Interrupted aortic arch
http://dbpedia.org/resource/Interrupted_aortic_arch an entity of type: Thing
انقطاع قوس الأبهر (بالإنجليزية: Interrupted aortic arch)هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي) يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج.
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Der Unterbrochene Aortenbogen ist eine der seltensten angeborenen Herz- bzw. . Es handelt sich hier um eine Spezialform der Aortenisthmusstenose. Es besteht keine Verbindung zwischen dem Anfangsteil der Aorta und dem Teil, der die untere Körperhälfte versorgt, dem sogenannten Aortenbogen. Dieser Herzfehler kommt in der Regel nicht als alleinige Fehlbildung vor, sondern ist mit anderen Fehlbildungen, z. B. einem Ventrikelseptumdefekt (VSD = Loch in der Herzscheidewand) oder einem weiter offenen Ductus arteriosus Botalli kombiniert.
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Interrupted aortic arch is a very rare heart defect (affecting 3 per million live births) in which the aorta is not completely developed. There is a gap between the ascending and descending thoracic aorta. In a sense it is the complete form of a coarctation of the aorta. Almost all patients also have other cardiac anomalies, including a ventricular septal defect (VSD), aorto-pulmonary window, and truncus arteriosus. There are three types of interrupted aortic arch, with type B being the most common. Interrupted aortic arch (especially Type B) is often associated with DiGeorge syndrome.
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La interrupción del arco aórtico es una grave enfermedad congénita que afecta a la arteria aorta. Se caracteriza porque no existe continuidad entre la aorta ascendente y la descendente, por lo que puede considerarse un grado extremo de coartación aórtica. Suele asociarse a diversas anomalías del corazón, entre ellas la comunicación interventricular y el truncus arteriosus, además la aorta ascendente presenta un calibre reducido, alrededor del 50% del normal.
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انقطاع قوس الأبهر
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Unterbrochener Aortenbogen
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Interrupción del arco aórtico
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Interrupted aortic arch
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Interrupted aortic arch
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Interrupted aortic arch
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انقطاع قوس الأبهر (بالإنجليزية: Interrupted aortic arch)هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي) يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج.
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Der Unterbrochene Aortenbogen ist eine der seltensten angeborenen Herz- bzw. . Es handelt sich hier um eine Spezialform der Aortenisthmusstenose. Es besteht keine Verbindung zwischen dem Anfangsteil der Aorta und dem Teil, der die untere Körperhälfte versorgt, dem sogenannten Aortenbogen. Dieser Herzfehler kommt in der Regel nicht als alleinige Fehlbildung vor, sondern ist mit anderen Fehlbildungen, z. B. einem Ventrikelseptumdefekt (VSD = Loch in der Herzscheidewand) oder einem weiter offenen Ductus arteriosus Botalli kombiniert.
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Interrupted aortic arch is a very rare heart defect (affecting 3 per million live births) in which the aorta is not completely developed. There is a gap between the ascending and descending thoracic aorta. In a sense it is the complete form of a coarctation of the aorta. Almost all patients also have other cardiac anomalies, including a ventricular septal defect (VSD), aorto-pulmonary window, and truncus arteriosus. There are three types of interrupted aortic arch, with type B being the most common. Interrupted aortic arch (especially Type B) is often associated with DiGeorge syndrome.
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La interrupción del arco aórtico es una grave enfermedad congénita que afecta a la arteria aorta. Se caracteriza porque no existe continuidad entre la aorta ascendente y la descendente, por lo que puede considerarse un grado extremo de coartación aórtica. Suele asociarse a diversas anomalías del corazón, entre ellas la comunicación interventricular y el truncus arteriosus, además la aorta ascendente presenta un calibre reducido, alrededor del 50% del normal.
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