Coumestrol
http://dbpedia.org/resource/Coumestrol an entity of type: Thing
Coumestrol ist eine chemische Verbindung, die zu den Cumarin-Derivaten gehört. Es ist ein Dihydroxy-Derivat (Chemie) des . Coumestane sind östrogenartige Substanzen (Phytoöstrogene), die von einigen Pflanzenarten gebildet werden. Coumestrol bindet an und aktiviert die Estrogenrezeptoren hERα und β.
rdf:langString
Le coumestrol est un composé organique naturel dans la classe des composés phytochimiques connus sous le nom de coumestanes. Le coumestrol a d'abord été identifié comme un composé avec des propriétés œstrogéniques par E. M. Bickoff dans le trèfle ladino et la luzerne en 1957. Il a suscité un intérêt de recherche en raison de son activité œstrogénique et la prévalence de certains aliments, y compris le soja, les choux de Bruxelles, les épinards et une variété de légumineuses. Les concentrations les plus élevées de coumestrol se retrouvent dans le trèfle, le Kala Chana, un type de pois chiches et les pousses de luzerne.
rdf:langString
クメストロール(Coumestrol)は、クメスタンとして知られるフィトケミカルに分類される天然有機化合物である。エストロゲン活性を持ち、ダイズ等の食物に含まれることから研究の対象となっている。 クメストロールは、1957年にE. M. Bickoffによってアルファルファから初めて同定された。それ以来、豆果、ダイズ、メキャベツ、ホウレンソウ等、様々な植物から見つかっている。クローバーとダイズが最も含有率が高い。 クメストロールはフィトエストロゲンであり、エストロゲン様の生理活性を持つ。2つの水酸基がエストラジオールの2つの水酸基と同じ位置にある分子の形から、この化合物は、アロマターゼやの作用を阻害することができる。これらの酵素は、ステロイドホルモンの生合成に関わっており、これらの酵素の阻害はホルモン生産を調節する。
rdf:langString
Coumestrol is a natural organic compound in the class of phytochemicals known as coumestans. Coumestrol was first identified as a compound with estrogenic properties by E. M. Bickoff in ladino clover and alfalfa in 1957. It has garnered research interest because of its estrogenic activity and prevalence in some foods, including soybeans, brussels sprouts, spinach and a variety of legumes. The highest concentrations of coumestrol are found in clover, Kala Chana (a type of chick pea), and Alfalfa sprouts.
rdf:langString
El Coumestrol con fórmula química C15H8O5, es un producto natural de compuesto orgánico en la clase de fitoestrógenos conocidos como . Se ha ganado interés en la investigación debido a su actividad estrogénica y su prevalencia en algunos alimentos, como los o los garbanzos. El Cumestrol fue identificado por primera vez por E. M. Bickoff en la alfalfa en 1957. Desde entonces se ha podido encontrar en una variedad de legumbres, la soja, las coles de Bruselas y las espinacas. El trébol y los brotes de alfalfa tienen las concentraciones más altas.
rdf:langString
O Coumestrol é um composto natural orgânico da formula C15H8O5 da classe dos conhecidos como fotoquímicos. Ele tem atraído interesse de pesquisa por causa de sua atividade estrogênica e sua prevalência em alguns alimentos, como a soja.
rdf:langString
rdf:langString
Coumestrol
rdf:langString
Cumestrol
rdf:langString
Coumestrol
rdf:langString
Coumestrol
rdf:langString
クメストロール
rdf:langString
Coumestrol
xsd:integer
14746115
xsd:integer
1119075430
rdf:langString
Coumestrol.png
xsd:integer
39
rdf:langString
changed
xsd:integer
443542489
rdf:langString
changed
rdf:langString
Coumestrol ist eine chemische Verbindung, die zu den Cumarin-Derivaten gehört. Es ist ein Dihydroxy-Derivat (Chemie) des . Coumestane sind östrogenartige Substanzen (Phytoöstrogene), die von einigen Pflanzenarten gebildet werden. Coumestrol bindet an und aktiviert die Estrogenrezeptoren hERα und β.
rdf:langString
El Coumestrol con fórmula química C15H8O5, es un producto natural de compuesto orgánico en la clase de fitoestrógenos conocidos como . Se ha ganado interés en la investigación debido a su actividad estrogénica y su prevalencia en algunos alimentos, como los o los garbanzos. El Cumestrol fue identificado por primera vez por E. M. Bickoff en la alfalfa en 1957. Desde entonces se ha podido encontrar en una variedad de legumbres, la soja, las coles de Bruselas y las espinacas. El trébol y los brotes de alfalfa tienen las concentraciones más altas. El cumestrol es un fitoestrógeno que imita la actividad biológica de los estrógenos. El cumestrol tiene aproximadamente la misma afinidad de unión por el ER-β receptor de estrógeno que el 17β-estradiol, pero mucha menos afinidad por el receptor ER-β. En todo caso, la potencia estrogénica del cumestrol en ambos receptores es mucho menor que la de 17β-estradiol. La forma química del cumestrol orienta sus dos grupos hidroxilo en la misma posición que los dos grupos hidroxilo en estradiol, lo que le permite inhibir la actividad de la aromatasa e hidroxiesteroide deshidrogenasa. Estas enzimas están implicadas en la biosíntesis de hormonas esteroides, y la inhibición de estas enzimas resultan en la modulación de su producción.
rdf:langString
Coumestrol is a natural organic compound in the class of phytochemicals known as coumestans. Coumestrol was first identified as a compound with estrogenic properties by E. M. Bickoff in ladino clover and alfalfa in 1957. It has garnered research interest because of its estrogenic activity and prevalence in some foods, including soybeans, brussels sprouts, spinach and a variety of legumes. The highest concentrations of coumestrol are found in clover, Kala Chana (a type of chick pea), and Alfalfa sprouts. Coumestrol is a phytoestrogen, mimicking the biological activity of estrogens. Phytoestrogens are able to pass through cell membranes due to their low molecular weight and stable structure, and they are able to interact with the enzymes and receptors of cells. Coumestrol binds to the ERα and ERβ with similar affinity to that of estradiol (94% and 185% of the relative binding affinity of estradiol at the ERα and ERβ, respectively), although the estrogenic activity of coumestrol at both receptors is much less than that of estradiol. In any case, coumestrol has estrogenic activity that is 30 to 100 times greater than that of isoflavones. The chemical shape of coumestrol orients its two hydroxy groups in the same position as the two hydroxy groups in estradiol, allowing it to inhibit the activity of aromatase and 3α-hydroxysteroid dehydrogenase. These enzymes are involved in the biosynthesis of steroid hormones, and inhibition of these enzymes results in the interference with hormone metabolism.
rdf:langString
Le coumestrol est un composé organique naturel dans la classe des composés phytochimiques connus sous le nom de coumestanes. Le coumestrol a d'abord été identifié comme un composé avec des propriétés œstrogéniques par E. M. Bickoff dans le trèfle ladino et la luzerne en 1957. Il a suscité un intérêt de recherche en raison de son activité œstrogénique et la prévalence de certains aliments, y compris le soja, les choux de Bruxelles, les épinards et une variété de légumineuses. Les concentrations les plus élevées de coumestrol se retrouvent dans le trèfle, le Kala Chana, un type de pois chiches et les pousses de luzerne.
rdf:langString
クメストロール(Coumestrol)は、クメスタンとして知られるフィトケミカルに分類される天然有機化合物である。エストロゲン活性を持ち、ダイズ等の食物に含まれることから研究の対象となっている。 クメストロールは、1957年にE. M. Bickoffによってアルファルファから初めて同定された。それ以来、豆果、ダイズ、メキャベツ、ホウレンソウ等、様々な植物から見つかっている。クローバーとダイズが最も含有率が高い。 クメストロールはフィトエストロゲンであり、エストロゲン様の生理活性を持つ。2つの水酸基がエストラジオールの2つの水酸基と同じ位置にある分子の形から、この化合物は、アロマターゼやの作用を阻害することができる。これらの酵素は、ステロイドホルモンの生合成に関わっており、これらの酵素の阻害はホルモン生産を調節する。
rdf:langString
O Coumestrol é um composto natural orgânico da formula C15H8O5 da classe dos conhecidos como fotoquímicos. Ele tem atraído interesse de pesquisa por causa de sua atividade estrogênica e sua prevalência em alguns alimentos, como a soja. O Coumestrol foi identificado pela primeira vez por EM Bickoff em alfafa , em 1957. Desde então, são encontrados em uma variedade de legumes, soja, couve de bruxelas e espinafre. A couve a e soja têm as maiores concentrações. O Coumestrol é um fitoestrógeno, imitando a atividade biológica de estrogênios. O Coumestrol tem aproximadamente a mesma afinidade de ligação para o receptor de estrogénio ER- β como 17β -estradiol, mas muito menos afinidade para 17α -estradiol, embora a potência estrogênica de ambos os receptores em coumestrol é muito menor do que a de 17β -estradiol. A forma química de coumestrol orienta os seus dois grupos hidroxila na mesma posição que os dois grupos hidroxilo em estradiol, o que lhe permite inibir a atividade da aromatase e hidroxiesteróide desidrogenase. Estas enzimas estão envolvidas na biossíntese de hormônios esteroides, e inibição destas enzimas resulta na modulação da produção de hormônios.
xsd:nonNegativeInteger
18938
rdf:langString
3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one