Gilteritinib
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Gilteritinib, vendido bajo el nombre comercial de Xospata, es una droga antineoplásica. Pertenece a la familia de inhibidores de tirosina quinasa, inhibiendo la proteína FLT3. Fue desarrollado por Astellas Pharma.
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ギルテリチニブ (英語: Gilteritinib) は、急性骨髄性白血病の治療薬のひとつ。変異を起こしたFLT3チロシンキナーゼを阻害することで作用する。 アステラス製薬により開発された。2018年4月に、アステラス製薬は米国食品医薬品管理局 に成人FLT3変異陽性の再発または難治性急性骨髄性白血病 (AML) に対しての承認を申請した。日本では、2018年11月20日に薬価収載された。製品名はゾスパタ。
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吉瑞替尼（英語：Gilteritinib），以商品名Xospata出售，是一種抗癌藥。它可作為AXL受體酪胺酸激酶抑制劑，因此是一種酪氨酸激酶抑制劑。 此藥由安斯泰來製藥（Astellas Pharma）開發。 2018年4月，安斯泰來向美國食品藥品監督管理局（FDA）申请了吉瑞替尼的新藥申請，用於治療復發或難治性突變急性骨髓性白血病成年患者。 2018年11月，美國FDA批准吉瑞替尼作為復發或難治性FLT3突變急性骨髓性白血病成年患者的治療用藥；FLT3突變須由美國FDA批准的測試測出。 美國FDA、歐洲聯盟委員會、以及日本厚生勞動省授權吉瑞替尼作為某些急性骨髓白血病患者的罕用藥。 2020年三月，吉瑞替尼被批准在澳洲用於醫療。
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Gilteritinib, sold under the brand name Xospata, is an anti-cancer drug.It acts as an inhibitor of FLT3, hence it is a tyrosine kinase inhibitor. It was developed by Astellas Pharma. In April 2018, Astellas filed a new drug application with the Food and Drug Administration for gilteritinib for the treatment of adult patients with FLT3 mutation–positive relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). In November 2018, the FDA approved gilteritinib for treatment of adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) with a FLT3 mutation as detected by an FDA-approved test.
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Gilteritinib, sold under the brand name Xospata, is an anti-cancer drug.It acts as an inhibitor of FLT3, hence it is a tyrosine kinase inhibitor. It was developed by Astellas Pharma. In April 2018, Astellas filed a new drug application with the Food and Drug Administration for gilteritinib for the treatment of adult patients with FLT3 mutation–positive relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). In November 2018, the FDA approved gilteritinib for treatment of adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) with a FLT3 mutation as detected by an FDA-approved test. Gilteritinib was granted orphan drug status by the U.S. FDA, the European Commission (EC) and the Japan Ministry of Health, Labor and Welfare, for some AML patients. Gilteritinib was approved for medical use in Australia in March 2020.
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Gilteritinib, vendido bajo el nombre comercial de Xospata, es una droga antineoplásica. Pertenece a la familia de inhibidores de tirosina quinasa, inhibiendo la proteína FLT3. Fue desarrollado por Astellas Pharma.
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ギルテリチニブ (英語: Gilteritinib) は、急性骨髄性白血病の治療薬のひとつ。変異を起こしたFLT3チロシンキナーゼを阻害することで作用する。 アステラス製薬により開発された。2018年4月に、アステラス製薬は米国食品医薬品管理局 に成人FLT3変異陽性の再発または難治性急性骨髄性白血病 (AML) に対しての承認を申請した。日本では、2018年11月20日に薬価収載された。製品名はゾスパタ。
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吉瑞替尼（英語：Gilteritinib），以商品名Xospata出售，是一種抗癌藥。它可作為AXL受體酪胺酸激酶抑制劑，因此是一種酪氨酸激酶抑制劑。 此藥由安斯泰來製藥（Astellas Pharma）開發。 2018年4月，安斯泰來向美國食品藥品監督管理局（FDA）申请了吉瑞替尼的新藥申請，用於治療復發或難治性突變急性骨髓性白血病成年患者。 2018年11月，美國FDA批准吉瑞替尼作為復發或難治性FLT3突變急性骨髓性白血病成年患者的治療用藥；FLT3突變須由美國FDA批准的測試測出。 美國FDA、歐洲聯盟委員會、以及日本厚生勞動省授權吉瑞替尼作為某些急性骨髓白血病患者的罕用藥。 2020年三月，吉瑞替尼被批准在澳洲用於醫療。
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