Idiopathic inflammatory myopathies include; juvenile polymyositis (PM), which is rare and not as common in children as in adults.
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Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (ang. juvenile dermatomyositis, JDM) – przewlekła, idiopatyczna choroba mięśni i skóry, w której zmiany pierwotnie dotyczą mięśni i skóry, ale mogą wystąpić również w innych narządach.
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La dermatomiositis juvenil (JDM por sus siglas en inglés – DMJ en español) es uno de los trastornos denominado complejo dermatomiositis-polimiositis. Es una enfermedad autoinmune que afecta a los niños, normalmente entre las edades de 2 y 15 años. Una enfermedad autoinmune es aquella en la que el sistema inmune del cuerpo ataca a su propio tejido sano y células sanas porque se equivoca y las ve como invasores. Es una vasculopatía sistémica, con hallazgos cutáneos y miositis en áreas localizadas, que ocasiona una debilidad muscular progresiva y puede responder a una terapia inmuno-supresora. El diagnóstico precoz es fundamental para el control de las complicaciones de la enfermedad. El diagnóstico es tardío, por que se confunde con otras enfermedades auto inmunes y con problemas de origen
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Dermatomiositis juvenil
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Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
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Juvenile dermatomyositis (JDM) is an idiopathic inflammatory myopathy (IMM) of presumed autoimmune dysfunction resulting in muscle weakness among other complications. It manifests itself in children; it is the pediatric counterpart of dermatomyositis. In JDM, the body's immune system attacks blood vessels throughout the body, causing inflammation called vasculitis. In the United States, the incidence rate of JDMS is approximately 2-3 cases per million children per year. The UK incidence is believed to be between 2-3 per million children per year, with some difference between ethnic groups. The sex ratio (Female : Male) is approximately 2:1. Other Idiopathic inflammatory myopathies include; juvenile polymyositis (PM), which is rare and not as common in children as in adults.
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La dermatomiositis juvenil (JDM por sus siglas en inglés – DMJ en español) es uno de los trastornos denominado complejo dermatomiositis-polimiositis. Es una enfermedad autoinmune que afecta a los niños, normalmente entre las edades de 2 y 15 años. Una enfermedad autoinmune es aquella en la que el sistema inmune del cuerpo ataca a su propio tejido sano y células sanas porque se equivoca y las ve como invasores. Es una vasculopatía sistémica, con hallazgos cutáneos y miositis en áreas localizadas, que ocasiona una debilidad muscular progresiva y puede responder a una terapia inmuno-supresora. El diagnóstico precoz es fundamental para el control de las complicaciones de la enfermedad. El diagnóstico es tardío, por que se confunde con otras enfermedades auto inmunes y con problemas de origen alérgico.
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Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (ang. juvenile dermatomyositis, JDM) – przewlekła, idiopatyczna choroba mięśni i skóry, w której zmiany pierwotnie dotyczą mięśni i skóry, ale mogą wystąpić również w innych narządach.
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