Hypochondrogenesis

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Die Hypochondrogenesie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit charakteristischen Skelettveränderungen. Sie zählt zu den letalen Osteochondrodysplasien. Der Erstbeschrieb erfolgte im Jahre 1983 durch den Pädiater und Genetiker Pierre Maroteaux, Paris. rdf:langString
Hypochondrogenesis is a severe genetic disorder causing malformations of bone growth. The condition is characterized by a short body and limbs and abnormal bone formation in the spine and pelvis. Hypochondrogenesis is a subtype of collagenopathy, types II and XI, and is similar to another skeletal disorder, achondrogenesis type 2, although the spinal changes seen in hypochondrogenesis tend to be somewhat milder. rdf:langString
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