Dupilumab

http://dbpedia.org/resource/Dupilumab an entity of type: Thing

دوبيلوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مصمم لعلاج بعض الأمراض الاستشرائية أو الأمراض التأتبية مثل الإكزيما، طورته ريجينيرون . منحته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صفة لتعجيل وصوله إلى الأسواق. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في عام 2017. حسب تقديرات عام 2017 فإنه يكلف المريض 37,000 دولار أمريكي في السنة. rdf:langString

Dupilumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als Medikament (Handelsname Dupixent; Hersteller Sanofi-Aventis) zur Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis), zur Add-on-Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma sowie bei bestimmten Patienten mit schwerer Entzündung der Nasenwege und Nebenhöhlen (Rhinosinusitis) in Verbindung mit Nasenpolypen. Die Anwendung erfolgt durch subkutane Injektion. rdf:langString

Dupilumab es un medicamento que se emplea en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave. Se administra mediante inyección subcutánea. Es un anticuerpo monoclonal que bloquea los receptores de la interleucina 4 (IL-4) y la interleucina 13 (IL-13). Se vende con el nombre comercial de Dupixent. En el año 2017 el coste del fármaco era muy elevado, más de 30 000 dólares estadounidenses para un año de tratamiento. rdf:langString

Le dupilumab est un anticorps monoclonal se fixant sur la sous unité alpha du récepteur de l'interleukine 4. Il inhibe la voie de ce dernier ainsi que celle de l'interleukine 13. rdf:langString

デュピルマブ（dupilumab、商品名: デュピクセント Dupixent）は、湿疹といったアレルギー性疾患の治療のために設計されたヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体である。副作用にはアレルギー反応、口唇ヘルペス、角膜の炎症がある。リジェネロンフアーマシューティカル社とサノフィ・ジェンザイム社によって開発された。アメリカ食品医薬品局（FDA）はデュピルマブを「画期的治療薬(Breakthrough Therapy)」に指定し優先審査により2017年に認可した。2017年現在、年間およそ3万7千ドルの費用がかかる。日本では2018年に認可され、サノフィ株式会社が発売している。「デュピクセント皮下注300mgシリンジ」および「デュピクセント皮下注300mgペン」として発売されており、シリンジの薬価は1シリンジあたり58,593円（2022年8月薬価改定）である。 rdf:langString

Dupilumabe (nome comercial Dupixent) é um anticorpo monoclonal utilizado no tratamento de doenças alérgicas como no caso de dermatite atópica. Foi desenvolvido pelos laboratórios Regeneron Pharmaceuticals e . O FDA e a ANVISA autorizou seu uso em 2017. rdf:langString

Дупилумаб (торговое название Дупиксент) - это рекомбинантное, полностью человеческое моноклональное антитело изотипа IgG4, блокирующее эффекты ИЛ-4 и ИЛ-13 посредством специфического связывания с ИЛ-4Рα - общей субъединицей гетеродимерных рецепторов ИЛ-4 и ИЛ-13. ИЛ-4 и ИЛ-13 представляют собой ключевые цитокины воспаления 2 типа, которое играет важную роль в патогенезе таких заболеваний, как бронхиальная астма, атопический дерматит, хронический полипозный риносинусит и эозинофильный эзофагит. rdf:langString

杜匹鲁单抗（英语：Dupilumab），商品名为达必妥（Dupixent）是一种单克隆抗体藥物，可用于治療，如皮膚炎（特应性皮炎）、哮喘和鼻息肉导致的鼻窦炎。該藥物的副作用會誘發过敏、唇瘡和角膜炎。該藥品由再生元製藥和健赞研發。2017年，美国食品和药物管理局批准其可用於治療中度至重度特应性皮炎。2018年底，又被美国食品和药物管理局批准用於治療哮踹。 rdf:langString

Дупілумаб (англ. Dupilumab) — людське рекомбінантне антитіло(IgG4), що застосовують у лікуванні алергічних реакцій, у тому числі астма, атопічні дерматити. Зареєстрований під назвою Дупіксент(Dupixent). Фармакологічна дія полягає у блокуванні рецепторів, що сприймають сигнали «тривоги» від інтерлейкінів(ІЛ-4 та ІЛ-13). Рецептори блокуються шляхом зв'язування антитіла із IL-4Rα-субодиницею рецепторів, спільних для ІЛ-4 та ІЛ-13. Таким чином, дупілумаб інгібує запальну реакцію. Дані інтрелейкіни є основними цитокінами запалень 2-го типу, залученими в патогенез атопічних захворювань[1][2]. rdf:langString

Dupilumab, sold under the brand name Dupixent, is a monoclonal antibody blocking interleukin 4 and interleukin 13, used for allergic diseases such as eczema (atopic dermatitis), asthma and nasal polyps which result in chronic sinusitis. It is also used for the treatment of eosinophilic esophagitis and prurigo nodularis. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString دوبيلوماب

rdf:langString Dupilumab

rdf:langString デュピルマブ

rdf:langString Дупилумаб

rdf:langString Dupilumabe

rdf:langString 杜匹鲁单抗

rdf:langString Дупілумаб

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 36964617

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1120064384

dbpprop:atcSuffix

rdf:langString AH05

dbpprop:atcPrefix

rdf:langString D11

dbpprop:c

xsd:integer 6512

dbpprop:casNumber

xsd:integer 1190264

dbpprop:chemspiderid

rdf:langString none

dbpprop:drugbank

rdf:langString DB12159

dbpprop:h

xsd:integer 10066

dbpprop:kegg

rdf:langString D10354

dbpprop:legalUs

rdf:langString Rx only

dbpprop:medlineplus

rdf:langString a617021

dbpprop:n

xsd:integer 1730

dbpprop:o

xsd:integer 2052

dbpprop:s

xsd:integer 46

dbpprop:source

rdf:langString u

dbpprop:target

rdf:langString Interleukin 4 receptor alpha

dbpprop:tradename

rdf:langString Dupixent

dbpprop:type

rdf:langString mab

dbpprop:unii

xsd:integer 420

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString دوبيلوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مصمم لعلاج بعض الأمراض الاستشرائية أو الأمراض التأتبية مثل الإكزيما، طورته ريجينيرون . منحته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صفة لتعجيل وصوله إلى الأسواق. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في عام 2017. حسب تقديرات عام 2017 فإنه يكلف المريض 37,000 دولار أمريكي في السنة.

rdf:langString Dupilumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als Medikament (Handelsname Dupixent; Hersteller Sanofi-Aventis) zur Behandlung der atopischen Dermatitis (Neurodermitis), zur Add-on-Erhaltungstherapie bei schwerem Asthma sowie bei bestimmten Patienten mit schwerer Entzündung der Nasenwege und Nebenhöhlen (Rhinosinusitis) in Verbindung mit Nasenpolypen. Die Anwendung erfolgt durch subkutane Injektion.

rdf:langString Dupilumab, sold under the brand name Dupixent, is a monoclonal antibody blocking interleukin 4 and interleukin 13, used for allergic diseases such as eczema (atopic dermatitis), asthma and nasal polyps which result in chronic sinusitis. It is also used for the treatment of eosinophilic esophagitis and prurigo nodularis. The most common side effects reported by the US Food and Drug Administration (FDA) include injection site reactions, upper respiratory tract infections, joint pain, and herpes viral infections. The most common side effects reported by the European Medicines Agency (EMA) include injection-site reactions (such as redness, swelling including due to fluid build-up, itching and pain), conjunctivitis (redness and discomfort in the eye) including conjunctivitis due to allergy, joint pain, cold sores, and increased blood levels of a type of white blood cell called eosinophils. It was developed by Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi Genzyme. It received approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for moderate-to-severe atopic dermatitis in 2017, and for asthma in 2018. The FDA considers it to be a first-in-class medication. Dupilumab is the first treatment for eosinophilic esophagitis approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Eosinophilic esophagitis is a chronic inflammatory disorder in which eosinophils, a type of white blood cell, are found in the tissue of the esophagus. In adults and adolescents with eosinophilic esophagitis, common symptoms include difficulty swallowing, difficulty eating, and food getting stuck in the esophagus. Dupilumab is a monoclonal antibody that acts to inhibit part of the inflammatory pathway. Dupilumab is the first treatment for prurigo nodularis approved by the FDA. Prurigo nodularis is a rare skin disease that causes hard, itchy lumps (nodules) to form on the skin.

rdf:langString Dupilumab es un medicamento que se emplea en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave. Se administra mediante inyección subcutánea. Es un anticuerpo monoclonal que bloquea los receptores de la interleucina 4 (IL-4) y la interleucina 13 (IL-13). Se vende con el nombre comercial de Dupixent. En el año 2017 el coste del fármaco era muy elevado, más de 30 000 dólares estadounidenses para un año de tratamiento.

rdf:langString Le dupilumab est un anticorps monoclonal se fixant sur la sous unité alpha du récepteur de l'interleukine 4. Il inhibe la voie de ce dernier ainsi que celle de l'interleukine 13.

rdf:langString デュピルマブ（dupilumab、商品名: デュピクセント Dupixent）は、湿疹といったアレルギー性疾患の治療のために設計されたヒト型抗ヒトIL-4/13受容体モノクローナル抗体である。副作用にはアレルギー反応、口唇ヘルペス、角膜の炎症がある。リジェネロンフアーマシューティカル社とサノフィ・ジェンザイム社によって開発された。アメリカ食品医薬品局（FDA）はデュピルマブを「画期的治療薬(Breakthrough Therapy)」に指定し優先審査により2017年に認可した。2017年現在、年間およそ3万7千ドルの費用がかかる。日本では2018年に認可され、サノフィ株式会社が発売している。「デュピクセント皮下注300mgシリンジ」および「デュピクセント皮下注300mgペン」として発売されており、シリンジの薬価は1シリンジあたり58,593円（2022年8月薬価改定）である。

rdf:langString Dupilumabe (nome comercial Dupixent) é um anticorpo monoclonal utilizado no tratamento de doenças alérgicas como no caso de dermatite atópica. Foi desenvolvido pelos laboratórios Regeneron Pharmaceuticals e . O FDA e a ANVISA autorizou seu uso em 2017.

rdf:langString Дупилумаб (торговое название Дупиксент) - это рекомбинантное, полностью человеческое моноклональное антитело изотипа IgG4, блокирующее эффекты ИЛ-4 и ИЛ-13 посредством специфического связывания с ИЛ-4Рα - общей субъединицей гетеродимерных рецепторов ИЛ-4 и ИЛ-13. ИЛ-4 и ИЛ-13 представляют собой ключевые цитокины воспаления 2 типа, которое играет важную роль в патогенезе таких заболеваний, как бронхиальная астма, атопический дерматит, хронический полипозный риносинусит и эозинофильный эзофагит.

rdf:langString 杜匹鲁单抗（英语：Dupilumab），商品名为达必妥（Dupixent）是一种单克隆抗体藥物，可用于治療，如皮膚炎（特应性皮炎）、哮喘和鼻息肉导致的鼻窦炎。該藥物的副作用會誘發过敏、唇瘡和角膜炎。該藥品由再生元製藥和健赞研發。2017年，美国食品和药物管理局批准其可用於治療中度至重度特应性皮炎。2018年底，又被美国食品和药物管理局批准用於治療哮踹。

rdf:langString Дупілумаб (англ. Dupilumab) — людське рекомбінантне антитіло(IgG4), що застосовують у лікуванні алергічних реакцій, у тому числі астма, атопічні дерматити. Зареєстрований під назвою Дупіксент(Dupixent). Фармакологічна дія полягає у блокуванні рецепторів, що сприймають сигнали «тривоги» від інтерлейкінів(ІЛ-4 та ІЛ-13). Рецептори блокуються шляхом зв'язування антитіла із IL-4Rα-субодиницею рецепторів, спільних для ІЛ-4 та ІЛ-13. Таким чином, дупілумаб інгібує запальну реакцію. Дані інтрелейкіни є основними цитокінами запалень 2-го типу, залученими в патогенез атопічних захворювань[1][2].

dbpprop:dailymedid

rdf:langString Dupilumab

dbpprop:legalAu

rdf:langString S4

dbpprop:legalEu

rdf:langString Rx only

dbpprop:licenceUs

rdf:langString Dupilumab

dbpprop:mabType

rdf:langString mab

dbpprop:pregnancyAu

rdf:langString B1