Familial renal amyloidosis

http://dbpedia.org/resource/Familial_renal_amyloidosis an entity of type: Thing

الداء النشواني العائلي هو أحد الانواع من الداء النشواني والذي ينتقل بالوراثة عبر الجينات. إن هذه النوع من الداء النشوانى نادر لكنه يعتمد على وجود خلل جينى ينتقل من الأنسان المريض إلى أبناءه.ويرتبط هذا النوع بسلسلة البروتينات (Fibrinogen alpha chain) ، (Apolipoprotein A1) ، و اليزوزيم . ومن المعروف أيضا كنوع "OSTERTAG"، بعد B. OSTERTAG، وقد تم وصف هذا النوع في عام 1932 وعام 1950. rdf:langString

Familial renal amyloidosis is a form of amyloidosis primarily presenting in the kidney. It is associated most commonly with congenital mutations in the fibrinogen alpha chain and classified as a dysfibrinogenemia (see Hereditary Fibrinogen Aα-Chain Amyloidosis). and, less commonly, with congenital mutations in apolipoprotein A1 and lysozyme. It is also known as "Ostertag" type, after B. Ostertag, who characterized it in 1932 and 1950. rdf:langString

A amiloidose renal familiar é uma forma de amiloidose do tipo Familiar AF, doenças dos rins, causada pela superprodução de proteína prealbumina, o depósito desta substância nos rins compromete o seu funcionamento. Alguns paciente portadores de Febre Familiar do Mediterrâneo podem desenvolver este tipo de amiloidose. Ver também * Amiloidose renal rdf:langString

家族性腎澱粉樣變(Familial renal amyloidosis、或稱"家族性內臟澱粉樣變性病"(familial visceral amyloidosis)，或"遺傳性澱粉樣腎病"(hereditary amyloid nephropathy)）爲原發性呈現在腎的一種淀粉样变形式。 rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString داء نشواني عائلي

rdf:langString Familial renal amyloidosis

rdf:langString Amiloidose renal familiar

rdf:langString 家族性腎澱粉樣變

foaf:name

rdf:langString Familial renal amyloidosis

dbpprop:name

rdf:langString Familial renal amyloidosis

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 18109641

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1041198050

dbpprop:diseasesdb

xsd:integer 33335

dbpprop:icd

xsd:double 277.3

rdf:langString

rdf:langString E85.0

dbpprop:omim

xsd:integer 105200

dbpprop:caption

rdf:langString This condition is inherited in an autosomal dominant manner

dbpprop:synonyms

rdf:langString Familial visceral amyloidosis, hereditary amyloid nephropathy

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString الداء النشواني العائلي هو أحد الانواع من الداء النشواني والذي ينتقل بالوراثة عبر الجينات. إن هذه النوع من الداء النشوانى نادر لكنه يعتمد على وجود خلل جينى ينتقل من الأنسان المريض إلى أبناءه.ويرتبط هذا النوع بسلسلة البروتينات (Fibrinogen alpha chain) ، (Apolipoprotein A1) ، و اليزوزيم . ومن المعروف أيضا كنوع "OSTERTAG"، بعد B. OSTERTAG، وقد تم وصف هذا النوع في عام 1932 وعام 1950.

rdf:langString Familial renal amyloidosis is a form of amyloidosis primarily presenting in the kidney. It is associated most commonly with congenital mutations in the fibrinogen alpha chain and classified as a dysfibrinogenemia (see Hereditary Fibrinogen Aα-Chain Amyloidosis). and, less commonly, with congenital mutations in apolipoprotein A1 and lysozyme. It is also known as "Ostertag" type, after B. Ostertag, who characterized it in 1932 and 1950.

rdf:langString A amiloidose renal familiar é uma forma de amiloidose do tipo Familiar AF, doenças dos rins, causada pela superprodução de proteína prealbumina, o depósito desta substância nos rins compromete o seu funcionamento. Alguns paciente portadores de Febre Familiar do Mediterrâneo podem desenvolver este tipo de amiloidose. Ver também * Amiloidose renal

rdf:langString 家族性腎澱粉樣變(Familial renal amyloidosis、或稱"家族性內臟澱粉樣變性病"(familial visceral amyloidosis)，或"遺傳性澱粉樣腎病"(hereditary amyloid nephropathy)）爲原發性呈現在腎的一種淀粉样变形式。

dbpprop:emedicinesubj

rdf:langString med

dbpprop:emedicinetopic

xsd:integer 3379

dbpedia-owl:icd9

xsd:string 277.3

dbpedia-owl:eMedicineSubject

rdf:langString

rdf:langString med

dbpedia-owl:eMedicineTopic

rdf:langString

rdf:langString 3379