Interrupted aortic arch

http://dbpedia.org/resource/Interrupted_aortic_arch an entity of type: Thing

انقطاع قوس الأبهر (بالإنجليزية: Interrupted aortic arch)‏هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي) يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج. rdf:langString
Der Unterbrochene Aortenbogen ist eine der seltensten angeborenen Herz- bzw. . Es handelt sich hier um eine Spezialform der Aortenisthmusstenose. Es besteht keine Verbindung zwischen dem Anfangsteil der Aorta und dem Teil, der die untere Körperhälfte versorgt, dem sogenannten Aortenbogen. Dieser Herzfehler kommt in der Regel nicht als alleinige Fehlbildung vor, sondern ist mit anderen Fehlbildungen, z. B. einem Ventrikelseptumdefekt (VSD = Loch in der Herzscheidewand) oder einem weiter offenen Ductus arteriosus Botalli kombiniert. rdf:langString
Interrupted aortic arch is a very rare heart defect (affecting 3 per million live births) in which the aorta is not completely developed. There is a gap between the ascending and descending thoracic aorta. In a sense it is the complete form of a coarctation of the aorta. Almost all patients also have other cardiac anomalies, including a ventricular septal defect (VSD), aorto-pulmonary window, and truncus arteriosus. There are three types of interrupted aortic arch, with type B being the most common. Interrupted aortic arch (especially Type B) is often associated with DiGeorge syndrome. rdf:langString
La interrupción del arco aórtico es una grave enfermedad congénita que afecta a la arteria aorta. Se caracteriza porque no existe continuidad entre la aorta ascendente y la descendente, por lo que puede considerarse un grado extremo de coartación aórtica. Suele asociarse a diversas anomalías del corazón, entre ellas la comunicación interventricular y el truncus arteriosus, además la aorta ascendente presenta un calibre reducido, alrededor del 50% del normal.​​​ rdf:langString
rdf:langString انقطاع قوس الأبهر
rdf:langString Unterbrochener Aortenbogen
rdf:langString Interrupción del arco aórtico
rdf:langString Interrupted aortic arch
rdf:langString Interrupted aortic arch
rdf:langString Interrupted aortic arch
xsd:integer 6719872
xsd:integer 1092938766
xsd:double 747.11
rdf:langString
rdf:langString Q25.2
rdf:langString انقطاع قوس الأبهر (بالإنجليزية: Interrupted aortic arch)‏هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي) يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج.
rdf:langString Der Unterbrochene Aortenbogen ist eine der seltensten angeborenen Herz- bzw. . Es handelt sich hier um eine Spezialform der Aortenisthmusstenose. Es besteht keine Verbindung zwischen dem Anfangsteil der Aorta und dem Teil, der die untere Körperhälfte versorgt, dem sogenannten Aortenbogen. Dieser Herzfehler kommt in der Regel nicht als alleinige Fehlbildung vor, sondern ist mit anderen Fehlbildungen, z. B. einem Ventrikelseptumdefekt (VSD = Loch in der Herzscheidewand) oder einem weiter offenen Ductus arteriosus Botalli kombiniert.
rdf:langString Interrupted aortic arch is a very rare heart defect (affecting 3 per million live births) in which the aorta is not completely developed. There is a gap between the ascending and descending thoracic aorta. In a sense it is the complete form of a coarctation of the aorta. Almost all patients also have other cardiac anomalies, including a ventricular septal defect (VSD), aorto-pulmonary window, and truncus arteriosus. There are three types of interrupted aortic arch, with type B being the most common. Interrupted aortic arch (especially Type B) is often associated with DiGeorge syndrome.
rdf:langString La interrupción del arco aórtico es una grave enfermedad congénita que afecta a la arteria aorta. Se caracteriza porque no existe continuidad entre la aorta ascendente y la descendente, por lo que puede considerarse un grado extremo de coartación aórtica. Suele asociarse a diversas anomalías del corazón, entre ellas la comunicación interventricular y el truncus arteriosus, además la aorta ascendente presenta un calibre reducido, alrededor del 50% del normal.​​​
rdf:langString ped
xsd:integer 2515
xsd:string 747.11
rdf:langString ped
rdf:langString 2515
xsd:nonNegativeInteger 16057
xsd:string (EUROCAT)
xsd:string Q25.2

data from the linked data cloud