Fenretinide
http://dbpedia.org/resource/Fenretinide an entity of type: Thing
Fenretinide (N-(4-hydroxyphenyl)retinamide; 4-HPR) (INN) is a synthetic retinoid derivative. Retinoids are substances related to vitamin A. It has been investigated for potential use in the treatment of cancer, as well as in the treatment of cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, acne, psoriasis, and has been found to also slow the production and accumulation of a toxin that leads to vision loss in Stargardt's patients.
rdf:langString
Фенретинід (англ. Fenretinide) — синтетичне похідне . Ретиноїди за хімічним складом є похідними Вітамін A. Фенретинід досліджується для лікування низки видів раку, муковісцидозу, ревматоїдного артриту, акне, псоріазу, а також може сповільнювати вироблення і накопичення токсину, що призводить до втрати зору у хворих із хворобою Старгардта.
rdf:langString
rdf:langString
Fenretinide
rdf:langString
Фенретинід
xsd:integer
9694808
xsd:integer
1098223625
rdf:langString
Skeletal formula of fenretinide
rdf:langString
Space-filling model of the Fenretinide molecule
rdf:langString
Fenretinide 3D spacefill.png
rdf:langString
Fenretinide.svg
xsd:integer
270
280
rdf:langString
N-retinamide
rdf:langString
-N--3,7-dimethyl-9-nona-2,4,6,8-tetraenamide
xsd:integer
443758270
rdf:langString
changed
rdf:langString
Fenretinide (N-(4-hydroxyphenyl)retinamide; 4-HPR) (INN) is a synthetic retinoid derivative. Retinoids are substances related to vitamin A. It has been investigated for potential use in the treatment of cancer, as well as in the treatment of cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, acne, psoriasis, and has been found to also slow the production and accumulation of a toxin that leads to vision loss in Stargardt's patients. In cancer studies, Fenretinide treatment may cause ceramide (a wax-like substance) to build up in tumor cells and is associated with the accumulation of reactive oxygen species (ROS), resulting in cell death through apoptosis and/or necrosis. Fenretinide accumulates preferentially in fatty tissue such as the breast, which may contribute to the effectiveness of fenretinide against breast cancer. Phase III clinical trial data has suggested that fenretinide reduces breast cancer relapse in pre-menopausal women. Common side effects associated with fenretinide treatment include skin dryness and night-blindness, which is reversible upon cessation of treatment. Specific types of cancer under investigation include or have included ovarian, prostate, cervical, lung, renal, bladder, breast, glioma, skin, head and neck carcinoma, non-Hodgkin's lymphoma, neuroblastoma, and Ewing's sarcoma.
rdf:langString
Фенретинід (англ. Fenretinide) — синтетичне похідне . Ретиноїди за хімічним складом є похідними Вітамін A. Фенретинід досліджується для лікування низки видів раку, муковісцидозу, ревматоїдного артриту, акне, псоріазу, а також може сповільнювати вироблення і накопичення токсину, що призводить до втрати зору у хворих із хворобою Старгардта. У дослідженнях раку лікування фенретинідом може спричинити накопичення (воскоподібної речовини) в пухлинних клітинах, яке пов'язане з накопиченням активних форм кисню, що призводить до загибелі клітин через виникнення апоптозу та/або некрозу. Фенретинід переважно накопичується в жировій тканині, зокрема в молочних залозах, що може сприяти ефективності фенретиніду проти раку молочної залози. Дані III фази клінічних досліджень свідчать про те, що фенретинід зменшує частоти рецидиву раку молочної залози у жінок у пременопаузі. Найпоширеніші побічні ефекти, пов'язані з лікуванням фенретинідом, включають сухість шкіри та нічну сліпоту, яка є оборотною після припинення лікування. Серед видів раку, при яких проводиться дослідження застосування фенретиніду, включають або включали рак яєчників, простати, шийки матки, легень, нирок, сечового міхура, молочної залози, гліому, рак шкіри, рак голови та шиї, неходжкінську лімфому, нейробластому та саркому Юїнга.
xsd:nonNegativeInteger
6034
rdf:langString
N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide
rdf:langString
(2E,4E,6E,8E)-N-(4-Hydroxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide