Flutoprazepam
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フルトプラゼパム（Flutoprazepam）とは、ベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種である。作用の強さや、長時間の作用継続性から、持続性心身安定剤とされている。旧鐘紡により開発され、日本では商品名レスタスで日本ジェネリック（MSDより移管）より発売されている。最高到達時間は4～8時間、半減期は190時間程度である。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。
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Il flutoprazepam (venduto sotto il nome commerciale di Restas) è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle benzodiazepine brevettato per la prima volta in Giappone nel 1972. Può essere somministrato sia per via orale che per via endovenosa.
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Flutoprazepam (Restas) is a drug which is a benzodiazepine. It was patented in Japan by Sumitomo in 1972 and its medical use remains mostly confined to that country. Its muscle relaxant properties are approximately equivalent to those of diazepam - however, it has more powerful sedative, hypnotic, anxiolytic and anticonvulsant effects and is around four times more potent by weight compared to diazepam. It is longer acting than diazepam due to its long-acting active metabolites, which contribute significantly to its effects. Its principal active metabolite is n-desalkylflurazepam, also known as norflurazepam, which is also a principal metabolite of flurazepam (trade name Dalmane).
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플루토프라제팜(Restas)은 벤조디아제핀(Benzodiazepine) 계열의 약이다. 1972년 스미토모에 의해 일본에서 특허를 받았으며, 그 의학적 사용은 대부분 일본에 국한되어 있다. 근육 이완제로서의 특성은 디아제팜과 거의 동일하지만, 플루토프라제팜이 디아제팜보다 더 강력한 진정제, 최면제, 불안제, 항경련제 효과를 가지고 있고 무게당 약 4배 더 강력하다. 작용이 긴 활성대사물 때문에 디아제팜보다 작용시간이 길어서 그 효과에 크게 기여하고 있다. 주요 활성대사물은 n-desalkylflurazepam으로, norflarazepam이라고도 하며, 플루라제팜(무역명 달마네)의 주요대사물이다. 플루토프라제팜은 일반적으로 심한 불면증 치료에 사용되며 위궤양 치료에도 사용될 수 있다. 플루토프라제팜은 1971년 국제 향정신성 물질협약의 대상 약물에 해당하지 않으며 현재 미국에서 예정되어 있지 않다.
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Flutoprazepam (Restas) é um medicamento benzodiazepínico. Foi patenteado no Japão pela Sumitomo em 1972 e seu uso médico permanece restrito principalmente a esse país. Suas propriedades relaxantes musculoesqueléticas são aproximadamente equivalentes às do diazepam, porém com efeitos sedativos, hipnóticos, ansiolíticos e anticonvulsivantes mais poderosos e é cerca de quatro vezes mais potente em peso em comparação com o diazepam. Tem ação mais longa que o diazepam devido aos seus metabólitos ativos de longa ação, que contribuem significativamente para seus efeitos. Seu principal metabólito ativo é o n-desalquilflurazepam, também conhecido como norflurazepam, que também é o principal metabólito do flurazepam.
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Flutoprazepam
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Flutoprazepam (Restas) is a drug which is a benzodiazepine. It was patented in Japan by Sumitomo in 1972 and its medical use remains mostly confined to that country. Its muscle relaxant properties are approximately equivalent to those of diazepam - however, it has more powerful sedative, hypnotic, anxiolytic and anticonvulsant effects and is around four times more potent by weight compared to diazepam. It is longer acting than diazepam due to its long-acting active metabolites, which contribute significantly to its effects. Its principal active metabolite is n-desalkylflurazepam, also known as norflurazepam, which is also a principal metabolite of flurazepam (trade name Dalmane). Flutoprazepam is typically used for the treatment of severe insomnia and may also be used for treating stomach ulcers. Flutoprazepam does not fall under the international Convention on Psychotropic Substances of 1971, and is currently unscheduled in the United States.
* In Singapore, flutoprazepam is a Class C-Schedule II drug under the Misuse of Drugs Act.
* In Thailand, flutoprazepam is a Schedule III psychotropic substance.
* In Hong Kong, flutoprazepam is regulated under Schedule 1 of Hong Kong's Chapter 134 Dangerous Drugs Ordinance. Flutoprazepam can only be used legally by health professionals and for university research purposes. The substance can be given by pharmacists under a prescription. Anyone who supplies the substance without prescription can be fined $10000 (HKD). The penalty for trafficking or manufacturing the substance is a $5,000,000 (HKD) fine and life imprisonment. Possession of the substance for consumption without license from the Department of Health is illegal with a $1,000,000 (HKD) fine and/or 7 years of jail time.
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フルトプラゼパム（Flutoprazepam）とは、ベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種である。作用の強さや、長時間の作用継続性から、持続性心身安定剤とされている。旧鐘紡により開発され、日本では商品名レスタスで日本ジェネリック（MSDより移管）より発売されている。最高到達時間は4～8時間、半減期は190時間程度である。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。
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플루토프라제팜(Restas)은 벤조디아제핀(Benzodiazepine) 계열의 약이다. 1972년 스미토모에 의해 일본에서 특허를 받았으며, 그 의학적 사용은 대부분 일본에 국한되어 있다. 근육 이완제로서의 특성은 디아제팜과 거의 동일하지만, 플루토프라제팜이 디아제팜보다 더 강력한 진정제, 최면제, 불안제, 항경련제 효과를 가지고 있고 무게당 약 4배 더 강력하다. 작용이 긴 활성대사물 때문에 디아제팜보다 작용시간이 길어서 그 효과에 크게 기여하고 있다. 주요 활성대사물은 n-desalkylflurazepam으로, norflarazepam이라고도 하며, 플루라제팜(무역명 달마네)의 주요대사물이다. 플루토프라제팜은 일반적으로 심한 불면증 치료에 사용되며 위궤양 치료에도 사용될 수 있다. 플루토프라제팜은 1971년 국제 향정신성 물질협약의 대상 약물에 해당하지 않으며 현재 미국에서 예정되어 있지 않다.
* 싱가포르에서 플루토프라즈팜은 마약류 오용법에 따른 C-스케줄 II급 마약류다.
* 태국에서 플루토프라즈팜은 부표 III의 향정신성 물질이다.
* 홍콩에서 플루토프라제팜은 홍콩 134장 위험약물 조례의 부칙 1에 따라 규제된고 보건 전문가와 대학 연구 목적으로만 합법적으로 사용할 수 있다. 약사들이 처방전에 따라서만 판매할 수 있다. 처방전 없이 이 물질을 공급하는 사람은 누구든지 1만 달러(HKD)의 벌금을 물 수 있다. 이 물질을 밀매하거나 제조할 경우 500만 달러(HKD)의 벌금과 무기징역을 선고받을 수 있다. 보건부의 허가 없이 플루토프라제팜을 사용하는 것 역시 불법으로, 100만 달러의 벌금과 7년의 징역형을 선고받는다.
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Il flutoprazepam (venduto sotto il nome commerciale di Restas) è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle benzodiazepine brevettato per la prima volta in Giappone nel 1972. Può essere somministrato sia per via orale che per via endovenosa.
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Flutoprazepam (Restas) é um medicamento benzodiazepínico. Foi patenteado no Japão pela Sumitomo em 1972 e seu uso médico permanece restrito principalmente a esse país. Suas propriedades relaxantes musculoesqueléticas são aproximadamente equivalentes às do diazepam, porém com efeitos sedativos, hipnóticos, ansiolíticos e anticonvulsivantes mais poderosos e é cerca de quatro vezes mais potente em peso em comparação com o diazepam. Tem ação mais longa que o diazepam devido aos seus metabólitos ativos de longa ação, que contribuem significativamente para seus efeitos. Seu principal metabólito ativo é o n-desalquilflurazepam, também conhecido como norflurazepam, que também é o principal metabólito do flurazepam. Normalmente, o flutoprazepam é usado para o tratamento de insônia grave. Também pode ser usado para tratar úlceras estomacais.
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Schedule IV
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