Homochirality
http://dbpedia.org/resource/Homochirality
ホモキラリティー (homochirality) はキラル分子において片側のエナンチオマー（鏡像異性体）だけが存在している（偏っている）ことを示すのに使う化学用語である。また、一種類の分子についてだけでなく、ある化合物群において立体化学が偏っていることを表すときにも使う。たとえば、生体内に於いて、ほとんど全てのアミノ酸は D体と L体のエナンチオマーのうち L体のみが存在する。糖質も、天然ではほとんどのものが D体のみ存在する。これらのように立体化学が偏って存在している現象がホモキラリティーである。なぜ生体分子においてこのようなホモキラリティーがあるのかについてはまだ解っておらず、研究が進められている段階である。 一般に、ホモキラリティー状態が生成するには3つの段階があると考えられている。 1.
* 何らかの鏡像対称性の破れにより、エナンチオマーの均衡がくずれ、これによりホモキラリティーの生成がはじまる。 2.
* 不斉増幅（キラル増幅）によって、鏡像体過剰率 (ee) が増加する。 3.
* 不斉増幅により高い ee を持ったキラルな分子から、不斉転写（キラル転写）により別のキラルな分子が生成する。 すでにホモキラリティーが完成してしまった現在の生体系では、上記のうち 3番目の段階しか直接観察することができず、その前の段階は研究の中で実験系を通して推論するよりない。
rdf:langString
تجانس عدم التناظر المرآتي (بالإنجليزية: Homochirality) هو وصف الخصائص الهندسية لبعض المواد التي تتكون من وحدات لاانطباقية .أجسام عدم التناظر المرآتي هي الأجسام التي لاتنطبق على صور المرآة.على سبيل المثال،اليد اليسرى هي صورة مرأة لليد اليمنى ولكن لا يمكن أن ينطبقا حتى ولو تم تدويرهم بأى درجة في نفس المستوى. وتدعى المادة مادة تجانس عدم تناظر مرآتي إذا كانت جميع الوحدات المكونة هي جزيئات من نفس التصاوغ الضوئي (مصاوغ مرآتي).
rdf:langString
Der Begriff Homochiralität wird verwendet, um eine Gruppe von Molekülen zu beschreiben, die den gleichen Chiralitätssinn besitzen. Das heißt, dass ähnliche Substituenten auf die gleiche Weise um ein zentrales Atom, das Chiralitätszentrum, angeordnet sind. Homochiralität wird vor allem in lebenden Organismen beobachtet. So haben beispielsweise alle natürlich vorkommenden Aminosäuren die L-Form. Ebenso besitzen die meisten biologisch relevanten Zucker die D-Form. Die dazu spiegelbildlichen Enantiomere dieser Moleküle sind üblicherweise biologisch inaktiv und zum Teil sogar toxisch für Organismen. Der Ursprung dieses Phänomens ist nicht vollständig geklärt.
rdf:langString
Homochirality is a uniformity of chirality, or handedness. Objects are chiral when they cannot be superposed on their mirror images. For example, the left and right hands of a human are approximately mirror images of each other but are not their own mirror images, so they are chiral. In biology, 19 of the 20 natural amino acids are homochiral, being L-chiral (left-handed), while sugars are D-chiral (right-handed). Homochirality can also refer to enantiopure substances in which all the constituents are the same enantiomer (a right-handed or left-handed version of an atom or molecule), but some sources discourage this use of the term.
rdf:langString
L'asymétrie des molécules biologiques, appelée aussi homochiralité (du grec homos, « même », et cheir, « main »), désigne la propriété des molécules du monde vivant qui ont toutes la même chiralité. Les molécules chirales sont des molécules pouvant exister sous deux formes possibles. Dans le cas des constituants élémentaires du vivant, pour des raisons historiques liées à leur représentation en projection de Fischer, on distingue les énantiomères L (laevus, « gauche », ou lévogyre) et D (dexter, « droite » ou dextrogyre), de la même façon que la main gauche et la main droite sont l'image symétrique l'une de l'autre. On appelle « énantiomères » ces différentes formes. L’hétérochiralité caractérise la matière inanimée composée de familles de molécules qui sont, avec une égale probabilité, lé
rdf:langString
Con il termine omochiralità ci si riferisce, in chimica, a un gruppo di molecole non necessariamente uguali, ma con la stessa configurazione assoluta (R o S). In biologia alcune molecole costituenti gli esseri viventi sono omochirali. Praticamente tutti gli amminoacidi hanno configurazione L e tutti i carboidrati biologicamente rilevanti hanno configurazioni D.
rdf:langString
Czystość enancjomeryczna (homochiralność) – termin stereochemiczny oznaczający, że wszystkie wykrywalne cząsteczki danej próbki związku chemicznego mają taką samą chiralność. Jest to cecha szczególnie charakterystyczna dla związków występujących w organizmach żywych. W przypadku polimerów przez homochiralność rozumie się fakt, że wszystkie mery bez wyjątku charakteryzuje ta sama chiralność.
rdf:langString
rdf:langString
تجانس عدم التناظر المرآتي
rdf:langString
Homochiralität
rdf:langString
Homochirality
rdf:langString
Omochiralità
rdf:langString
Asymétrie des molécules biologiques
rdf:langString
ホモキラリティー
rdf:langString
Czystość enancjomeryczna
xsd:integer
2169038
xsd:integer
1108840091
rdf:langString
تجانس عدم التناظر المرآتي (بالإنجليزية: Homochirality) هو وصف الخصائص الهندسية لبعض المواد التي تتكون من وحدات لاانطباقية .أجسام عدم التناظر المرآتي هي الأجسام التي لاتنطبق على صور المرآة.على سبيل المثال،اليد اليسرى هي صورة مرأة لليد اليمنى ولكن لا يمكن أن ينطبقا حتى ولو تم تدويرهم بأى درجة في نفس المستوى. وتدعى المادة مادة تجانس عدم تناظر مرآتي إذا كانت جميع الوحدات المكونة هي جزيئات من نفس التصاوغ الضوئي (مصاوغ مرآتي). في علم الأحياء، تجانس عدم التناظر المرآتي خاصية مشتركة فالأحماض الأمينية والسكريات. تقريبا جميع الأحماض الأمينية اللامتناظرة والمنتجة بيولوجيا من نوع النظير المرآتي -L بينما السكريات لها النظير المرآتي -D. وفي حين أن أصل هذه الظاهرة ليس مفهوما بشكل واضح، فإن هناك آليات مختلفة عديدة لظهور الظاهرة. وواحدة من الصعوبات في تحديد الآلية الصحيحة لمنشأ هذة الظاهرة تنشاء عن الغموض في خطها الزمني، وليس من الواضح متى حدثت ظاهرة تجانس عدم التناظر المرآتي بالمقارنة مع أصل الحياة.. ومن غير الواضح ما إذا كان تجانس عدم التناظر المرآتي له غرض؛ ولكن يبدو أنها شكل من أشكال تخزين المعلومات أحد الاقتراحات هو أنه يقلل من حواجز الإنتروبيا في تشكيل جزيئات منظمة كبيرة.
rdf:langString
Der Begriff Homochiralität wird verwendet, um eine Gruppe von Molekülen zu beschreiben, die den gleichen Chiralitätssinn besitzen. Das heißt, dass ähnliche Substituenten auf die gleiche Weise um ein zentrales Atom, das Chiralitätszentrum, angeordnet sind. Homochiralität wird vor allem in lebenden Organismen beobachtet. So haben beispielsweise alle natürlich vorkommenden Aminosäuren die L-Form. Ebenso besitzen die meisten biologisch relevanten Zucker die D-Form. Die dazu spiegelbildlichen Enantiomere dieser Moleküle sind üblicherweise biologisch inaktiv und zum Teil sogar toxisch für Organismen. Der Ursprung dieses Phänomens ist nicht vollständig geklärt. Eine Theorie besagt, dass Homochiralität die Entropiebarriere bei der Ausbildung großer, organisierter Moleküle verringert. Es wurde experimentell nachgewiesen, dass Aminosäuren große Aggregate in größerer Ausbeute bilden, wenn sie enantiomerenrein und nicht als Racemat vorliegen. Homochiralität soll sich in drei Schritten entwickeln: Durch den Bruch der Spiegelsymmetrie entsteht ein winziges, enantiomeres Ungleichgewicht, dies ist der Schlüssel zur Homochiralität. Die Chirale Amplifizierung führt zu einer enantiomeren Anreicherung. Chiralitätsübertragung erlaubt die Übertragung der Chiralität von einer Molekülgruppe auf eine andere.
rdf:langString
Homochirality is a uniformity of chirality, or handedness. Objects are chiral when they cannot be superposed on their mirror images. For example, the left and right hands of a human are approximately mirror images of each other but are not their own mirror images, so they are chiral. In biology, 19 of the 20 natural amino acids are homochiral, being L-chiral (left-handed), while sugars are D-chiral (right-handed). Homochirality can also refer to enantiopure substances in which all the constituents are the same enantiomer (a right-handed or left-handed version of an atom or molecule), but some sources discourage this use of the term. It is unclear whether homochirality has a purpose; however, it appears to be a form of information storage. One suggestion is that it reduces entropy barriers in the formation of large organized molecules. It has been experimentally verified that amino acids form large aggregates in larger abundance from an enantiopure samples of the amino acid than from racemic (enantiomerically mixed) ones. It is not clear whether homochirality emerged before or after life, and many mechanisms for its origin have been proposed. Some of these models propose three distinct steps: mirror-symmetry breaking creates a minute enantiomeric imbalance, chiral amplification builds on this imbalance, and chiral transmission is the transfer of chirality from one set of molecules to another.
rdf:langString
L'asymétrie des molécules biologiques, appelée aussi homochiralité (du grec homos, « même », et cheir, « main »), désigne la propriété des molécules du monde vivant qui ont toutes la même chiralité. Les molécules chirales sont des molécules pouvant exister sous deux formes possibles. Dans le cas des constituants élémentaires du vivant, pour des raisons historiques liées à leur représentation en projection de Fischer, on distingue les énantiomères L (laevus, « gauche », ou lévogyre) et D (dexter, « droite » ou dextrogyre), de la même façon que la main gauche et la main droite sont l'image symétrique l'une de l'autre. On appelle « énantiomères » ces différentes formes. L’hétérochiralité caractérise la matière inanimée composée de familles de molécules qui sont, avec une égale probabilité, lévogyres et dextrogyres. Une analyse poussée des molécules obtenues dans l'expérience de Miller montre que l'on obtient un mélange racémique de molécules (autant de formes droites que de gauches), alors que l'on sait depuis le milieu du XIXe siècle (notamment avec des travaux de Pasteur en 1847) que les acides aminés prébiotiques et les glucides simples naturels n'existent pratiquement que sous une de leurs deux formes énantiomères : la forme L pour les premiers et la forme D pour les seconds. Se pose alors la question de l'origine de cette asymétrie. On a cependant retrouvé des traces d'acides aminés D sous forme libre, dans des peptides ou même des protéines. Ces formes, peu fréquentes, auraient par ailleurs des fonctions physiologiques. Dans le monde vivant, on constate cependant que les sucres présents dans l'ADN sont uniquement de type D, ou que les agents de saveur ont un goût différent selon leur forme. Article principal : Origine de la vie.
rdf:langString
Con il termine omochiralità ci si riferisce, in chimica, a un gruppo di molecole non necessariamente uguali, ma con la stessa configurazione assoluta (R o S). In biologia alcune molecole costituenti gli esseri viventi sono omochirali. Praticamente tutti gli amminoacidi hanno configurazione L e tutti i carboidrati biologicamente rilevanti hanno configurazioni D. L'origine dell'omogeneità chirale in natura non è ancora chiara come non è ancora chiaro se la vita avrebbe potuto evolversi nello stesso modo qualora al posto degli stereoisomeri presenti ci fossero state le loro immagini speculari, ad esempio se tutti gli amminoacidi fossero stati D e non L. In ogni caso, le strutture tridimensionali di macromolecole complesse, come le proteine, non potrebbero formarsi partendo dal racemo e non dagli amminoacidi otticamente puri. È stato dimostrato sperimentalmente che gli amminoacidi riescono a formare meglio aggregati partendo da substrati piuttosto che partendo da racemi. Si pensa che l'origine dell'omochiralità sia avvenuta in tre passaggi sequenziali: una rottura della simmetria, che crea un piccolo eccesso enantiomerico, una amplificazione, in cui si ha un arricchimento di molecole di una data configurazione, e una trasmissione, in cui l'eccesso enantiomerico interagendo con altre molecole genera stereoselettivamente altre molecole chirali.
rdf:langString
ホモキラリティー (homochirality) はキラル分子において片側のエナンチオマー（鏡像異性体）だけが存在している（偏っている）ことを示すのに使う化学用語である。また、一種類の分子についてだけでなく、ある化合物群において立体化学が偏っていることを表すときにも使う。たとえば、生体内に於いて、ほとんど全てのアミノ酸は D体と L体のエナンチオマーのうち L体のみが存在する。糖質も、天然ではほとんどのものが D体のみ存在する。これらのように立体化学が偏って存在している現象がホモキラリティーである。なぜ生体分子においてこのようなホモキラリティーがあるのかについてはまだ解っておらず、研究が進められている段階である。 一般に、ホモキラリティー状態が生成するには3つの段階があると考えられている。 1.
* 何らかの鏡像対称性の破れにより、エナンチオマーの均衡がくずれ、これによりホモキラリティーの生成がはじまる。 2.
* 不斉増幅（キラル増幅）によって、鏡像体過剰率 (ee) が増加する。 3.
* 不斉増幅により高い ee を持ったキラルな分子から、不斉転写（キラル転写）により別のキラルな分子が生成する。 すでにホモキラリティーが完成してしまった現在の生体系では、上記のうち 3番目の段階しか直接観察することができず、その前の段階は研究の中で実験系を通して推論するよりない。
rdf:langString
Czystość enancjomeryczna (homochiralność) – termin stereochemiczny oznaczający, że wszystkie wykrywalne cząsteczki danej próbki związku chemicznego mają taką samą chiralność. Jest to cecha szczególnie charakterystyczna dla związków występujących w organizmach żywych. W przypadku polimerów przez homochiralność rozumie się fakt, że wszystkie mery bez wyjątku charakteryzuje ta sama chiralność. Niemal wszystkie występujące naturalnie aminokwasy (wyjątkiem jest np. D-seryna) są enancjomerami typu "L", zaś niemal wszystkie cukry występują naturalnie w formie "D". Sztucznie otrzymane analogi homochiralnych związków występujących naturalnie, które mają przeciwną konfigurację absolutną, często nie wykazują aktywności biologicznej (np: L-glukoza) lub wykazują właściwości toksyczne. Wszystkie naturalnie występujące polimery, które mają chiralne mery, są ściśle homochiralne. Naturalnie występujące reakcje chemiczne, które zachodzą poza organizmami żywymi, nie prowadzą prawie nigdy do powstawania związków czystych enancjomerycznie. W warunkach laboratoryjnych otrzymanie związków czystych enancjomerycznie wymaga stosowania specjalnych technik syntezy asymetrycznej. Przyczyny, dla których naturalnie występujące związki chemiczne są czyste enancjomerycznie, nie zostały jednoznacznie wyjaśnione. Wśród naukowców zajmujących się tą tematyką nie ma też zgody co do tego, jak i kiedy w procesie ewolucji doszło do tego, że organizmy żywe "nauczyły" się produkować homochiralne substancje. Problem ten jest czasami nawet interpretowany jako jeden z dowodów na istnienie Boga. Większość naukowców zajmujących się tą tematyką odrzuca jednak ten pogląd i stara się tworzyć rozmaite teorie mające wyjaśnić mechanizm powstania homochiralności organizmów żywych w sposób naturalny. Najbardziej obiecującą teorią wydaje się ta stwierdzająca, że o homochiralności organizmów żywych zdecydowały bariery entropowe samoorganizacji cząsteczek. M.in. wykazano eksperymentalnie, że w roztworach wodnych racemicznych aminokwasów w odpowiednich warunkach tworzą się spontanicznie agregaty, w których występuje tylko jeden z enancjomerów.
xsd:nonNegativeInteger
39989
