Enone
http://dbpedia.org/resource/Enone an entity of type: Thing
Enony jsou organické sloučeniny s alkenovou skupinou s ketonovou skupinou, tedy α,β-nenasycené ketony. Nejjednodušší takovou sloučeninou je methylvinylketon (butenon, H2C=CHCOCH3). Obdobné, tedy α,β-nenasycené, aldehydy se nazývají enaly, kam patří například akrolein (H2C=CHCHO).
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Une énone est un composé organique, ou un groupe fonctionnel, qui comprend une fonction cétone et une double liaison C=C. Très souvent la double liaison C=C est conjuguée avec la fonction cétone, et on parle alors de « cétone α,β-insaturée ». L'énone la plus simple est la méthylvinylcétone ou CH2=CHCOCH3. Un énal est un composé qui comprend une fonction aldéhyde et une double liaison C=C.
* Portail de la chimie
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Is éard is eanón ann, ar a dtugtar freisin α, β-carbóinile neamhsháithithe, ná cineál de chomhdhúile orgánach comhdhéanta de ailcéin comhchuingithe le céatón. Tugtar (bútánón) nó CH2 = CHCOCH3 ar an t-eanón is simplí. Is é an t-éanal an β-aildéad neamhsháithithe comhfhreagrach, mar shampla (CH2 = CHCHO).
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エノン (enone) は、アルケンとケトンの共役系を構成する不飽和化合物または官能基のことである。最も単純なエノンは、メチルビニルケトン (MVK) である。 例えば、カルコンのようなエノンはクネーフェナーゲル縮合で合成することができる。では、反応の出発物質はプロパルギルアルコールである。 エノンは、ナザロフ環化と（二量化）の反応基質として使われる。 エノンはケテン (R2C=C=O) とは異なる化合物である。エナミンはエノンの窒素類縁体で、カルボニル基がアミンに置換されている。
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Een enon is een organische verbinding of functionele groep bestaande uit een geconjugeerd systeem van een keton en een of meer alkenen. Een enon is dus in feite een α,β-onverzadigd keton.
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α,β-不饱和羰基化合物即共轭的不饱和羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、（硝基化合物）等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮（MVK），CH2=CHCOCH3。 对α,β-不饱和羰基化合物的加成反应有三种类型：对碳碳双键的1,2-亲电加成、对碳氧双键的1,2-亲核加成以及对整个共轭体系的1,4-共轭加成。采用哪种反应机理，与反应试剂和底物的位阻和其他性质有很大关系。一般地讲，羰基在这些化合物中具有效应，使烯烃钝化，不易与亲电试剂（如溴、氯化氢）发生亲电加成反应；但对于羰基来讲，它在这些化合物中活化，更易与亲核试剂反应。用不对称亲电试剂加成时，氢通常加在α位上。 β-可以很容易地脱水生成α,β-不饱和醛酮。另外，羟醛缩合反应、Perkin反应、、丙二酸酯合成、Knoevenagel缩合反应、Meyer-Schuster重排反应等途径也是合成此类化合物的常用方法。 α,β-不饱和羰基化合物可以和提供亲核碳负离子的给体发生Michael加成反应，有些也可以发生Nazarov成环反应（环化得到环戊烯酮）和（二聚）。
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Als Enone werden in der Organischen Chemie Ketone bezeichnet, die außer der C=O-Doppelbindung (für die im systematischen Substanznamen das Suffix –on steht) noch eine C=C-Doppelbindung (Suffix –en) enthalten. Sprachlich verkürzt wird die Stoffgruppe solcher Substanzen als En-one bezeichnet. Das Kohlenstoffgerüst der Enone kann ringförmig (cyclisch) oder acyclisch sein; auch Kombinationen dieser Skelette sind möglich.
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En general, una enona es cualquier compuesto orgánico que presente en su estructura molecular el grupo funcional cetona y el doble enlace C=C. Aunque habitualmente suele usarse el término enona para referirse a compuestos donde aparece el sistema conjugado de un alquenilo y una cetona, (una cetona α,β-insaturada). La enona más simple es la metil vinil cetona. Como ejemplo, una enona como la calcona puede ser sintetizada en una condensación de Knoevenagel. El produce una enona a partir de un alcohol propargílico.
* Datos: Q306156
* Multimedia: Enones / Q306156
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Gli enoni sono alcheni coniugati del primo tipo: composti chimici (o gruppi funzionali) insaturi consistenti in sistemi coniugati alchene-chetone.La tipologia di enoni più semplice è il metil-vinil-chetone (MVK) o CH2=CHCOCH3.L'enone, come il calcone, può essere sintetizzato tramite condensazione di Knoevenagel. Nel il composto iniziale è un .L'enone è un reagente nella reazione di ciclizzazione di Nazarov e nella (dimerizzazione).
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Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C=C. Ainda que habitualmente só se use o termo enona para referir-se a compostos onde aparece o sistema conjugado de um alquenilo e uma cetona, (uma cetona α,β-insaturada). A enona mais simples é a metil vinil cetona. Como exemplo, uma enona como a calcona pode ser sintetizada em uma condensação de Knoevenagel. O rearranjo de Meyer-Schuster produz uma enona a partir de um álcool propargílico.
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Enony
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Enone
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Enona
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Eanón
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Enone
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Enoni
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Énone
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エノン
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Enon (scheikunde)
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Enona
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Α,β-不饱和羰基化合物
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Enony jsou organické sloučeniny s alkenovou skupinou s ketonovou skupinou, tedy α,β-nenasycené ketony. Nejjednodušší takovou sloučeninou je methylvinylketon (butenon, H2C=CHCOCH3). Obdobné, tedy α,β-nenasycené, aldehydy se nazývají enaly, kam patří například akrolein (H2C=CHCHO).
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Als Enone werden in der Organischen Chemie Ketone bezeichnet, die außer der C=O-Doppelbindung (für die im systematischen Substanznamen das Suffix –on steht) noch eine C=C-Doppelbindung (Suffix –en) enthalten. Sprachlich verkürzt wird die Stoffgruppe solcher Substanzen als En-one bezeichnet. Das Kohlenstoffgerüst der Enone kann ringförmig (cyclisch) oder acyclisch sein; auch Kombinationen dieser Skelette sind möglich. Eine ältere Bezeichnung ist „ungesättigte Ketone“. Nach der Stellung (siehe Ständigkeit) der C=C-Doppelbindung unterscheidet man α,β-ungesättigte Ketone von β,γ-ungesättigten, γ,δ-ungesättigten etc. Ketonen, wobei α für ein dem Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe benachbartes C-Atom steht. In den α,β-ungesättigten Ketonen sind die beiden Doppelbindungen konjugiert. Häufig sind α,β-ungesättigte Ketone thermodynamisch stabiler als ihre Doppelbindungsisomere. Daher wird der Begriff „Enone“ oft auf erstere beschränkt.
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Une énone est un composé organique, ou un groupe fonctionnel, qui comprend une fonction cétone et une double liaison C=C. Très souvent la double liaison C=C est conjuguée avec la fonction cétone, et on parle alors de « cétone α,β-insaturée ». L'énone la plus simple est la méthylvinylcétone ou CH2=CHCOCH3. Un énal est un composé qui comprend une fonction aldéhyde et une double liaison C=C.
* Portail de la chimie
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En general, una enona es cualquier compuesto orgánico que presente en su estructura molecular el grupo funcional cetona y el doble enlace C=C. Aunque habitualmente suele usarse el término enona para referirse a compuestos donde aparece el sistema conjugado de un alquenilo y una cetona, (una cetona α,β-insaturada). La enona más simple es la metil vinil cetona. Como ejemplo, una enona como la calcona puede ser sintetizada en una condensación de Knoevenagel. El produce una enona a partir de un alcohol propargílico. Una enona es un reactante en la reacción de ciclización de Nazarov y en la (dimerización).
* Datos: Q306156
* Multimedia: Enones / Q306156
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Is éard is eanón ann, ar a dtugtar freisin α, β-carbóinile neamhsháithithe, ná cineál de chomhdhúile orgánach comhdhéanta de ailcéin comhchuingithe le céatón. Tugtar (bútánón) nó CH2 = CHCOCH3 ar an t-eanón is simplí. Is é an t-éanal an β-aildéad neamhsháithithe comhfhreagrach, mar shampla (CH2 = CHCHO).
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エノン (enone) は、アルケンとケトンの共役系を構成する不飽和化合物または官能基のことである。最も単純なエノンは、メチルビニルケトン (MVK) である。 例えば、カルコンのようなエノンはクネーフェナーゲル縮合で合成することができる。では、反応の出発物質はプロパルギルアルコールである。 エノンは、ナザロフ環化と（二量化）の反応基質として使われる。 エノンはケテン (R2C=C=O) とは異なる化合物である。エナミンはエノンの窒素類縁体で、カルボニル基がアミンに置換されている。
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Gli enoni sono alcheni coniugati del primo tipo: composti chimici (o gruppi funzionali) insaturi consistenti in sistemi coniugati alchene-chetone.La tipologia di enoni più semplice è il metil-vinil-chetone (MVK) o CH2=CHCOCH3.L'enone, come il calcone, può essere sintetizzato tramite condensazione di Knoevenagel. Nel il composto iniziale è un .L'enone è un reagente nella reazione di ciclizzazione di Nazarov e nella (dimerizzazione). Gli enoni non devono essere confusi con i cheteni (R2C=C=O). Una classe di composti simili agli enoni sono invece le enammine, nelle quali un gruppo di ammine è presente al posto del carbonile. L', infine, corrisponde all'.
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Een enon is een organische verbinding of functionele groep bestaande uit een geconjugeerd systeem van een keton en een of meer alkenen. Een enon is dus in feite een α,β-onverzadigd keton.
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Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C=C. Ainda que habitualmente só se use o termo enona para referir-se a compostos onde aparece o sistema conjugado de um alquenilo e uma cetona, (uma cetona α,β-insaturada). A enona mais simples é a metil vinil cetona. Enonas sofrem reações análogas a vinil para os correspondentes compostos carbonílicos saturados, ou seja, adições conjugadas. Eles são eletrofílicas também no carbono β, que pode ser atacado por nucleófilos. Tanto a adição direta a carbonila e a adição conjugada podem ocorrer, dependendo das condições. O ataque ao carbono produz um composto mais estável do que o ataque direto. Um exemplo disto é a toxicidade, que resulta de sua capacidade de alquilação de DNA. A adição de malonatos a enonas foram relatadas por Michael a partir de 1887 , em uma série de artigos , em relação a reação de Michael, catalisada por base em solventes próticos, uma das reações mais utilizadas na formação da ligação carbono-carbono, convencionalmente caracterizada pela adição de nucleófilos (doadores de Michael) a olefinas ativadas (aceptores de Michael). Como exemplo, uma enona como a calcona pode ser sintetizada em uma condensação de Knoevenagel. O rearranjo de Meyer-Schuster produz uma enona a partir de um álcool propargílico. Uma enona é um reagente na reação de ciclização de Nazarov e na reação de Rauhut-Currier (dimerização).
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α,β-不饱和羰基化合物即共轭的不饱和羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、（硝基化合物）等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮（MVK），CH2=CHCOCH3。 对α,β-不饱和羰基化合物的加成反应有三种类型：对碳碳双键的1,2-亲电加成、对碳氧双键的1,2-亲核加成以及对整个共轭体系的1,4-共轭加成。采用哪种反应机理，与反应试剂和底物的位阻和其他性质有很大关系。一般地讲，羰基在这些化合物中具有效应，使烯烃钝化，不易与亲电试剂（如溴、氯化氢）发生亲电加成反应；但对于羰基来讲，它在这些化合物中活化，更易与亲核试剂反应。用不对称亲电试剂加成时，氢通常加在α位上。 β-可以很容易地脱水生成α,β-不饱和醛酮。另外，羟醛缩合反应、Perkin反应、、丙二酸酯合成、Knoevenagel缩合反应、Meyer-Schuster重排反应等途径也是合成此类化合物的常用方法。 α,β-不饱和羰基化合物可以和提供亲核碳负离子的给体发生Michael加成反应，有些也可以发生Nazarov成环反应（环化得到环戊烯酮）和（二聚）。
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