Factor H
http://dbpedia.org/resource/Factor_H an entity of type: Thing
Factor H is a member of the regulators of complement activation family and is a complement control protein. It is a large (155 kilodaltons), soluble glycoprotein that circulates in human plasma (at typical concentrations of 200–300 micrograms per milliliter). Its principal function is to regulate the alternative pathway of the complement system, ensuring that the complement system is directed towards pathogens or other dangerous material and does not damage host tissue. Factor H regulates complement activation on self cells and surfaces by possessing both cofactor activity for the Factor I mediated C3b cleavage, and decay accelerating activity against the alternative pathway C3-convertase, C3bBb. Factor H exerts its protective action on self cells and self surfaces but not on the surfaces
rdf:langString
Faktor komplemen H (bahasa Inggris: complement factor H, factor H, reconectin, H factor 1, H factor 2 (complement), beta-1-H-globulin, CFHL3, MGC88246, age-related maculopathy susceptibility 1, isoform b, beta-1H, ARMD4, AHUS1, FHL1, ARMS1) adalah glikoprotein dengan massa sekitar 155 kDa dan panjang 1231 asam amino yang terkodikasi pada gen CFH atau HF atau HF1 atau HF2, dan beredar di dalam sirkulasi plasma darah dengan rasio 500-800 mikrogram per mililiter. Faktor H menginduksi sekresi oleh monosit, dan merupakan ligan bagi L- pada leukosit untuk menginduksi sekresi TNF-α.
rdf:langString
Czynnik H (ang. Complement Factor H, CFH) – białko, którego fizjologiczną rolą jest regulacja alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza i zapewnienie że jego działanie zostanie skierowane przeciw chorobotwórczym drobnoustrojom, a nie tkankom organizmu. Czynnik H jest krążącą we krwi, dużą glikoproteiną (masa cząsteczkowa 155 kDa) która w surowicy występuje w stężeniu 500-800 µg/ml. Wiąże on składową C3b i wspomaga czynnik I w hamowaniu konwertazy C3 drogi alternatywnej.
rdf:langString
Фактор H системи комплементу (англ. Complement factor H) – білок, який кодується геном CFH, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 231 амінокислот, а молекулярна маса — 139 096. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
rdf:langString
rdf:langString
Factor H
rdf:langString
Faktor komplemen H
rdf:langString
Czynnik H
rdf:langString
Фактор H системи комплементу
rdf:langString
Complement factor H
rdf:langString
Complement factor H
xsd:integer
10036477
xsd:integer
1083913821
rdf:langString
Complement H tetramer, Human
xsd:integer
322
rdf:langString
Factor H is a member of the regulators of complement activation family and is a complement control protein. It is a large (155 kilodaltons), soluble glycoprotein that circulates in human plasma (at typical concentrations of 200–300 micrograms per milliliter). Its principal function is to regulate the alternative pathway of the complement system, ensuring that the complement system is directed towards pathogens or other dangerous material and does not damage host tissue. Factor H regulates complement activation on self cells and surfaces by possessing both cofactor activity for the Factor I mediated C3b cleavage, and decay accelerating activity against the alternative pathway C3-convertase, C3bBb. Factor H exerts its protective action on self cells and self surfaces but not on the surfaces of bacteria or viruses. This is thought to be the result of Factor H having the ability to adopt conformations with lower or higher activities as a cofactor for C3 cleavage or decay accelerating activity. The lower activity conformation is the predominant form in solution and is sufficient to control fluid phase amplification. The more active conformation is thought to be induced when Factor H binds to glycosaminoglycans (GAGs) and or sialic acids that are generally present on host cells but not, normally, on pathogen surfaces ensuring that self surfaces are protected whilst complement proceeds unabated on foreign surfaces.
rdf:langString
Faktor komplemen H (bahasa Inggris: complement factor H, factor H, reconectin, H factor 1, H factor 2 (complement), beta-1-H-globulin, CFHL3, MGC88246, age-related maculopathy susceptibility 1, isoform b, beta-1H, ARMD4, AHUS1, FHL1, ARMS1) adalah glikoprotein dengan massa sekitar 155 kDa dan panjang 1231 asam amino yang terkodikasi pada gen CFH atau HF atau HF1 atau HF2, dan beredar di dalam sirkulasi plasma darah dengan rasio 500-800 mikrogram per mililiter. Faktor H selama ini diketahui berfungsi sebagai kofaktor untuk menghambat C3b dan meningkatkan pengirisan dan dalam , namun telah diidentifikasi secara terpisah sebagai antigen AM34 dan (bahasa Inggris: adrenomedullin binding protein-1) dan teraktivasi oleh sekresi interferon-γ dan TNF-α. Faktor H merupakan inhibitor sekresi antibodi oleh sel plasma dan menghambat stimulasi dan proliferasi sel B. Faktor H menginduksi sekresi oleh monosit, dan merupakan ligan bagi L- pada leukosit untuk menginduksi sekresi TNF-α. Faktor H juga mengikat ekspresi yang terdapat pada . Ikatan yang dibentuk dengan dan pada tulang dapat mengaktivasi serangan sel tumor melalui sistem komplemen. Beberapa bakteri juga menggunakan faktor H untuk mempertahankan infeksi antara lain: Aspergillus spp.; Borrelia burgdorferi; B. duttonii; B. recurrentis; Candida albicans; Francisella tularensis; Haemophilus influenzae; Neisseria meningitidis; and Streptococcus pyogenes. Meskipun demikian, faktor H juga mengikat pencerap gp120 dan gp41 dari HIV, dan mengikat glikosaminoglikan (GAG) pada sel tubuh. Hati merupakan organ utama yang memproduksi faktor H, sekresi juga dilakukan sel lain, antara lain: monosit, fibroblas, sel endotelial pada pembuluh darah pusar, sel tumor ovarian (sel SK-OV-3, sel Caov-3), hepatosit, sel Kupffer, sel , sel endotelial pada otak, sel epitelial pada , , sel , sel glomerular mesangial.
rdf:langString
Czynnik H (ang. Complement Factor H, CFH) – białko, którego fizjologiczną rolą jest regulacja alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza i zapewnienie że jego działanie zostanie skierowane przeciw chorobotwórczym drobnoustrojom, a nie tkankom organizmu. Czynnik H jest krążącą we krwi, dużą glikoproteiną (masa cząsteczkowa 155 kDa) która w surowicy występuje w stężeniu 500-800 µg/ml. Wiąże on składową C3b i wspomaga czynnik I w hamowaniu konwertazy C3 drogi alternatywnej. Mutacje w genach regulatorów aktywności dopełniacza: czynniku H i błonowego kofaktora białkowego (CD46) wiążą się z występowaniem atypowej postaci zespołu hemolityczno-mocznicowego, a polimorfizm pojedynczego nukleotydu genu dla czynnika H (Y402H) wiąże się z występowaniem zwyrodnienia plamki żółtej.
rdf:langString
Фактор H системи комплементу (англ. Complement factor H) – білок, який кодується геном CFH, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 231 амінокислот, а молекулярна маса — 139 096. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, альтернативний шлях активації комплементу. Секретований назовні.
xsd:nonNegativeInteger
27442