Ethane-1,2-dithiol

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Ethan-1,2-dithiol je organická sloučenina se vzorcem (CH2SH)2. Používá se jako stavební prvek v organické syntéze a jako ligand pro ionty kovů. rdf:langString
1,2-Ethandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole. rdf:langString
Ethane-1,2-dithiol, also known as EDT, is a colorless liquid with the formula C2H4(SH)2. It has a very characteristic odor which is compared by many people to rotten cabbage. It is a common building block in organic synthesis and an excellent ligand for metal ions. rdf:langString
1,2-エタンジチオール (1,2-ethanedithiol) は、有機硫黄化合物。強い臭いを持つ無色の液体。有機合成におけるビルディングブロックとして、あるいは金属イオンへのキレート配位子として用いられる。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 rdf:langString
1,2-etanoditiol é um liquido incolor de fórmula química C2H4(SH)2.Tem um odor bem característico, que é comparado por muitas pessoas à cheiro de repolho podre.É um bloco de construção comum em síntese orgânica, e é um excelente ligante para íons metálicos. rdf:langString
1,2-乙二硫醇,又称乙二硫醇,分子式为C2H4(SH)2,室温下为无色有气味的液体。可用于有机合成试剂和螯合配体。 rdf:langString
L'1,2-etanditiolo è l'equivalente tiolico del glicol etilenico. A temperatura ambiente è un liquido incolore, infiammabile, dallo sgradevole odore caratteristico. Nella sintesi di composti organici trova uso per proteggere i gruppi carbonilici C=O di aldeidi e chetoni quando l'aldeide o il chetone devono essere trattati con reagenti che andrebbero a reagire preferenzialmente con il gruppo carbonilico, anziché con altri siti reattivi della molecola. Terminata la reazione, il gruppo carbonilico viene ripristinato per idrolisi. rdf:langString
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rdf:langString Ethan-1,2-dithiol je organická sloučenina se vzorcem (CH2SH)2. Používá se jako stavební prvek v organické syntéze a jako ligand pro ionty kovů.
rdf:langString 1,2-Ethandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.
rdf:langString Ethane-1,2-dithiol, also known as EDT, is a colorless liquid with the formula C2H4(SH)2. It has a very characteristic odor which is compared by many people to rotten cabbage. It is a common building block in organic synthesis and an excellent ligand for metal ions.
rdf:langString L'1,2-etanditiolo è l'equivalente tiolico del glicol etilenico. A temperatura ambiente è un liquido incolore, infiammabile, dallo sgradevole odore caratteristico. Nella sintesi di composti organici trova uso per proteggere i gruppi carbonilici C=O di aldeidi e chetoni quando l'aldeide o il chetone devono essere trattati con reagenti che andrebbero a reagire preferenzialmente con il gruppo carbonilico, anziché con altri siti reattivi della molecola. Terminata la reazione, il gruppo carbonilico viene ripristinato per idrolisi. Un esempio è la conversione di un'aldeide in chetone per alchilazione, che si compone di tre passaggi 1. * protezione del gruppo carbonile 2. * alchilazione 3. * ripristino del gruppo carbonile Il derivato dell'etanditiolo con un chetone ("tiochetale") può inoltre essere ridotto con idrogeno e nichel-Raney: il gruppo carbonile C=O viene convertito in un gruppo metilene - CH2-.
rdf:langString 1,2-エタンジチオール (1,2-ethanedithiol) は、有機硫黄化合物。強い臭いを持つ無色の液体。有機合成におけるビルディングブロックとして、あるいは金属イオンへのキレート配位子として用いられる。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。
rdf:langString 1,2-etanoditiol é um liquido incolor de fórmula química C2H4(SH)2.Tem um odor bem característico, que é comparado por muitas pessoas à cheiro de repolho podre.É um bloco de construção comum em síntese orgânica, e é um excelente ligante para íons metálicos.
rdf:langString 1,2-乙二硫醇,又称乙二硫醇,分子式为C2H4(SH)2,室温下为无色有气味的液体。可用于有机合成试剂和螯合配体。
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