Degarelix

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Degarelix, sold under the brand name Firmagon among others, is a hormonal therapy used in the treatment of prostate cancer. Testosterone is a male hormone that promotes growth of many prostate tumours and therefore reducing circulating testosterone to very low (castration) levels is often the treatment goal in the management of advanced prostate cancer. Degarelix has an immediate onset of action, binding to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptors in the pituitary gland and blocking their interaction with GnRH. This induces a fast and profound reduction in luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH) and in turn, testosterone suppression. rdf:langString

Degarelix è un antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), impiegato come trattamento farmacologico di prima linea in caso di carcinoma della prostata avanzato ormono-sensibile. Il farmaco agisce bloccando il legame del GnRH al suo recettore, inibendo così la produzione di testosterone. Infatti, nei pazienti affetti da carcinoma prostatico ormono-sensibile il testosterone causa la crescita incontrollata delle cellule prostatiche con conseguente sviluppo del carcinoma e progressione della malattia a distanza (metastasi). rdf:langString

Дегареликс — лекарственный препарат, антагонист гонадолиберина. rdf:langString

Degarelix ist ein synthetisches Peptid, das zur Behandlung des fortgeschrittenen hormonabhängigen Prostatakarzinoms eingesetzt wird. Es ist ein sogenannter , der eine schnelle Senkung des Testosteronspiegels innerhalb weniger Tage herbeiführt und somit eine ähnliche Sofortwirkung wie eine Orchiektomie erzielt. Man spricht in diesem Zusammenhang von einer (ADT). Die primäre Alternative zum GnRH-Antagonisten, die LHRH-Agonisten, benötigen zur gleichwertigen Senkung der Sexualhormonspiegel vier Wochen. rdf:langString

El Degarelix (INN International Nonproprietary Name) o degarelix de etilo (USAN) es una terapia hormonal usada en el tratamiento de cáncer de próstata. La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), se libera en el hipotálamo y estimula, en la parte anterior de la hipófisis, la liberación de hormonas gonadotrópicas (FSH y LH), las cuales a su vez estimulan la producción de testosterona en los testículos. Esta, es una hormona masculina que promueve el crecimiento de los tumores de próstata. Al reducir los niveles de testosterona en sangre, a los mismos que se obtienen con la castración, se disminuye la acción de esta hormona sobre la próstata, lo cual a menudo es el objetivo del tratamiento en el manejo de los hombres con cáncer de próstata avanzado. El Degarelix tiene un inicio de acción rdf:langString

Degarelix (INN), merknaam: Firmagon®, is een hormonale injectie therapie toegepast bij de behandeling van prostaatkanker. Gedurende de ontwikkelingsfase stond het bekend als FE200486. Degarelix behoort tot de klasse van de GnRH-antagonisten. FIRMAGON is een poeder voor injectie dat degarelix, als het acetaat, bevat en mannitol. Degarelix is een synthetisch decapeptide amide dat zeven niet-natuurlijke aminozuren bevat, waarvan vijf D-aminozuren. rdf:langString

onadotrofina (GnRH)O degarelix (INN) ou acetato de degarelix (USAN) (nome comercial: Firmagon) é um agente de terapia hormonal usado no tratamento do câncer de próstata, que durante seu desenvolvimento era conhecido como FE200486. O hormônio libertador de gonadotrofina (GnRH) é liberado pelo hipotálamo e estimula, na porção anterior da hipófise, a liberação de hormônios gonadotróficos (FSH e LH), que por sua vez estimulam a produção de testosterona pelos testículos. A testosterona é um hormônio masculino que promove o crescimento dos tumores de próstata. rdf:langString

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rdf:langString Degarelix ist ein synthetisches Peptid, das zur Behandlung des fortgeschrittenen hormonabhängigen Prostatakarzinoms eingesetzt wird. Es ist ein sogenannter , der eine schnelle Senkung des Testosteronspiegels innerhalb weniger Tage herbeiführt und somit eine ähnliche Sofortwirkung wie eine Orchiektomie erzielt. Man spricht in diesem Zusammenhang von einer (ADT). Die primäre Alternative zum GnRH-Antagonisten, die LHRH-Agonisten, benötigen zur gleichwertigen Senkung der Sexualhormonspiegel vier Wochen. Das Medikament ist seit Dezember 2008 in den USA zugelassen. Im Februar 2009 erteilte die Europäische Arzneimittel-Agentur dem Unternehmen Ferring Pharmaceuticals die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Degarelix (Handelsname Firmagon®) in der gesamten Europäischen Union.

rdf:langString Degarelix, sold under the brand name Firmagon among others, is a hormonal therapy used in the treatment of prostate cancer. Testosterone is a male hormone that promotes growth of many prostate tumours and therefore reducing circulating testosterone to very low (castration) levels is often the treatment goal in the management of advanced prostate cancer. Degarelix has an immediate onset of action, binding to gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptors in the pituitary gland and blocking their interaction with GnRH. This induces a fast and profound reduction in luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH) and in turn, testosterone suppression.

rdf:langString El Degarelix (INN International Nonproprietary Name) o degarelix de etilo (USAN) es una terapia hormonal usada en el tratamiento de cáncer de próstata. La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), se libera en el hipotálamo y estimula, en la parte anterior de la hipófisis, la liberación de hormonas gonadotrópicas (FSH y LH), las cuales a su vez estimulan la producción de testosterona en los testículos. Esta, es una hormona masculina que promueve el crecimiento de los tumores de próstata. Al reducir los niveles de testosterona en sangre, a los mismos que se obtienen con la castración, se disminuye la acción de esta hormona sobre la próstata, lo cual a menudo es el objetivo del tratamiento en el manejo de los hombres con cáncer de próstata avanzado. El Degarelix tiene un inicio de acción inmediato porque se une a los receptores de GnRh y bloquea de su interacción. Esto induce una reducción rápida y profunda en la hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folículo (FSH) y, a su vez, la supresión de la testosterona.

rdf:langString Degarelix (INN), merknaam: Firmagon®, is een hormonale injectie therapie toegepast bij de behandeling van prostaatkanker. Gedurende de ontwikkelingsfase stond het bekend als FE200486. Degarelix behoort tot de klasse van de GnRH-antagonisten. FIRMAGON is een poeder voor injectie dat degarelix, als het acetaat, bevat en mannitol. Degarelix is een synthetisch decapeptide amide dat zeven niet-natuurlijke aminozuren bevat, waarvan vijf D-aminozuren. Degarelix werd ontwikkeld door Ferring B.V. en is geregistreerd door de FDA en de EMA voor de behandeling van patiënten met hormoonafhankelijke prostaatkanker in een vergevorderd stadium.

rdf:langString Degarelix è un antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), impiegato come trattamento farmacologico di prima linea in caso di carcinoma della prostata avanzato ormono-sensibile. Il farmaco agisce bloccando il legame del GnRH al suo recettore, inibendo così la produzione di testosterone. Infatti, nei pazienti affetti da carcinoma prostatico ormono-sensibile il testosterone causa la crescita incontrollata delle cellule prostatiche con conseguente sviluppo del carcinoma e progressione della malattia a distanza (metastasi).

rdf:langString onadotrofina (GnRH)O degarelix (INN) ou acetato de degarelix (USAN) (nome comercial: Firmagon) é um agente de terapia hormonal usado no tratamento do câncer de próstata, que durante seu desenvolvimento era conhecido como FE200486. O hormônio libertador de gonadotrofina (GnRH) é liberado pelo hipotálamo e estimula, na porção anterior da hipófise, a liberação de hormônios gonadotróficos (FSH e LH), que por sua vez estimulam a produção de testosterona pelos testículos. A testosterona é um hormônio masculino que promove o crescimento dos tumores de próstata. Quando os níveis sanguíneos de testosterona são reduzidos a valores equivalentes àqueles obtidos com a castração, a ação desse hormônio sobre a próstata diminui, o que constitui um objetivo terapêutico comum no manejo do câncer de próstata avançado. O degarelix tem um início de ação imediato, porque se une aos receptores de GnRH e bloqueia a sua interação. Esse bloqueio induz uma redução rápida e acentuada dos níveis do hormônio luteinizante (LH), do hormônio folículo-estimulante (FSH) e, por sua vez, a supressão da testosterona.

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