Gorham's disease
http://dbpedia.org/resource/Gorham's_disease an entity of type: Thing
مرض جورهام (بالإنجليزية: Gorham's disease)، والمعروف أيضًا باسم مرض عظام التلاشي في جورهام ومرض العظام الوهمية، وهو مرض عظمي نادرٌ جدًا يحدث لسببٍ غير معروف، وتتميز بالانتشار غير المنضبط للقنوات الوعائية أو الليمفاوية المنتشرة ذات الجدران الرقيقة داخل العظام، والتي تؤدي إلى ارتشاف واستبدال العظام بأورامٍ وعائية و/أو تليف. العلاجات الحالية تجريبية فقط.
rdf:langString
Das Gorham-Stout-Syndrom (GSS), auch Gorham-Stout-Krankheit oder englisch vanishing bone disease genannt, ist eine äußerst seltene Krankheit, bei der einer bis viele Knochen aufgelöst und durch Lymphgewebe ersetzt werden. Das Gorham-Stout-Syndrom wurde erstmals 1955 von den US-amerikanischen Pathologen L. Whittington Gorham (1885–1968) und Arthur Purdy Stout (1885–1967) beschrieben, nach denen die Krankheit auch benannt ist.
rdf:langString
Gorham's disease (pronounced GOR-amz), also known as Gorham vanishing bone disease and phantom bone disease, is a very rare skeletal condition of unknown cause, characterized by the uncontrolled proliferation of distended, thin-walled vascular or lymphatic channels within bone, which leads to resorption and replacement of bone with angiomas and/or fibrosis.
rdf:langString
La maladie de Gorham-Stout est une ostéolyse spontanée et massive à l'origine d'une résorption progressive de l'os. C'est une maladie rare d'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent chez l'enfant ou le jeune adulte. Elle se caractérise du point de vue histopathologique par une prolifération des canaux vasculaires à paroi mince dans l'os.
rdf:langString
ゴーハム病（ゴーハムびょう、Gorham's disease、Gorham-Stout syndrome）は、局所的な骨組織の進行性溶解を特徴とするきわめて稀な疾患であり、溶解した骨組織は線維性組織と拡張した壁の薄い血管に置換される。大量骨溶解症（Massive osteolysis）と同義語とされている。1838年にJacksonによって最初に上腕骨に発症した例が報告された。1955年にGorhamとStoutが自験例2症例と既報告例22症例の計24症例を詳細に調査したことでGorham-Stout病という病名が一般的となった。なお、この疾患の専門的な情報は医師が提供する「リンパ管疾患情報ステーション」（末巻にリンクあり）を参照するべきである。
rdf:langString
Choroba Gorhama (choroba Gorhama-Stouta, ang. Gorham's disease, massive osteolysis of Gorham, vanishing/disappearing bone disease, Gorham-Stout syndrome, phantom bone disease) – rzadka, wrodzona choroba kości, charakteryzująca się proliferacją naczyń limfatycznych prowadzącą do i zniszczenia struktury kości. Mechanizm rersorpacji tkanki kostnej pozostaje nieznany. Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi Gorham i wsp. w 1954 roku.
rdf:langString
Болезнь Горхема (гемангиомы с остеолизисом, костнососудистая дисплазия, исчезающая кость, фантомная кость и т. д.) — редкое врождённое заболевание, проявляющееся массивным разрастанием сосудов (сосудистыми мальформациями) с замещением и разрушением костной ткани. Впервые болезнь была описана Горхемом с соавт. в 1954 году.
rdf:langString
rdf:langString
مرض غورهام
rdf:langString
Gorham-Stout-Syndrom
rdf:langString
Gorham's disease
rdf:langString
Maladie de Gorham-Stout
rdf:langString
ゴーハム病
rdf:langString
Choroba Gorhama
rdf:langString
Болезнь Горхема
rdf:langString
Gorham's disease
rdf:langString
Gorham's disease
xsd:integer
4163805
xsd:integer
1088779469
xsd:integer
31515
xsd:double
733.99
rdf:langString
xsd:integer
73
rdf:langString
Skull x-rays of Gorham's disease
rdf:langString
Gorham's disease involving the left parietal bone: X-ray of the skull lateral view showing a osteolytic area in left parietal region. CT scan bony window , MRI T1W Axial and T2W Sagittal revealing skull defect with normal brain parenchyma.
rdf:langString
Acro-osteolysis syndrome, Breschet-Gorham-Stout syndrome, Cystic angiomatosis of bone, Disappearing bone disease, Disseminated lymphangiomatosis, Disseminated osseous bone disease, Essential osteolysis, Gorham-Stout syndrome, Gorham's lymphangiomatosis, Hemangiomata with osteolysis, Idiopathic massive osteolysis, Massive osteolysis, Morbus-Gorham-Stout disease, Osteolysis and angiomatous nevi, Skeletal lymphangiomatosis, Skeletal hemangiomatosis, Thoracic lymphangiomatosis.
rdf:langString
مرض جورهام (بالإنجليزية: Gorham's disease)، والمعروف أيضًا باسم مرض عظام التلاشي في جورهام ومرض العظام الوهمية، وهو مرض عظمي نادرٌ جدًا يحدث لسببٍ غير معروف، وتتميز بالانتشار غير المنضبط للقنوات الوعائية أو الليمفاوية المنتشرة ذات الجدران الرقيقة داخل العظام، والتي تؤدي إلى ارتشاف واستبدال العظام بأورامٍ وعائية و/أو تليف. العلاجات الحالية تجريبية فقط.
rdf:langString
Das Gorham-Stout-Syndrom (GSS), auch Gorham-Stout-Krankheit oder englisch vanishing bone disease genannt, ist eine äußerst seltene Krankheit, bei der einer bis viele Knochen aufgelöst und durch Lymphgewebe ersetzt werden. Das Gorham-Stout-Syndrom wurde erstmals 1955 von den US-amerikanischen Pathologen L. Whittington Gorham (1885–1968) und Arthur Purdy Stout (1885–1967) beschrieben, nach denen die Krankheit auch benannt ist.
rdf:langString
Gorham's disease (pronounced GOR-amz), also known as Gorham vanishing bone disease and phantom bone disease, is a very rare skeletal condition of unknown cause, characterized by the uncontrolled proliferation of distended, thin-walled vascular or lymphatic channels within bone, which leads to resorption and replacement of bone with angiomas and/or fibrosis.
rdf:langString
La maladie de Gorham-Stout est une ostéolyse spontanée et massive à l'origine d'une résorption progressive de l'os. C'est une maladie rare d'étiologie inconnue qui se manifeste le plus souvent chez l'enfant ou le jeune adulte. Elle se caractérise du point de vue histopathologique par une prolifération des canaux vasculaires à paroi mince dans l'os.
rdf:langString
ゴーハム病（ゴーハムびょう、Gorham's disease、Gorham-Stout syndrome）は、局所的な骨組織の進行性溶解を特徴とするきわめて稀な疾患であり、溶解した骨組織は線維性組織と拡張した壁の薄い血管に置換される。大量骨溶解症（Massive osteolysis）と同義語とされている。1838年にJacksonによって最初に上腕骨に発症した例が報告された。1955年にGorhamとStoutが自験例2症例と既報告例22症例の計24症例を詳細に調査したことでGorham-Stout病という病名が一般的となった。なお、この疾患の専門的な情報は医師が提供する「リンパ管疾患情報ステーション」（末巻にリンクあり）を参照するべきである。
rdf:langString
Choroba Gorhama (choroba Gorhama-Stouta, ang. Gorham's disease, massive osteolysis of Gorham, vanishing/disappearing bone disease, Gorham-Stout syndrome, phantom bone disease) – rzadka, wrodzona choroba kości, charakteryzująca się proliferacją naczyń limfatycznych prowadzącą do i zniszczenia struktury kości. Mechanizm rersorpacji tkanki kostnej pozostaje nieznany. Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi Gorham i wsp. w 1954 roku.
rdf:langString
Болезнь Горхема (гемангиомы с остеолизисом, костнососудистая дисплазия, исчезающая кость, фантомная кость и т. д.) — редкое врождённое заболевание, проявляющееся массивным разрастанием сосудов (сосудистыми мальформациями) с замещением и разрушением костной ткани. Впервые болезнь была описана Горхемом с соавт. в 1954 году.
xsd:string
733.99
xsd:nonNegativeInteger
20330
xsd:string
31515
xsd:string
73