Familial multiple intestinal atresia
http://dbpedia.org/resource/Familial_multiple_intestinal_atresia an entity of type: Thing
Das Atresia-multiplex-congenita-Syndrom ist eine seltene Form der Darmatresie, bei der mehrere Atresien im Magen-Darm-Trakt vorliegen. Meist ist der Magenausgang (Pylorusatresie) und der Dünndarm (Dünndarmatresie) betroffen, selten auch der Dickdarm (Kolonatresie) oder der Enddarm. Synonyme sind: Multiple intestinale Atresie; Polyatresie, intestinale; lateinisch Atresia multiplex congenita; englisch Gastrointestinal defects and immunodeficiency syndrome Die Erstbeschreibung stammt vermutlich aus dem Jahre 1957 durch B. Gumbel.
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Familial multiple intestinal atresia (FMIA) or familial intestinal polyatresia syndrome (FIPA) is an inherited disorder where atresia occurs at multiple locations throughout the small and large intestines. It presents at birth and the prognosis is very poor with almost all those diagnosed with this condition dying with one month. It may be associated with combined immunodeficiency.
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Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
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Familial multiple intestinal atresia
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Familial intestinal polyatresia syndrome
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Das Atresia-multiplex-congenita-Syndrom ist eine seltene Form der Darmatresie, bei der mehrere Atresien im Magen-Darm-Trakt vorliegen. Meist ist der Magenausgang (Pylorusatresie) und der Dünndarm (Dünndarmatresie) betroffen, selten auch der Dickdarm (Kolonatresie) oder der Enddarm. Synonyme sind: Multiple intestinale Atresie; Polyatresie, intestinale; lateinisch Atresia multiplex congenita; englisch Gastrointestinal defects and immunodeficiency syndrome Die Erstbeschreibung stammt vermutlich aus dem Jahre 1957 durch B. Gumbel.
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Familial multiple intestinal atresia (FMIA) or familial intestinal polyatresia syndrome (FIPA) is an inherited disorder where atresia occurs at multiple locations throughout the small and large intestines. It presents at birth and the prognosis is very poor with almost all those diagnosed with this condition dying with one month. It may be associated with combined immunodeficiency.
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