Eszopiclone
http://dbpedia.org/resource/Eszopiclone an entity of type: Thing
La eszopiclona (S)-6-(5-Clor-2-piridil)- 6,7-dihidro-7-oxo-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin- 5-il-4-metil-1-piperazincarboxilato es el enantiómero S (+) activo de la zopiclona. Es un hipnótico no benzodiazepina. Posee dos enantiómeros S y R, siendo el primero hipnótico (no benzodiacepínico de vida corta). Ejerce sus efectos de estimulación del sueño al intensificar la función del receptor GABAa en el sitio de unión de benzodiazepina.
rdf:langString
에스조피클론은 계열에 속하여, 장기 복용에 적합한 초단시간형 수면제이다.
rdf:langString
エスゾピクロン(英語: Eszopiclone)は、シクロピロロン系の睡眠障害改善剤であり、非ベンゾジアゼピン系の超短時間作用型睡眠薬として知られている。日本では2012年よりルネスタが販売されている。ラセミ体であるゾピクロンを光学分割して得られたS体で、GABAA受容体に作用することで催眠作用などを有する。 ヨーロッパでは、ゾピクロンに似すぎていると判断され、販売されていない。2014年には、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、翌日への持ち越し効果による自動車の運転に対する機能障害から、推奨開始使用量を1mgとした。ゾピクロンよりも使用量が少ないため軽減されているが、代謝産物が苦味をもつため、排出されるまで長時間苦味が持続する。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。薬機法における習慣性医薬品である。ゾピクロンとは異なり、麻薬及び向精神薬取締法における向精神薬に指定されない。
rdf:langString
Eszopiklon är det verksamma ämnet i vissa . Eszopiklon är S-stereoisomeren av zopiklon och påverkar GABA-receptorerna i hjärnan. Eszopiklon marknadsförs i USA av läkemedelsföretaget under namnet Lunesta. Läkemedlet finns ännu inte i Sverige (enligt FASS) (augusti 2022).
rdf:langString
艾司佐匹克隆是一種非苯二氮類的短期鎮定慛眠劑,是一種有活性的佐匹克隆右旋異構物;是一种。
rdf:langString
دواء ايزوبيكلون عبارة عن دواء يباع تحت المسمى التجاري لونيستا بين الاخرين في الأماكن العامة. وفي الطب هو عبارة عن دواء يستخدم لمعالجة الأرق وتزعم الأدلة على الانتفاع من الفوائد التي تصل إلى ستة أشهر. درجة فعالية الدواء تتراوح من خفيفة إلى معتدلة. يؤخذ عن طريق الفم. من بعض الآثار الجانبية لهذا الدواء الشائعة هي الصداع والفم الجاف والغثيان والدوار. قد تشمل الآثار الجانبية الشديدة الأفكار الانتحارية، وسوء المعاملة، والهلوسة، والعدائية. ينصح بمزيد من العناية لأولئك الذين يعانون من مشاكل في الكبد وكبار السن. قد يؤدي الانخفاض السريع في الجرعة إلى الضعف. يُصنَّف الإيزوبيكلون على أنه منوم البنزوديازيبينات المهدئات المنومة وكسيكلوبرولون. يُصنَّف الإيزوبيكلون على أنه منوم البنزوديازيبينات ومن المهدئات المنومة وكسيكلوبرولون. من إنه يعمل عن طريق التفاعل مع مستقبلات التي تستجيب للحمض الأميني غاما النا
rdf:langString
Eszopiclon ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Schlafmittel (Z-Drugs) und ist in der Wirkung mit den Benzodiazepinen verwandt. Chemisch gehört die Substanz zur Klasse der Cyclopyrrolone. Von den beiden Enantiomeren [(R)- und (S)-Zopiclon] wirkt ausschließlich das (S)-Enantiomer Eszopiclon schlafanstoßend. Durch die Verwendung von Eszopiclon kann die Dosis deutlich gesenkt werden gegenüber der Anwendung des racemischen Gemischs (Eszopiclon: Anfangsdosis 1 mg, Steigerung auf bis zu 3 mg/Tag möglich, für ältere Patienten ab 65 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 2 mg; Zopiclon: Standard- und Maximaldosis 7,5 mg). Eszopiclon ist seit 2005 in den USA als Schlafmittel zugelassen und dort unter dem Markennamen Lunesta erhältlich. Einen Zulassungsantrag in der EU hatte der Hersteller 2009 zu
rdf:langString
Eszopiclone, sold under the brand-name Lunesta among others such as Night Calm in Egypt, is a medication used in the treatment of insomnia. Evidence supports slight to moderate benefit up to six months. It is taken orally.
rdf:langString
A eszopiclona (DCI; nomes comerciais: Lunesta, Prysma, Ezonia, entre outros) é um medicamento hipnótico sedativo da classe dos não benzodiazepínicos. Nos Estados Unidos, foi aprovado em 2004 pela FDA. Em 2017, era o 214º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de dois milhões de prescrições. A eszopiclona não é vendida na União Europeia, pois em 2009 a Agência Europeia de Medicamentos determinou que este era um fármaco muito semelhante à zopiclona para ser considerado um novo produto patenteável.
rdf:langString
rdf:langString
ايزوبيكلون
rdf:langString
Eszopiclone
rdf:langString
Eszopiclon
rdf:langString
Eszopiclona
rdf:langString
エスゾピクロン
rdf:langString
에스조피클론
rdf:langString
Eszopiclona
rdf:langString
Eszopiklon
rdf:langString
艾司佐匹克隆
xsd:integer
1527289
xsd:integer
1121010194
rdf:langString
CF04
rdf:langString
N05
xsd:integer
17
xsd:integer
138729
xsd:integer
53760
xsd:integer
1522
xsd:integer
839530
xsd:integer
1
rdf:langString
DB00402
<second>
21600.0
xsd:integer
17
rdf:langString
Eszopiclone-3D-balls.png
rdf:langString
--6--7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl-4-methyl-1-piperazinecarboxylate
rdf:langString
D02624
rdf:langString
Schedule IV
rdf:langString
a605009
rdf:langString
Liver oxidation and demethylation
xsd:integer
6
xsd:integer
3
xsd:integer
969472
rdf:langString
By mouth
rdf:langString
O=CN4CCNCC4
xsd:integer
1
rdf:langString
GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N
rdf:langString
Lunesta, Eszop, others
rdf:langString
UZX80K71OE
xsd:integer
461095850
rdf:langString
changed
rdf:langString
دواء ايزوبيكلون عبارة عن دواء يباع تحت المسمى التجاري لونيستا بين الاخرين في الأماكن العامة. وفي الطب هو عبارة عن دواء يستخدم لمعالجة الأرق وتزعم الأدلة على الانتفاع من الفوائد التي تصل إلى ستة أشهر. درجة فعالية الدواء تتراوح من خفيفة إلى معتدلة. يؤخذ عن طريق الفم. من بعض الآثار الجانبية لهذا الدواء الشائعة هي الصداع والفم الجاف والغثيان والدوار. قد تشمل الآثار الجانبية الشديدة الأفكار الانتحارية، وسوء المعاملة، والهلوسة، والعدائية. ينصح بمزيد من العناية لأولئك الذين يعانون من مشاكل في الكبد وكبار السن. قد يؤدي الانخفاض السريع في الجرعة إلى الضعف. يُصنَّف الإيزوبيكلون على أنه منوم البنزوديازيبينات المهدئات المنومة وكسيكلوبرولون. يُصنَّف الإيزوبيكلون على أنه منوم البنزوديازيبينات ومن المهدئات المنومة وكسيكلوبرولون. من إنه يعمل عن طريق التفاعل مع مستقبلات التي تستجيب للحمض الأميني غاما الناقل العصبي في الجهاز العصبي المركزي. وتم اثبات الموافقة الطبية لهذا الدواء في الولايات المتحدة عام 2004م. في عام 2016، كان الدواء في المرتبة 286 والأكثر شهرة في الولايات المتحدة بين أكثر من مليون وصفة طبية. لم يتم بيع الأفيكلون في الاتحاد الأوروبي حيث أنه في عام 2009، قضت الوكالة الأوروبية لأدوية بأنه يشبه الزوبيكلون بدرجة كبيرة بحيث لا يمكن اعتباره منتجًا جديدًا محميًا ببراءة اختراع.
rdf:langString
Eszopiclon ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Schlafmittel (Z-Drugs) und ist in der Wirkung mit den Benzodiazepinen verwandt. Chemisch gehört die Substanz zur Klasse der Cyclopyrrolone. Von den beiden Enantiomeren [(R)- und (S)-Zopiclon] wirkt ausschließlich das (S)-Enantiomer Eszopiclon schlafanstoßend. Durch die Verwendung von Eszopiclon kann die Dosis deutlich gesenkt werden gegenüber der Anwendung des racemischen Gemischs (Eszopiclon: Anfangsdosis 1 mg, Steigerung auf bis zu 3 mg/Tag möglich, für ältere Patienten ab 65 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 2 mg; Zopiclon: Standard- und Maximaldosis 7,5 mg). Eszopiclon ist seit 2005 in den USA als Schlafmittel zugelassen und dort unter dem Markennamen Lunesta erhältlich. Einen Zulassungsantrag in der EU hatte der Hersteller 2009 zurückgezogen, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur das Arzneimittel zwar zulassen wollte, für das enthaltene Eszopiclon jedoch den Status einer „neuen Wirksubstanz“ verweigerte. Dadurch hätte der Hersteller, die Firma , nicht von der zehnjährigen Marktexklusivität profitieren können, die Arzneimitteln mit neuen Arzneistoffen zugestanden wird. Inzwischen bestehen in verschiedenen europäischen Ländern nationale Zulassungen. In Deutschland ist das verschreibungspflichtige Präparat als Lunivia seit April 2021 auf dem Markt.
rdf:langString
Eszopiclone, sold under the brand-name Lunesta among others such as Night Calm in Egypt, is a medication used in the treatment of insomnia. Evidence supports slight to moderate benefit up to six months. It is taken orally. Common side effects include headache, dry mouth, nausea, and dizziness. Severe side effects may include suicidal thoughts, unhealthy non-medical use, hallucinations, and angioedema. Greater care is recommended in those with liver problems and older people. Rapid decreasing of the dose may result in withdrawal. Eszopiclone is classified as a nonbenzodiazepine sedative hypnotic and as a cyclopyrrolone. It is the S-stereoisomer of zopiclone. It works by interacting with the GABA receptors. Approved for medical use in the United States in 2004, eszopiclone is available as generic medication. In 2020, it was the 232nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. Eszopiclone is not sold in the European Union, as of 2009 the European Medicines Agency (EMA) ruled that it was too similar to zopiclone to be considered a new patentable product.
rdf:langString
La eszopiclona (S)-6-(5-Clor-2-piridil)- 6,7-dihidro-7-oxo-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin- 5-il-4-metil-1-piperazincarboxilato es el enantiómero S (+) activo de la zopiclona. Es un hipnótico no benzodiazepina. Posee dos enantiómeros S y R, siendo el primero hipnótico (no benzodiacepínico de vida corta). Ejerce sus efectos de estimulación del sueño al intensificar la función del receptor GABAa en el sitio de unión de benzodiazepina.
rdf:langString
에스조피클론은 계열에 속하여, 장기 복용에 적합한 초단시간형 수면제이다.
rdf:langString
エスゾピクロン(英語: Eszopiclone)は、シクロピロロン系の睡眠障害改善剤であり、非ベンゾジアゼピン系の超短時間作用型睡眠薬として知られている。日本では2012年よりルネスタが販売されている。ラセミ体であるゾピクロンを光学分割して得られたS体で、GABAA受容体に作用することで催眠作用などを有する。 ヨーロッパでは、ゾピクロンに似すぎていると判断され、販売されていない。2014年には、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、翌日への持ち越し効果による自動車の運転に対する機能障害から、推奨開始使用量を1mgとした。ゾピクロンよりも使用量が少ないため軽減されているが、代謝産物が苦味をもつため、排出されるまで長時間苦味が持続する。 連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある。薬機法における習慣性医薬品である。ゾピクロンとは異なり、麻薬及び向精神薬取締法における向精神薬に指定されない。
rdf:langString
A eszopiclona (DCI; nomes comerciais: Lunesta, Prysma, Ezonia, entre outros) é um medicamento hipnótico sedativo da classe dos não benzodiazepínicos. Nos Estados Unidos, foi aprovado em 2004 pela FDA. Em 2017, era o 214º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de dois milhões de prescrições. A eszopiclona não é vendida na União Europeia, pois em 2009 a Agência Europeia de Medicamentos determinou que este era um fármaco muito semelhante à zopiclona para ser considerado um novo produto patenteável. É utilizado para tratamento terapêutico em adultos com insônia primária ou comórbida, reduzindo o tempo de início do sono prolongando e sua qualidade de maneira eficiente, ao ativar os receptores GABA que estão envolvidos no processo de adormecer. É o estereoisômero –S da zopiclona e possui maior meia-vida biológica que a zopiclona. Age na subunidade α-1 dos receptores GABA (principal neurotransmissor inibitório), localizados no sistema nervoso central (SNC), de forma seletiva, promovendo um efeito hipnótico, porém não tão seletivo quanto o zolpidem, mostrado em estudos mais recentes. Em estudos, foi verificado que ele não causa dependência, tolerância ou abuso, entretanto, pode causar perdas de memória de forma não muito assinalada. Embora sejam promovidos e atribuídos com melhores benefícios e menos efeitos colaterais do que os benzodiazepínicos, não há evidência significante das diferenças clínicas entre ambas as categorias farmacológicas. As evidências apontam um benefício leve a moderado por até seis meses. A eszopiclona é classificada como uma ciclopirrolona. Os efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, boca seca, náusea e tontura. Os efeitos colaterais graves podem incluir pensamentos suicidas, abuso, alucinações e angioedema. Maior cuidado é recomendado em pacientes com doenças hepáticas e pessoas idosas. A redução rápida da dose pode resultar em abstinência aguda, por isso recomenda-se a retirada gradual do fármaco.
rdf:langString
Eszopiklon är det verksamma ämnet i vissa . Eszopiklon är S-stereoisomeren av zopiklon och påverkar GABA-receptorerna i hjärnan. Eszopiklon marknadsförs i USA av läkemedelsföretaget under namnet Lunesta. Läkemedlet finns ännu inte i Sverige (enligt FASS) (augusti 2022).
rdf:langString
艾司佐匹克隆是一種非苯二氮類的短期鎮定慛眠劑,是一種有活性的佐匹克隆右旋異構物;是一种。
rdf:langString
Eszopiclone
xsd:integer
7429
rdf:langString
Eszopiclone
xsd:integer
52
xsd:nonNegativeInteger
28658
rdf:langString
Lunesta, Eszop, others
xsd:string
138729-47-2
xsd:string
53760
xsd:string
1522
xsd:string
DB00402
xsd:string
UZX80K71OE
xsd:string
D02624
xsd:string
a605009
xsd:string
969472