Hepatoportoenterostomy
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فَغَرِّ الْكَبِدَ أَوْ فَغَرِّ الْقَنَاةَ الصَّفْرَاوِيَّةَ (بالإنجليزية: Hepatoportoenterostomy) هُوَ عِلَاَجُ جِرَاحِيُّ يُتْمِ إجراؤه عَلَى الرُّضَّعِ الْمُصَابِينَ بِكِيسَةِ قَنَاةِ الصَّفْرَاءِ مِنَ النَّوْعِ الرَّابعِ وَرَتْقِ الْقَنَاةِ الصَّفْرَاوِيَّةِ لِلسَّمَاحِ بِتَصرِيفِ الصَّفْرَاءِ. عِنْدَ هَؤُلَاءِ الْأَطْفَالِ، لَا تَسْتَطِيعُ الْعَصَّارَةُ الصَّفْرَاوِيَّةُ التَّصرِيفَ بِشَكْلِ طَبِيعِيِّ مَنِ الْقِنْوَاتِ الصَّفْرَاوِيَّةِ الصَّغِيرَةِ دَاخِلَ الْكَبِدِ إِلَى الْقِنْوَاتِ الصَّفْرَاوِيَّةِ الْأكْبَرِ الَّتِي تَتَّصِلُ بِالْمِرَارَةِ وَالْأَمْعَاءِ الدَّقيقَةِ.
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Die Kasai-Operation (wissenschaftlich Hepatoporto-Enterostomie) ist eine von dem japanischen Kinderchirurgen Morio Kasai Ende der 1950er Jahre entwickelte Methode zur Behandlung der Gallengangatresie, einer seltenen angeborenen Erkrankung der Gallenwege, die unbehandelt tödlich verläuft. Unbehandelt führt die Gallengangatresie zu Leberzirrhose und Leberversagen. Die Operation verhindert oder verzögert in vielen Fällen diese Entwicklung, jedoch ist oft später eine Lebertransplantation erforderlich.
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A hepatoportoenterostomy or Kasai portoenterostomy is a surgical treatment performed on infants with Type IVb choledochal cyst and biliary atresia to allow for bile drainage. In these infants, the bile is not able to drain normally from the small bile ducts within the liver into the larger bile ducts that connect to the gall bladder and small intestine.
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La Técnica de Kasai (o hepatoportoenterostomía) es una técnica quirúrgica realizada en niños con atresia biliar. En estos niños la bilis no logra drenar correctamente desde el hígado hasta el intestino delgado, debido a la ausencia o alteración de las vías biliares extrahepáticas. La cirugía involucra la resección de las vías biliares remanentes y la anastomosis en Y de Roux desde el hígado hasta el yeyuno, lo cual permite el correcto drenaje de bilis y retrasa el proceso de fibrosis.
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La epatoportoenterostomia (o portoenterostomia secondo Kasai) è un trattamento chirurgico eseguito su neonati con cisti del coledoco di tipo IVb e atresia biliare per consentire il drenaggio della bile. In questi bambini, la bile non è in grado di drenare normalmente dai dotti biliari piccoli all'interno del fegato nei dotti biliari più grandi che si collegano alla cistifellea e all'intestino tenue. Questa procedura è stata sviluppata nel 1951 dal chirurgo giapponese Morio Kasai.
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فغر الكبد
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Kasai-Operation
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Técnica de Kasai
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Hepatoportoenterostomy
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Epatoportoenterostomia
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Hepatoportoenterostomy
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Intraoperative view of complete biliary atresia.
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Kasai portoenterostomy
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فَغَرِّ الْكَبِدَ أَوْ فَغَرِّ الْقَنَاةَ الصَّفْرَاوِيَّةَ (بالإنجليزية: Hepatoportoenterostomy) هُوَ عِلَاَجُ جِرَاحِيُّ يُتْمِ إجراؤه عَلَى الرُّضَّعِ الْمُصَابِينَ بِكِيسَةِ قَنَاةِ الصَّفْرَاءِ مِنَ النَّوْعِ الرَّابعِ وَرَتْقِ الْقَنَاةِ الصَّفْرَاوِيَّةِ لِلسَّمَاحِ بِتَصرِيفِ الصَّفْرَاءِ. عِنْدَ هَؤُلَاءِ الْأَطْفَالِ، لَا تَسْتَطِيعُ الْعَصَّارَةُ الصَّفْرَاوِيَّةُ التَّصرِيفَ بِشَكْلِ طَبِيعِيِّ مَنِ الْقِنْوَاتِ الصَّفْرَاوِيَّةِ الصَّغِيرَةِ دَاخِلَ الْكَبِدِ إِلَى الْقِنْوَاتِ الصَّفْرَاوِيَّةِ الْأكْبَرِ الَّتِي تَتَّصِلُ بِالْمِرَارَةِ وَالْأَمْعَاءِ الدَّقيقَةِ.
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Die Kasai-Operation (wissenschaftlich Hepatoporto-Enterostomie) ist eine von dem japanischen Kinderchirurgen Morio Kasai Ende der 1950er Jahre entwickelte Methode zur Behandlung der Gallengangatresie, einer seltenen angeborenen Erkrankung der Gallenwege, die unbehandelt tödlich verläuft. Unbehandelt führt die Gallengangatresie zu Leberzirrhose und Leberversagen. Die Operation verhindert oder verzögert in vielen Fällen diese Entwicklung, jedoch ist oft später eine Lebertransplantation erforderlich.
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A hepatoportoenterostomy or Kasai portoenterostomy is a surgical treatment performed on infants with Type IVb choledochal cyst and biliary atresia to allow for bile drainage. In these infants, the bile is not able to drain normally from the small bile ducts within the liver into the larger bile ducts that connect to the gall bladder and small intestine.
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La Técnica de Kasai (o hepatoportoenterostomía) es una técnica quirúrgica realizada en niños con atresia biliar. En estos niños la bilis no logra drenar correctamente desde el hígado hasta el intestino delgado, debido a la ausencia o alteración de las vías biliares extrahepáticas. La cirugía involucra la resección de las vías biliares remanentes y la anastomosis en Y de Roux desde el hígado hasta el yeyuno, lo cual permite el correcto drenaje de bilis y retrasa el proceso de fibrosis.
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La epatoportoenterostomia (o portoenterostomia secondo Kasai) è un trattamento chirurgico eseguito su neonati con cisti del coledoco di tipo IVb e atresia biliare per consentire il drenaggio della bile. In questi bambini, la bile non è in grado di drenare normalmente dai dotti biliari piccoli all'interno del fegato nei dotti biliari più grandi che si collegano alla cistifellea e all'intestino tenue. Questa procedura è stata sviluppata nel 1951 dal chirurgo giapponese Morio Kasai.
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