Ifenprodil
http://dbpedia.org/resource/Ifenprodil an entity of type: Thing
إيفينبروديل (بالإنجليزية: Ifenprodil) هو مثبط لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات. بالإضافة إلى ذلك، يثبط إيفينبروديل قناة البوتاسيوم المقترنة بالبروتين ج داخليًا ويتفاعل مع مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية والسيروتونين وسيغما.
rdf:langString
イフェンプロジル（Ifenprodil）は、NMDA受容体、特にGluN1（グリシン結合NMDA受容体サブユニット1）およびGluN2B（グルタミン酸結合NMDA受容体サブユニット2）の阻害剤である。 またイフェンプロジルは、を阻害し、アドレナリンα1受容体、セロトニン受容体、と相互作用する。日本やフランスなどで、酒石酸イフェンプロジルが脳血管拡張剤として販売されている。
rdf:langString
Ifenprodil is an inhibitor of the NMDA receptor, specifically of GluN1 (glycine-binding NMDA receptor subunit 1) and GluN2B (glutamate-binding NMDA receptor subunit 2) subunits. Additionally, ifenprodil inhibits GIRK channels, and interacts with alpha1 adrenergic, serotonin, and sigma receptors. NMDA receptors are multimeric ionotropic glutamate receptors composed of four subunits. GluN1 is obligate for functional expression. Other subunits include GluN2A, GluN2B, and the more recently discovered GluN3 subunits. Ifenprodil selectively inhibits NMDA receptors containing the GluN2B subunit.
rdf:langString
L'ifenprodile è un inibitore di recettori NMDA, in particolare delle (recettore NMDA legato a glicina, subunità 1) e (recettore NMDA legato a glutammato, subunità 2). In aggiunta, l'ifenprodile inibisce i canali GIRK e interagisce con i recettori alfa1 adrenergici, della serotonina e sigma.
rdf:langString
Іфенпродил англ. Ifenprodil}) — синтетичний лікарський препарат, який відноситься до групи інгібіторів NMDA-рецепторів, зокрема субодиниць GluN1 (субодиниця 1 гліцин-зв'язуючого NMDA-рецептора) і GluN2B (субодиниця 2 глутамат-зв'язуючого NMDA-рецептора). Крім того, іфенпродил пригнічує GIRK-канали та взаємодіє з альфа1-адренорецепторами, серотоніновими та сигма-рецепторами.
rdf:langString
rdf:langString
إيفينبروديل
rdf:langString
Ifenprodil
rdf:langString
Ifenprodile
rdf:langString
イフェンプロジル
rdf:langString
Іфенпродил
xsd:integer
12915678
xsd:integer
1110493197
rdf:langString
Ifenprodil.svg
xsd:integer
4
rdf:langString
changed
xsd:integer
461742484
rdf:langString
إيفينبروديل (بالإنجليزية: Ifenprodil) هو مثبط لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات. بالإضافة إلى ذلك، يثبط إيفينبروديل قناة البوتاسيوم المقترنة بالبروتين ج داخليًا ويتفاعل مع مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية والسيروتونين وسيغما.
rdf:langString
Ifenprodil is an inhibitor of the NMDA receptor, specifically of GluN1 (glycine-binding NMDA receptor subunit 1) and GluN2B (glutamate-binding NMDA receptor subunit 2) subunits. Additionally, ifenprodil inhibits GIRK channels, and interacts with alpha1 adrenergic, serotonin, and sigma receptors. NMDA receptors are multimeric ionotropic glutamate receptors composed of four subunits. GluN1 is obligate for functional expression. Other subunits include GluN2A, GluN2B, and the more recently discovered GluN3 subunits. Ifenprodil selectively inhibits NMDA receptors containing the GluN2B subunit. As ifenprodil tartrate, it has been marketed in some countries, including Japan and France, as a cerebral vasodilator, under the trade names Cerocral, Dilvax, and Vadilex. Ifenprodil has been studied as a possible medication to prevent tinnitus after acoustic trauma. It is currently in phase III clinical trials to treat SARS-CoV2 infection and phase II trials for idiopathic pulmonary fibrosis.
rdf:langString
L'ifenprodile è un inibitore di recettori NMDA, in particolare delle (recettore NMDA legato a glicina, subunità 1) e (recettore NMDA legato a glutammato, subunità 2). In aggiunta, l'ifenprodile inibisce i canali GIRK e interagisce con i recettori alfa1 adrenergici, della serotonina e sigma. I recettori NMDA sono recettori multimerici, ionotropici e glutammato sensibili composti da quattro subunità. GluN1 è indispensabile per l'espressione funzionale della proteina. Tra le altre subunità vi sono GluN2A, GluN2B, e il recentemente scoperto GluN3. L'ifenprodile blocca selettivamente i recettori NMDA che contengono la subunità GluN2B.
rdf:langString
イフェンプロジル（Ifenprodil）は、NMDA受容体、特にGluN1（グリシン結合NMDA受容体サブユニット1）およびGluN2B（グルタミン酸結合NMDA受容体サブユニット2）の阻害剤である。 またイフェンプロジルは、を阻害し、アドレナリンα1受容体、セロトニン受容体、と相互作用する。日本やフランスなどで、酒石酸イフェンプロジルが脳血管拡張剤として販売されている。
rdf:langString
Іфенпродил англ. Ifenprodil}) — синтетичний лікарський препарат, який відноситься до групи інгібіторів NMDA-рецепторів, зокрема субодиниць GluN1 (субодиниця 1 гліцин-зв'язуючого NMDA-рецептора) і GluN2B (субодиниця 2 глутамат-зв'язуючого NMDA-рецептора). Крім того, іфенпродил пригнічує GIRK-канали та взаємодіє з альфа1-адренорецепторами, серотоніновими та сигма-рецепторами. NMDA-рецептори — це мультимерні іонотропні глутаматні рецептори, що складаються з чотирьох субодиниць. GluN1 є обов'язковим для функціональної експресії. Інші субодиницями NMDA-рецепторів є також GluN2A, GluN2B і нещодавно відкриті субодиниця GluN3. Іфенпродил селективно інгібує NMDA-рецептори, що містять субодиницю GluN2B. Іфенпродил у вигляді іфенпродила цитрату застосовується у низці країн, зокрема в Японії та Франції, як церебральний вазодилататор під торговими назвами «Церокрал», «Ділвакс» і «Ваділекс». Станом на 2021 рін препарат проходить ІІІ фазу клінічних досліджень щодо ефективності при застосуванні при коронавірусній хворобі, й ІІ фазу клінічних досліджень щодо ефективності при застосуванні при ідіопатичному фіброзуючому альвеоліті.
xsd:nonNegativeInteger
4778
rdf:langString
4-[2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-1-hydroxypropyl]phenol