Hofmann elimination
http://dbpedia.org/resource/Hofmann_elimination an entity of type: Thing
L'eliminació de Hofmann (també coneguda com a metilació exhaustiva o la «degradació de Hofmann») és el procés en el qual una amina reacciona per crear una amina terciària i un alquè per tractament amb en excés seguit per tractament amb òxid d'argent(I), aigua, i calor. Wilhelm von Hofmann va descobrir aquesta reacció.August Un exemple és la síntesi de :
rdf:langString
Bei der Hofmann-Eliminierung (auch Hofmann-Abbau) handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach dem deutschen Chemiker August Wilhelm von Hofmann benannt wurde. Bei der Hofmann-Eliminierung von Aminen erhält man aus Aminen durch Quaternisierung (= Per-Alkylierung) des Stickstoffs und einer anschließenden Eliminierungsreaktion Alkene.
rdf:langString
L'eliminazione di Hofmann o pirolisi di Hofmann (anche conosciuta come metilazione esaustiva) è una reazione chimica nella quale un' ammina reagisce a dare un'ammina terziaria ed un alchene tramite trattamento con ioduro di metile, seguito da un trattamento con ossido d'argento e acqua ad alta temperatura. La reazione prende il nome del suo scopritore, August Wilhelm von Hofmann .
rdf:langString
호프만 제거(Hofmann elimination)는 완전 메틸화(exhaustive methylation)라고도 불리며 이 반응은 (tertiary amine)과 알켄(alkene)을 얻기 위하여 충분한 (methyl iodide)를 처리하고, 산화 은(silver oxide)과 물과 열을 처리하여 (quaternary amine)을 반응시킨다. 호프만 제거 호프만 완전 메틸화(exhaustive methylation)
rdf:langString
De Hofmann-eliminatie is een organische eliminatiereactie waarbij een quaternair ammoniumzout een eliminatie tot een alkeen ondergaat. Doorgaans ontstaat hierbij het minst gesubstitueerde alkeen.De reactie werd vernoemd naar haar ontdekker, August Wilhelm von Hofmann.
rdf:langString
Eliminacja Hofmanna – reakcja chemiczna, eliminacja grupy aminowej ze związku organicznego w wyniku wyczerpującego metylowania aminy i termicznego rozkładu powstającego czwartorzędowego wodorotlenku amoniowego. W wyniku eliminacji Hofmanna powstają alkeny. Nazwa reakcji pochodzi od nazwiska jej odkrywcy, Augusta Wilhelma von Hofmanna.Jest to reakcja eliminacji typu , gdzie rolę zasady Brønsteda pełni anion OH−.Mechanizm tej eliminacji jest niezgodny z regułą Zajcewa.
rdf:langString
Элиминирование по Гофману — реакция разложения гидроксидов четвертичных аммониевых солей, в алкильных заместителях которых присутствует атом водорода в β-положении к аммонийному азоту, с образованием алкенов, третичных аминов и воды. Реакция была открыта Августом Гофманом, который использовал исчерпывающее метилирование с дальнейшим разложением гидроксидов их четвертичных аммониевых солей как метод исследования их структуры.
rdf:langString
Розщеплення за Гофманом, також елімінування за Гофманом (рос. расщепление Гофмана, англ. Hofmann elimination) — реакція термічного розщеплення четвертинних амонієвих основ (реакцію можна проводити нагріванням солей амонію з водним розчином лугу) з утворенням третинного аміну й олефіну. Систематична назва — гідро-триалкіламоніо-елімінування.
rdf:langString
霍夫曼消除反应（Hofmann消去反应、Hofmann消除反应），也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100-200°C），生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。 如果以四甲基铵盐作原料，产物是三甲胺和甲醇。虽不严格符合Hofmann反应的定义，但也属于Hofmann反应的范畴。 不对称胺反应时，反应由，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。β-碳上连有苯基、乙烯基、羰基等取代基时，由于共轭和吸电子效应，未取代的β-碳上氢的酸性较弱，因此反应不符合Hofmann规则。连有强吸电子基团的化合物容易按Hofmann规则发生E2消除。 霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和三级胺引入的甲基数目不一样，故也可通过引入的甲基数目，来判断反应物是哪一级的胺。
rdf:langString
حذف هوفمان ، والمعروف أيضًا باسم المثيلة الشاملة، هو عملية يتفاعل فيها الأمونيوم الرباعي ليخلق أملاحًا ثالثة وألكينًا بالمعالجة باستخدام فائض من ميثيل اليوُد يليه العلاج بأكسيد الفضة والماء والحرارة. بعد الخطوة الأولى، يتم إنشاء ملح اليود أمونيوم رباعي. بعد استبدال اليود بواسطة أنيون الهيدروكسيل، يحدث تفاعل إزالة لتكوين الألكين.مع الأمينات غير المتناظرة، يعتبر منتج الألكين الرئيسي هو الأقل استبدالا، والأقل استقرارا عموما، وهي الملاحظة المعروفة باسم قاعدة هوفمان. هذا في تناقض مباشر مع تفاعلات الإزالة العادية حيث يكون المنتج المستبدل الأكثر استقرارًا هو المسيطر (قاعدة زايتسيف).سبب التسمية دلالة مكتشفه، أغسطس فيلهلم فون هوفمان.
rdf:langString
Hofmannova eliminace (nebo Hofmannovo odbourávání aminů[zdroj?] nebo úplná methylace[zdroj?]) je reakce, při níž vzniká a následně se odštěpuje kvartérní amoniová sůl za vzniku konečného terciárního aminu a alkeny za přítomnosti jodmethanu CH3I. Příklad syntézy trans-cyklooktenu: V souvisejícím , zvaném „Herziga–Meyerové alkimidová determinace“, může terciární amin s nejméně jednou methylenovou skupinou bez reagovat s jodovodíkem HI na kvartérní amoniovou sůl, která se za horka odbourává na sekundární amin.
rdf:langString
La eliminación de Hofmann se basa en que las sales de amonio cuaternarias son inestables frente a bases fuertes, las cuales provocan una eliminación bimolecular (E2) que conduce a alqueno, actuando la trialquilamina como grupo saliente. Por motivos estéricos en la eliminación de Hofmann se forma mayoritariamente la olefina menos sustituida, se puede deducir empleando proyecciones de Newman. La eliminación de Hofmann dio origen, en su primera definición, a la regla de Hofmann. La reacción debe su nombre a su descubridor, el químico alemán August Wilhelm von Hofmann (1818 – 1892).
rdf:langString
Hofmann elimination is an elimination reaction of an amine to form alkenes. The least stable alkene (the one with the least number of substituents on the carbons of the double bond), called the Hofmann product, is formed. This tendency, known as the Hofmann alkene synthesis rule, is in contrast to usual elimination reactions, where Zaitsev's rule predicts the formation of the most stable alkene. It is named after its discoverer, August Wilhelm von Hofmann.
rdf:langString
Kimika organikoan Hofmann-en eliminazioa aminen erreakzio bat da zeinetan amina tertziario bat eta alkeno bat sortzen diren. Erreakzioa iodometanoak eragiten du aminarekin erreakzionatzen duelako amina kuaternario baten ioduroa eratuz eta segidan, amina kuaternarioak, eta urarekin erreakzionatzen du. Hidroxilo anioi batek ioduroa ordezkatzen du eta berotzean eliminazio-erreakzioa gertatzen da alkenoa eta amina tertziarioa eratzeko. August Wilhelm Von Hofmann kimikari alemanaren omenez izandatzen da horrela.
rdf:langString
L'élimination de Hofmann, aussi connue sous le nom de méthylation exhaustive, est une réaction où une amine réagit pour former une amine tertiaire et un alcène, par excès d'iodométhane, suivie par une réaction avec de l'oxyde d'argent, de l'eau, et apport de chaleur. Après la première étape, un sel d'iodure d'ammonium quaternaire est créé. Après la substitution de l'iode par un anion hydroxyle, une réaction d'élimination a lieu par chauffage pour former un alcène et une amine tertiaire. Cette réaction est nommée d'après son inventeur, August Wilhelm von Hofmann.
rdf:langString
ホフマン脱離（ホフマンだつり、英: Hofmann elimination）あるいはホフマン分解（ホフマンぶんかい、英: Hofmann degradation）とは第四級アンモニウム塩を塩基で処理することによって起こる脱離反応のことである。 1881年にアウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって報告された。ハロゲン化第四級アンモニウムを酸化銀と加熱すると、一旦水酸化第四級アンモニウムが生じた後、アルケンと第三級アミンが生成する反応である。 環状の第四級アンモニウム塩（例えばピペリジンの窒素原子をジメチル化したもの）にこの反応を行うと分子内に第三級アミンとアルケンを持つ化合物が生成する。 反応機構は、 というようにアンモニオ基のβ位からのプロトンの脱離が先行してカルバニオンが生成し、その後でアンモニオ基が脱離する2段階の機構(E1cB様E2機構)である。E1機構では脱離基の脱離が先行してカルボカチオンが生成しその後でプロトンの脱離が起こり、E2機構ではプロトンと脱離基の脱離は協奏的に起こるが、これらと対比される。 脱離可能なβ位のプロトンが複数存在する場合にはホフマン則が成立し、最も置換基数の少ないアルケンが生成する傾向がある。これは最初のカルバニオンの生成の段階において置換基の少ないカルバニオンの方が安定であるため生成しやすいからと考えられている。
rdf:langString
rdf:langString
حذف هوفمان
rdf:langString
Eliminació de Hofmann
rdf:langString
Hofmannova eliminace
rdf:langString
Hofmann-Eliminierung
rdf:langString
Eliminación de Hofmann
rdf:langString
Hofmannen eliminazio
rdf:langString
Hofmann elimination
rdf:langString
Élimination de Hofmann
rdf:langString
Eliminazione di Hofmann
rdf:langString
호프만 제거
rdf:langString
ホフマン脱離
rdf:langString
Hofmann-eliminatie
rdf:langString
Eliminacja Hofmanna
rdf:langString
Элиминирование по Гофману
rdf:langString
Розщеплення за Гофманом
rdf:langString
霍夫曼消除反应
rdf:langString
Hofmann elimination
xsd:integer
1729907
xsd:integer
1093066020
rdf:langString
Elimination reaction
rdf:langString
L'eliminació de Hofmann (també coneguda com a metilació exhaustiva o la «degradació de Hofmann») és el procés en el qual una amina reacciona per crear una amina terciària i un alquè per tractament amb en excés seguit per tractament amb òxid d'argent(I), aigua, i calor. Wilhelm von Hofmann va descobrir aquesta reacció.August Un exemple és la síntesi de :
rdf:langString
Hofmannova eliminace (nebo Hofmannovo odbourávání aminů[zdroj?] nebo úplná methylace[zdroj?]) je reakce, při níž vzniká a následně se odštěpuje kvartérní amoniová sůl za vzniku konečného terciárního aminu a alkeny za přítomnosti jodmethanu CH3I. Po prvním kroku se vytvoří kvartérní amoniová sůl. Po nahrazení jodu hydroxidovým aniontem probíhá eliminace na alken. Při asymetrických aminech se vytvoří nejvíce alkenů, které jsou nejméně substituované a nejméně stabilní. Toto pozorování se nazývá „Hoffmanová pravidlo“. Je přímým opakem normálních eliminací, kde je produktem nejstabilnější alken (tzv. Zajcevovo pravidlo).Reakce je pojmenována po svém objeviteli Augustovi Wilhelmovi von Hofmannovi. Příklad syntézy trans-cyklooktenu: V souvisejícím , zvaném „Herziga–Meyerové alkimidová determinace“, může terciární amin s nejméně jednou methylenovou skupinou bez reagovat s jodovodíkem HI na kvartérní amoniovou sůl, která se za horka odbourává na sekundární amin.
rdf:langString
حذف هوفمان ، والمعروف أيضًا باسم المثيلة الشاملة، هو عملية يتفاعل فيها الأمونيوم الرباعي ليخلق أملاحًا ثالثة وألكينًا بالمعالجة باستخدام فائض من ميثيل اليوُد يليه العلاج بأكسيد الفضة والماء والحرارة. بعد الخطوة الأولى، يتم إنشاء ملح اليود أمونيوم رباعي. بعد استبدال اليود بواسطة أنيون الهيدروكسيل، يحدث تفاعل إزالة لتكوين الألكين.مع الأمينات غير المتناظرة، يعتبر منتج الألكين الرئيسي هو الأقل استبدالا، والأقل استقرارا عموما، وهي الملاحظة المعروفة باسم قاعدة هوفمان. هذا في تناقض مباشر مع تفاعلات الإزالة العادية حيث يكون المنتج المستبدل الأكثر استقرارًا هو المسيطر (قاعدة زايتسيف).سبب التسمية دلالة مكتشفه، أغسطس فيلهلم فون هوفمان. مثال على ذلك هو تركيب trans-cyclooctene: في اختبار كيميائي ذي صلة يسمى مجموعة هيرزيغ ماير ألكيميد، يسمح للأمين الثلاثي مع مجموعة ميثيل واحدة على الأقل ويفتقر إلى بروتون بيتا بالتفاعل مع يوديد الهيدروجين إلى ملح الأمونيوم الرباعي الذي يتحلل عند تسخينه إلى اليودومان والأمين الثانوي.
rdf:langString
Bei der Hofmann-Eliminierung (auch Hofmann-Abbau) handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die nach dem deutschen Chemiker August Wilhelm von Hofmann benannt wurde. Bei der Hofmann-Eliminierung von Aminen erhält man aus Aminen durch Quaternisierung (= Per-Alkylierung) des Stickstoffs und einer anschließenden Eliminierungsreaktion Alkene.
rdf:langString
Hofmann elimination is an elimination reaction of an amine to form alkenes. The least stable alkene (the one with the least number of substituents on the carbons of the double bond), called the Hofmann product, is formed. This tendency, known as the Hofmann alkene synthesis rule, is in contrast to usual elimination reactions, where Zaitsev's rule predicts the formation of the most stable alkene. It is named after its discoverer, August Wilhelm von Hofmann. The reaction starts with the formation of a quaternary ammonium iodide salt by treatment of the amine with excess methyl iodide (exhaustive methylation), followed by treatment with silver oxide and water to form a quaternary ammonium hydroxide. When this salt is decomposed by heat, the Hofmann product is preferentially formed due to the steric bulk of the leaving group causing the hydroxide to abstract the more easily accessible hydrogen. In the Hofmann elimination, the least substituted alkene is typically favored due to intramolecular steric interactions. The quaternary ammonium group is large, and interactions with alkyl groups on the rest of the molecule are undesirable. As a result, the conformation necessary for the formation of the Zaitsev product is less energetically favorable than the conformation required for the formation of the Hofmann product. As a result, the Hofmann product is formed preferentially. The Cope elimination is very similar to the Hofmann elimination in principle, but occurs under milder conditions. It also favors the formation of the Hofmann product, and for the same reasons. An example of a Hofmann elimination (not involving a contrast between a Zaitsev product and a Hofmann product) is the synthesis of trans-cyclooctene. The trans isomer is selectively trapped as a complex with silver nitrate (in this diagram the trans form looks like a cis form, but see the trans-cyclooctene article for better images): In a related chemical test, known as the Herzig–Meyer alkimide group determination, a tertiary amine with at least one methyl group and lacking a beta-proton is allowed to react with hydrogen iodide to the quaternary ammonium salt which when heated degrades to methyl iodide and the secondary amine.
rdf:langString
Kimika organikoan Hofmann-en eliminazioa aminen erreakzio bat da zeinetan amina tertziario bat eta alkeno bat sortzen diren. Erreakzioa iodometanoak eragiten du aminarekin erreakzionatzen duelako amina kuaternario baten ioduroa eratuz eta segidan, amina kuaternarioak, eta urarekin erreakzionatzen du. Hidroxilo anioi batek ioduroa ordezkatzen du eta berotzean eliminazio-erreakzioa gertatzen da alkenoa eta amina tertziarioa eratzeko. Amina asimetrikoen kasuan gutxien ordezkatutako alkenoa eratzen da eta normalean ez-egonkorrena izaten da. Ezaugarri horri Hofmannen arau esaten zaio. Alegia, ez da aplikatzen ohiko eliminazioetan aplikatzen den Zaitseven araua zeinen arabera produktu nagusia egonkorrena den. August Wilhelm Von Hofmann kimikari alemanaren omenez izandatzen da horrela.
rdf:langString
La eliminación de Hofmann se basa en que las sales de amonio cuaternarias son inestables frente a bases fuertes, las cuales provocan una eliminación bimolecular (E2) que conduce a alqueno, actuando la trialquilamina como grupo saliente. En el procedimiento habitual de la eliminación o degradación de Hofmann tiene lugar la metilación exhaustiva de una amina, los grupos metilo unidos al átomo de nitrógeno no podrán sufrir β-eliminación evitándose ambigüedades, mediante el empleo de un exceso de , llegando a la sal de amonio cuaternaria, que es tratada con Ag2O húmedo, fuente de OH-, y calor, teniendo lugar una E2 al ser la trimetilamina un buen grupo saliente. Por motivos estéricos en la eliminación de Hofmann se forma mayoritariamente la olefina menos sustituida, se puede deducir empleando proyecciones de Newman. En el confórmero más abundante, a través del cual transcurre de forma mayoritaria la reacción, la E2 estereoespecífica anti sólo puede producirse por un sitio. En general, en la eliminación de Hofmann, la eliminación bimolecular se produce por la posición β menos sustituida, conduciendo por tanto al alqueno menos sustituido, aunque si es posible la formación de un sistema conjugado éste primará en la regioselectividad. La eliminación de Hofmann dio origen, en su primera definición, a la regla de Hofmann. Antes de la aparición de los métodos instrumentales de determinación estructural, la degradación de Hofmann se empleaba para elucidar la estructura de aminas. En una prueba llamada determinación del grupo alquilimida (–NR–) de Herzig-Meyer, una amina terciaria con al menos un grupo metilo (por tanto R = metilo) y que no presente un protón en la posición β (no es posible β-eliminación) se la pone a reaccionar con yoduro de hidrógeno (HI) para dar una sal de amonio cuaternaria la cual se degrada a yodometano y una amina secundaria. La reacción debe su nombre a su descubridor, el químico alemán August Wilhelm von Hofmann (1818 – 1892).
rdf:langString
L'élimination de Hofmann, aussi connue sous le nom de méthylation exhaustive, est une réaction où une amine réagit pour former une amine tertiaire et un alcène, par excès d'iodométhane, suivie par une réaction avec de l'oxyde d'argent, de l'eau, et apport de chaleur. Après la première étape, un sel d'iodure d'ammonium quaternaire est créé. Après la substitution de l'iode par un anion hydroxyle, une réaction d'élimination a lieu par chauffage pour former un alcène et une amine tertiaire. Avec des amines asymétriques, l'alcène majoritairement formé est le moins substitué et généralement le moins stable, une caractéristique appelée "Règle d'Hofmann". C'est l'opposé de ce qui se passe avec une réaction d'élimination normale où le produit le plus stable est majoritaire.(Règle de Zaïtsev). Cette réaction est nommée d'après son inventeur, August Wilhelm von Hofmann.
rdf:langString
L'eliminazione di Hofmann o pirolisi di Hofmann (anche conosciuta come metilazione esaustiva) è una reazione chimica nella quale un' ammina reagisce a dare un'ammina terziaria ed un alchene tramite trattamento con ioduro di metile, seguito da un trattamento con ossido d'argento e acqua ad alta temperatura. La reazione prende il nome del suo scopritore, August Wilhelm von Hofmann .
rdf:langString
호프만 제거(Hofmann elimination)는 완전 메틸화(exhaustive methylation)라고도 불리며 이 반응은 (tertiary amine)과 알켄(alkene)을 얻기 위하여 충분한 (methyl iodide)를 처리하고, 산화 은(silver oxide)과 물과 열을 처리하여 (quaternary amine)을 반응시킨다. 호프만 제거 호프만 완전 메틸화(exhaustive methylation)
rdf:langString
De Hofmann-eliminatie is een organische eliminatiereactie waarbij een quaternair ammoniumzout een eliminatie tot een alkeen ondergaat. Doorgaans ontstaat hierbij het minst gesubstitueerde alkeen.De reactie werd vernoemd naar haar ontdekker, August Wilhelm von Hofmann.
rdf:langString
ホフマン脱離（ホフマンだつり、英: Hofmann elimination）あるいはホフマン分解（ホフマンぶんかい、英: Hofmann degradation）とは第四級アンモニウム塩を塩基で処理することによって起こる脱離反応のことである。 1881年にアウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって報告された。ハロゲン化第四級アンモニウムを酸化銀と加熱すると、一旦水酸化第四級アンモニウムが生じた後、アルケンと第三級アミンが生成する反応である。 環状の第四級アンモニウム塩（例えばピペリジンの窒素原子をジメチル化したもの）にこの反応を行うと分子内に第三級アミンとアルケンを持つ化合物が生成する。 反応機構は、 というようにアンモニオ基のβ位からのプロトンの脱離が先行してカルバニオンが生成し、その後でアンモニオ基が脱離する2段階の機構(E1cB様E2機構)である。E1機構では脱離基の脱離が先行してカルボカチオンが生成しその後でプロトンの脱離が起こり、E2機構ではプロトンと脱離基の脱離は協奏的に起こるが、これらと対比される。 脱離可能なβ位のプロトンが複数存在する場合にはホフマン則が成立し、最も置換基数の少ないアルケンが生成する傾向がある。これは最初のカルバニオンの生成の段階において置換基の少ないカルバニオンの方が安定であるため生成しやすいからと考えられている。 ホフマン脱離はかつてはアルカロイドの構造決定に用いられていた。アルカロイドの窒素原子をメチル化して第四級アンモニウム塩とした後、ホフマン脱離を行うと生成するアルケンから窒素原子に結合していたアルキル基のうちの1つを知ることができる。生成した第三級アミンに対してさらにメチル化を行い、ホフマン脱離を繰り返せば窒素原子に結合していたアルキル基をすべて知ることができる。
rdf:langString
Eliminacja Hofmanna – reakcja chemiczna, eliminacja grupy aminowej ze związku organicznego w wyniku wyczerpującego metylowania aminy i termicznego rozkładu powstającego czwartorzędowego wodorotlenku amoniowego. W wyniku eliminacji Hofmanna powstają alkeny. Nazwa reakcji pochodzi od nazwiska jej odkrywcy, Augusta Wilhelma von Hofmanna.Jest to reakcja eliminacji typu , gdzie rolę zasady Brønsteda pełni anion OH−.Mechanizm tej eliminacji jest niezgodny z regułą Zajcewa.
rdf:langString
Элиминирование по Гофману — реакция разложения гидроксидов четвертичных аммониевых солей, в алкильных заместителях которых присутствует атом водорода в β-положении к аммонийному азоту, с образованием алкенов, третичных аминов и воды. Реакция была открыта Августом Гофманом, который использовал исчерпывающее метилирование с дальнейшим разложением гидроксидов их четвертичных аммониевых солей как метод исследования их структуры.
rdf:langString
Розщеплення за Гофманом, також елімінування за Гофманом (рос. расщепление Гофмана, англ. Hofmann elimination) — реакція термічного розщеплення четвертинних амонієвих основ (реакцію можна проводити нагріванням солей амонію з водним розчином лугу) з утворенням третинного аміну й олефіну. Систематична назва — гідро-триалкіламоніо-елімінування.
rdf:langString
霍夫曼消除反应（Hofmann消去反应、Hofmann消除反应），也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100-200°C），生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。 如果以四甲基铵盐作原料，产物是三甲胺和甲醇。虽不严格符合Hofmann反应的定义，但也属于Hofmann反应的范畴。 不对称胺反应时，反应由，较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强，位阻较小，因此优先被消除，产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反，称为霍夫曼规则（Hofmann规则）。β-碳上连有苯基、乙烯基、羰基等取代基时，由于共轭和吸电子效应，未取代的β-碳上氢的酸性较弱，因此反应不符合Hofmann规则。连有强吸电子基团的化合物容易按Hofmann规则发生E2消除。 霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和三级胺引入的甲基数目不一样，故也可通过引入的甲基数目，来判断反应物是哪一级的胺。
xsd:nonNegativeInteger
4624
