Gardner's syndrome

http://dbpedia.org/resource/Gardner's_syndrome an entity of type: Thing

Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP). rdf:langString

Zespół Gardnera – jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się, poza występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym, powstawaniem guzów mezodermalnych o typie , guzów desmoidalnych, torbieli naskórkowych oraz przerostu nabłonka barwnikowego siatkówki. Zespół daje charakterystyczne objawy w obrębie twarzoczaszki, do których należą naczyniowłókniaki nosogardła, torbiele naskórkowe, a także zęby nadliczbowe i zatrzymane oraz liczne zębiaki i kostniaki. Zespół został opisany przez w 1951 roku. rdf:langString

Síndrome de Gardner é um transtorno genético caracterizado pela presença de pólipos múltiplos no cólon em associação com tumores fora do cólon. Os tumores fora do cólon podem incluir osteomas do crânio, câncer de tireóide, cistos epidermóides, fibromas e cistos sebáceos. Os incontáveis pólipos no cólon predispõem o desenvolvimento de câncer de cólon. Os pólipos também podem crescer no estômago, duodeno e intestino delgado. rdf:langString

متلازمة غاردنر، المعروفة أيضا باسم داء سلائل القولون والمستقيم العائلي، هو نوع وراثي صبغي جسدي سائد من داء السلائل التي تتميز بوجود زوائد متعددة في القولون مع أورام خارج القولون. الأورام التي تحدث خارج القولون يمكن أن تشمل: الأورام العظمية للجمجمة، سرطان الغدة الدرقية، الأكياس البَشَرانِيَّة والأورام الليفية. تحدث الاورام الرباطية في 15٪ من المصابين. rdf:langString

Gardner's syndrome (also known as Gardner syndrome, familial polyposis of the colon, or familial colorectal polyposis) is a subtype of familial adenomatous polyposis (FAP). Gardner syndrome is an autosomal dominant form of polyposis characterized by the presence of multiple polyps in the colon together with tumors outside the colon. The extracolonic tumors may include osteomas of the skull, thyroid cancer, epidermoid cysts, fibromas, as well as the occurrence of desmoid tumors in approximately 15% of affected individuals. rdf:langString

Das Gardner-Syndrom, benannt nach dem amerikanischen Humangenetiker (*1909 in Utah, † 1989), ist eine seltene erbliche Tumorerkrankung, der eine Mutation des Adenomatous polyposis coli-Protein zu Grunde liegt. Sie kommt bei etwa einem von 10.000 Neugeborenen vor und wird autosomal-dominant vererbt. rdf:langString

Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : * une polypose recto-colique familiale * une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus * ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âges, la tumeur atteint les personnes âgées. * * fibrome * lipome * myome * tumeur desmoïde * * tumeur de la thyroïde * tumeur des surrénales rdf:langString

Синдром Ґарднера — спадковий аденоматозний поліпоз товстої кишки (можливе злоякісне переродження), надкомплектні зуби, волокниста дисплазія черепа, остеоми, фіброми та епітеліальні кісти. Синдром Ґарднера, названий на честь американського генетика людини Елдона Джона Ґарднера (* 1909 в штаті Юта, † 1989). Є рідкісним , яке виникає через мутації аденоматозного білка поліпозної палички. Це трапляється приблизно у 1 із 10 000 новонароджених і ознака. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString متلازمة غاردنر

rdf:langString Gardner-Syndrom

rdf:langString Gardner's syndrome

rdf:langString Sindrome di Gardner

rdf:langString Syndrome de Gardner

rdf:langString Zespół Gardnera (gastrologia)

rdf:langString Síndrome de Gardner

rdf:langString Синдром Ґарднера

foaf:name

rdf:langString Gardner's syndrome

dbpprop:name

rdf:langString Gardner's syndrome

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 989740

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1088092681

dbpprop:diseasesdb

xsd:integer 5094

dbpprop:meshid

rdf:langString D005736

dbpprop:omim

xsd:integer 175100

dbpprop:orphanet

xsd:integer 79665

dbpprop:medlineplus

xsd:integer 266

dbpprop:synonyms

rdf:langString Familial colorectal polyposis,

rdf:langString Familial polyposis of the colon

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString متلازمة غاردنر، المعروفة أيضا باسم داء سلائل القولون والمستقيم العائلي، هو نوع وراثي صبغي جسدي سائد من داء السلائل التي تتميز بوجود زوائد متعددة في القولون مع أورام خارج القولون. الأورام التي تحدث خارج القولون يمكن أن تشمل: الأورام العظمية للجمجمة، سرطان الغدة الدرقية، الأكياس البَشَرانِيَّة والأورام الليفية. تحدث الاورام الرباطية في 15٪ من المصابين. الأورام الرباطية هي الأورام الليفية التي تحدث عادة في الأنسجة التي تغطي الأمعاء ويمكن أن تثيرها عملية جراحية لإزالة القولون. سلائل القولون غير محدودة العدد عادة ما تسبق نشوء سرطان القولون. إذا لم تتم إزالة القولون، فإن فرصة الإصابة بسرطان القولون تكون كبيرة جدا. قد تنمو السلائل أيضا في المعدة والاثني عشر، الطحال، الكلى، الكبد، مساريق والأمعاء الدقيقة. في عدد قليل من الحالات، ظهرت السلائل أيضا في المخيخ. السرطانات المتعلقة بـهذه المتلازمة تظهر عادة في الغدة الدرقية والكبد والكلى. يزداد عدد السلائل مع التقدم في السن، ومئات الآلاف من السلائل يمكن أن تتطور في القولون. تم وصف هذه المتلازمة لأول مرة في عام 1951. وفي هذا الوقت، لا يوجد لها علاج. وفي أشكالها الأكثر تطورا، يُعتبر تشخيصها تشخيصا نهائيا مع توقع البقاء على قيد الحياة حتى عُمر 35-45 سنة والذي يعد متوسط العُمر المَأمُول؛ ويكون العلاج هو الجراحة والرعاية المُلطِّفة، وقد تم تجريب العلاج الكيميائي ولكن له نجاح محدود.

rdf:langString Das Gardner-Syndrom, benannt nach dem amerikanischen Humangenetiker (*1909 in Utah, † 1989), ist eine seltene erbliche Tumorerkrankung, der eine Mutation des Adenomatous polyposis coli-Protein zu Grunde liegt. Sie kommt bei etwa einem von 10.000 Neugeborenen vor und wird autosomal-dominant vererbt. Das Syndrom wird als phänotypische Variante der familiären adenomatöse Polyposis (FAP) beschrieben (d. h., es besteht ein fließender Übergang). Neben den Adenomen des Dickdarmes treten gutartige Tumoren der Knochen (z. B. Osteome), der Haut, Unterhaut und des Bindegewebes (z. B. Atherome, Lipome, Fibrom, Leiomyome) auf. Weitere Merkmale, die mit dem Gardner-Syndrom assoziiert werden, sind Hyperdontie (Zahnüberzahl), Kolon- und Magenpolypen und Epidermoidzysten.

rdf:langString Gardner's syndrome (also known as Gardner syndrome, familial polyposis of the colon, or familial colorectal polyposis) is a subtype of familial adenomatous polyposis (FAP). Gardner syndrome is an autosomal dominant form of polyposis characterized by the presence of multiple polyps in the colon together with tumors outside the colon. The extracolonic tumors may include osteomas of the skull, thyroid cancer, epidermoid cysts, fibromas, as well as the occurrence of desmoid tumors in approximately 15% of affected individuals. Desmoid tumors are fibrous tumors that usually occur in the tissue covering the intestines and may be provoked by surgery to remove the colon. The countless polyps in the colon predispose to the development of colon cancer; if the colon is not removed, the chance of colon cancer is considered to be very significant. Polyps may also grow in the stomach, duodenum, spleen, kidneys, liver, mesentery, and small bowel. In a small number of cases, polyps have also appeared in the cerebellum. Cancers related to Gardner syndrome commonly appear in the thyroid, liver and kidneys. The number of polyps increases with age, and hundreds to thousands of polyps can develop in the colon. The syndrome was first described in 1951. There is no cure at this time, and in its more advanced forms, it is considered a terminal diagnosis with a life expectancy of 35–45 years; treatments are surgery and palliative care, although some chemotherapy has been tried with limited success.

rdf:langString Le syndrome de Gardner est un syndrome associant : * une polypose recto-colique familiale * une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus * ostéome L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âges, la tumeur atteint les personnes âgées. * * fibrome * lipome * myome * tumeur desmoïde * * tumeur de la thyroïde * tumeur des surrénales Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.

rdf:langString Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP).

rdf:langString Zespół Gardnera – jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się, poza występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym, powstawaniem guzów mezodermalnych o typie , guzów desmoidalnych, torbieli naskórkowych oraz przerostu nabłonka barwnikowego siatkówki. Zespół daje charakterystyczne objawy w obrębie twarzoczaszki, do których należą naczyniowłókniaki nosogardła, torbiele naskórkowe, a także zęby nadliczbowe i zatrzymane oraz liczne zębiaki i kostniaki. Zespół został opisany przez w 1951 roku.

rdf:langString Síndrome de Gardner é um transtorno genético caracterizado pela presença de pólipos múltiplos no cólon em associação com tumores fora do cólon. Os tumores fora do cólon podem incluir osteomas do crânio, câncer de tireóide, cistos epidermóides, fibromas e cistos sebáceos. Os incontáveis pólipos no cólon predispõem o desenvolvimento de câncer de cólon. Os pólipos também podem crescer no estômago, duodeno e intestino delgado.

rdf:langString Синдром Ґарднера — спадковий аденоматозний поліпоз товстої кишки (можливе злоякісне переродження), надкомплектні зуби, волокниста дисплазія черепа, остеоми, фіброми та епітеліальні кісти. Синдром Ґарднера, названий на честь американського генетика людини Елдона Джона Ґарднера (* 1909 в штаті Юта, † 1989). Є рідкісним , яке виникає через мутації аденоматозного білка поліпозної палички. Це трапляється приблизно у 1 із 10 000 новонароджених і ознака. Синдром описується як фенотиповий варіант (FAP) (який відбувається через успадкування). На додаток до аденом товстого кишківника, доброякісних пухлин кісток (напр. остеоми ), шкіри, та сполучної тканини (наприклад, атероми, ліпоми, фіброми, лейоміоми). Інші особливості, пов'язані з синдромом Ґарднера, — це (надмірна кількість зубів), поліпи товстої кишки та шлунка та .

dbpprop:emedicinesubj

rdf:langString med

dbpprop:emedicinetopic

xsd:integer 2712

dbpedia-owl:eMedicineSubject

rdf:langString med

dbpedia-owl:eMedicineTopic

rdf:langString 2712

dbpedia-owl:meshId

xsd:string D005736

dbpedia-owl:wikiPageLength

xsd:nonNegativeInteger 9737