Encorafenib
http://dbpedia.org/resource/Encorafenib an entity of type: Thing
エンコラフェニブ （Encorafenib、商品名：ビラフトビ、治験コード：LGX818）は、悪性黒色腫の治療薬の一つである。の主要酵素を標的とするBRAF阻害剤に分類される。この経路は、悪性黒色腫や結腸直腸癌を含む多くの癌種に存在する。初めはノバルティス、その後はアレイバイオファーマによって開発された。 米国FDAは2018年6月、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性の悪性黒色腫の治療を目的として、ビニメチニブとの併用療法を承認した。 日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するビニメチニブとの併用療法が承認された。 薬剤の併用療法を受けた患者の25%以上に見られた最も一般的な副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった。
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Encorafenib (商品名Braftovi) 是用於治療黑色素瘤的藥物，是針對MAPK信號路徑中的關鍵酵素BRAF的小分子抑制劑。 MAPK路徑於多種癌症（包括黑色素瘤、大腸直腸癌）有重要作用。 本藥物由諾華發展，後交由 Array BioPharma，於2018年6月，美國食品藥物管理局核准與binimetinib併用治療於罹患帶有BRAF有V600E 或 V600K突變之轉移性黑色素瘤的病人。 最常見的副作用（≥25%）包括疲倦、 噁心、腹瀉、腹痛、關節疼痛。
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Encorafenib (ehemals LGX818) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, resp. der MAP-Kinase-Inhibitoren, der die Funktion des Proteins BRAF hemmt. Encorafenib – in Kombination mit Binimetinib – wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-resezierbarem (d. h. nicht operablem) oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation.
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Encorafenib, sold under the brand name Braftovi, is a medication for the treatment of certain melanoma cancers. It is a small molecule BRAF inhibitor that targets key enzymes in the MAPK signaling pathway. This pathway occurs in many different cancers including melanoma and colorectal cancers. The substance was being developed by Novartis and then by Array BioPharma. In June 2018, it was approved by the FDA in combination with binimetinib for the treatment of patients with unresectable or metastatic BRAF V600E or V600K mutation-positive melanoma.
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Encorafenib
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Encorafenib
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エンコラフェニブ
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康奈非尼
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Encorafenib (ehemals LGX818) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Proteinkinaseinhibitoren, resp. der MAP-Kinase-Inhibitoren, der die Funktion des Proteins BRAF hemmt. Encorafenib – in Kombination mit Binimetinib – wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-resezierbarem (d. h. nicht operablem) oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. Encorafenib weist in biochemischen Untersuchungen eine hohe Verweildauer (Dissoziationshalbwertszeit) von mehr als 30 Stunden am mutierten BRAFV600E-Protein auf – im Gegensatz zu 2 Stunden bei Dabrafenib und 0,5 Stunden bei Vemurafenib. Im Juni 2018 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) Encorafenib in Kombination mit Binimetinib zugelassen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfahl im Juli 2018 die Zulassung für die Mitgliedsländer der EU. Die Europäische Kommission folgte dieser positiven Empfehlung und erteilte die EU-Zulassung im September 2018.
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Encorafenib, sold under the brand name Braftovi, is a medication for the treatment of certain melanoma cancers. It is a small molecule BRAF inhibitor that targets key enzymes in the MAPK signaling pathway. This pathway occurs in many different cancers including melanoma and colorectal cancers. The substance was being developed by Novartis and then by Array BioPharma. In June 2018, it was approved by the FDA in combination with binimetinib for the treatment of patients with unresectable or metastatic BRAF V600E or V600K mutation-positive melanoma. The most common (≥25%) adverse reactions include fatigue, nausea, diarrhea, vomiting, abdominal pain, and arthralgia.
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エンコラフェニブ （Encorafenib、商品名：ビラフトビ、治験コード：LGX818）は、悪性黒色腫の治療薬の一つである。の主要酵素を標的とするBRAF阻害剤に分類される。この経路は、悪性黒色腫や結腸直腸癌を含む多くの癌種に存在する。初めはノバルティス、その後はアレイバイオファーマによって開発された。 米国FDAは2018年6月、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性の悪性黒色腫の治療を目的として、ビニメチニブとの併用療法を承認した。 日本では小野薬品工業が開発し、2019年1月に『BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫』に対するビニメチニブとの併用療法が承認された。 薬剤の併用療法を受けた患者の25%以上に見られた最も一般的な副作用は、疲労、嘔気、下痢、嘔吐、腹痛、関節痛であった。
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Encorafenib (商品名Braftovi) 是用於治療黑色素瘤的藥物，是針對MAPK信號路徑中的關鍵酵素BRAF的小分子抑制劑。 MAPK路徑於多種癌症（包括黑色素瘤、大腸直腸癌）有重要作用。 本藥物由諾華發展，後交由 Array BioPharma，於2018年6月，美國食品藥物管理局核准與binimetinib併用治療於罹患帶有BRAF有V600E 或 V600K突變之轉移性黑色素瘤的病人。 最常見的副作用（≥25%）包括疲倦、 噁心、腹瀉、腹痛、關節疼痛。
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Encorafenib
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