Complementation (genetics)
http://dbpedia.org/resource/Complementation_(genetics)
La complémentation est en génétique le fait qu'un gène introduit dans un organisme puisse compenser le défaut provoqué par l'inactivation d'un gène de cet organisme. La complémentation est en mathématique le fait de prendre le complément d'un nombre écrit dans une base de numération donnée.
rdf:langString
Sa ghéinitic, próiseas inar féidir le dhá ghéin chúlaitheacha scoite ag lócais dhifriúla ar chrómasóm easpa a chéile a sholáthar. Sa chás sin tagann an indibhid a iompraíonn an dá ghéin sin (ar heitrisiogót dúbailte í) i láthair mar dhuine normálta ó thaobh feinitíopa de. Mar shampla, is féidir le beirt abhac pósadh agus páistí normálta a bheith acu má bhíonn a n-easpaí géiniteacha ag lócais dhifriúla.
rdf:langString
Комплементáрность — тип взаимодействия генов, при котором для проявления дикого типа некоторого признака необходимы доминантные аллели сразу нескольких генов.
rdf:langString
In genetics, complementation occurs when two strains of an organism with different homozygous recessive mutations that produce the same mutant phenotype (for example, a change in wing structure in flies) have offspring that express the wild-type phenotype when mated or crossed. Complementation will ordinarily occur if the mutations are in different genes (intergenic complementation). Complementation may also occur if the two mutations are at different sites within the same gene (intragenic complementation), but this effect is usually weaker than that of intergenic complementation. In the case where the mutations are in different genes, each strain's genome supplies the wild-type allele to "complement" the mutated allele of the other strain's genome. Since the mutations are recessive, the o
rdf:langString
Komplementation oder Komplementierung (Wortbildung zu Komplement im Sinne von Ergänzung) bezeichnet in der Genetik die funktionelle Ergänzung zweier rezessiver Mutationen verschiedener Gene in der Weise, dass deren sichtbarer Effekt im Phänotyp sich aufhebt. Durch Komplementation können auch genetisch bedingte Defekte phänotypisch ausgeglichen werden, wenn auf Ebene der jeweils codierten Proteine Funktionalität hergestellt wird, während die Mutation auf DNS-Ebene erhalten bleibt. Im Experiment liefert die Komplementation eine Aussage über das Verhältnis zweier Genorte zueinander:
rdf:langString
En genética, la complementación ocurre cuando dos cepas de un organismo con diferentes mutaciones homocigóticas recesivas que producen el mismo fenotipo mutante (por ejemplo, un cambio en la estructura del ala en las moscas) tienen descendencia que expresa el fenotipo de tipo salvaje cuando se aparean o cruzan. La complementación ocurrirá normalmente si las mutaciones están en genes diferentes (complementación intergénica). La complementación también puede ocurrir si las dos mutaciones están en sitios diferentes dentro del mismo gen (complementación intragénica), pero este efecto suele ser más débil que el de la complementación intergénica. En el caso de que las mutaciones estén en genes diferentes, el genoma de cada cepa suministra el alelo de tipo salvaje para "complementar" el alelo mut
rdf:langString
遺伝学における相補性（そうほせい）とは、ある生物の二つの異なる系統――どちらも同じ表現型（例えば、ハエにおける翅の構造変化など）を示す劣性変異のホモ接合――の間に見られる関係性を指す。これらの系統はそれぞれの変異についてである。これらの系統が交雑されたとき、もしある子孫が表現型の回復を示すなら、これらの系統は「遺伝的相補性」を示している。相補性が示されるとき、それぞれの系統のが他方の系統のハプロイドの変異した対立遺伝子を「補う」ことで、子孫はすべての関係する遺伝子に関してヘテロ接合を持っている。変異は劣性なので、子孫は野生型表現型を示す。相補性検定（シス-トランス検定とも）とはこの実験を指し、アメリカ人遺伝学者エドワード・B・ルイスによって開発された。この実験は「遺伝子Xの野生型コピーは、遺伝子Xを定義すると信じられている変異型対立遺伝子の機能を回復するか？」という疑問に答える。野生型遺伝子によって機能が補われることが観察可能な対立遺伝子（すなわち、劣性対立遺伝子）があるとき、この劣性対立遺伝子によって失われる機能は、異なる変異型対立遺伝子よっても補われるか？という問題を考える。もしそうできないなら、二つの対立遺伝子は、同じ遺伝子に関して欠損があるに違いない。この検定の利点は、分子レベルでその遺伝子が何をしているかわからなくとも、遺伝子機能の結果として形質を捉えることができるという点である。
rdf:langString
Komplementacja genetyczna (ang. complementation) - dopełniające działanie homologicznych odcinków DNA u podwójnych (wielokrotnych) mutantów. W wyniku komplementacji genetycznej obserwuje się często powrót fenotypu do tzw. postaci dzikiej. Wynika to z faktu wzajemnego znoszenia się efektu mutacji nieallelicznych.
rdf:langString
Міжалельна комплементація — тип взаємодії алельних генів, що спостерігається у компаундів (гетерозигота у випадку множинного алелізму — а1а2, а2а3 тощо) якщо продуктом мутантного гену а слугує поліпептид, який є субодиницею білка-гомомультимера (значно рідше — гетеромультимера). Поєднання у компаунда двох рецесивних алельних генів, кожен з яких кодує мутантний поліпептидний ланцюг, іноді призводить до відтворення ознак дикого типу, бо із двох типів частково ушкоджених субодиниць збирається четвертинний білок із майже нормальними функціями. Якщо збірка четвертинного білка у компаунда здійснюється із таких субодиниць, здатних компенсувати функціональну активність одна одної, то ферментативна активність цього білка принаймні частково буде відновлена. Тому схрещування двох фенотипово однакових
rdf:langString
rdf:langString
Komplementation
rdf:langString
Complementación (genética)
rdf:langString
Complementation (genetics)
rdf:langString
Comhlánú
rdf:langString
Complémentation
rdf:langString
遺伝的相補性
rdf:langString
Komplementacja genetyczna
rdf:langString
Комплементарность (генетика)
rdf:langString
Міжалельна комплементація
xsd:integer
1728034
xsd:integer
1104375127
rdf:langString
Complementation
rdf:langString
Komplementation oder Komplementierung (Wortbildung zu Komplement im Sinne von Ergänzung) bezeichnet in der Genetik die funktionelle Ergänzung zweier rezessiver Mutationen verschiedener Gene in der Weise, dass deren sichtbarer Effekt im Phänotyp sich aufhebt. Durch Komplementation können auch genetisch bedingte Defekte phänotypisch ausgeglichen werden, wenn auf Ebene der jeweils codierten Proteine Funktionalität hergestellt wird, während die Mutation auf DNS-Ebene erhalten bleibt. Im Experiment liefert die Komplementation eine Aussage über das Verhältnis zweier Genorte zueinander: Mit Hilfe des sogenannten Komplementationstests kann versucht werden festzustellen, ob zwei sich ähnelnde mutante Phänotypen durch eine Mutation in demselben Gen verursacht werden oder nicht. Ein in einem Merkmal mutanter rezessiv vererbter Phänotyp kann in einem diploiden Organismus entweder durch das Vorliegen von mutierten Allelen ein und desselben Gens (gleicher Ort) verursacht sein, oder aber durch Mutationen an verschiedenen Loci. Liegen die Mutationen a und b an demselben Genort, so zeigt ein beide Mutationen tragender diploider, heterozygoter Organismus (der also ein a-Allel und ein b-Allel aufweist, Genotyp „ab“) den mutanten Phänotyp. Es besteht auch die Möglichkeit, dass es sich bei den Allelen um ein und dieselbe Mutation handelt (zwei gleiche a- oder b-Allele, Genotyp „aa“ oder „bb“). Ein (heterozygoter diploider) Organismus kann hingegen mit dem natürlicherweise auftretenden (wildtypischen) Phänotyp erscheinen, wenn die Mutationen a und b an verschiedenen Genorten liegen (zum Beispiel Genotyp AaBb). In diesem Fall komplementieren (ergänzen) sich die wildtypischen Allele (A und B) funktionell durch ihre Restaktivitäten.
rdf:langString
In genetics, complementation occurs when two strains of an organism with different homozygous recessive mutations that produce the same mutant phenotype (for example, a change in wing structure in flies) have offspring that express the wild-type phenotype when mated or crossed. Complementation will ordinarily occur if the mutations are in different genes (intergenic complementation). Complementation may also occur if the two mutations are at different sites within the same gene (intragenic complementation), but this effect is usually weaker than that of intergenic complementation. In the case where the mutations are in different genes, each strain's genome supplies the wild-type allele to "complement" the mutated allele of the other strain's genome. Since the mutations are recessive, the offspring will display the wild-type phenotype. A complementation test (sometimes called a "cis-trans" test) can be used to test whether the mutations in two strains are in different genes. Complementation is usually weaker or absent if the mutations are in the same gene. The convenience and essence of this test is that the mutations that produce a phenotype can be assigned to different genes without the exact knowledge of what the gene product is doing on a molecular level. The complementation test was developed by American geneticist Edward B. Lewis. If the combination of two genomes containing different recessive mutations yields a mutant phenotype, then there are three possibilities: 1.
* Mutations occur in the same gene. 2.
* One mutation affects the expression of the other. 3.
* One mutation may result in an inhibitory product.
rdf:langString
En genética, la complementación ocurre cuando dos cepas de un organismo con diferentes mutaciones homocigóticas recesivas que producen el mismo fenotipo mutante (por ejemplo, un cambio en la estructura del ala en las moscas) tienen descendencia que expresa el fenotipo de tipo salvaje cuando se aparean o cruzan. La complementación ocurrirá normalmente si las mutaciones están en genes diferentes (complementación intergénica). La complementación también puede ocurrir si las dos mutaciones están en sitios diferentes dentro del mismo gen (complementación intragénica), pero este efecto suele ser más débil que el de la complementación intergénica. En el caso de que las mutaciones estén en genes diferentes, el genoma de cada cepa suministra el alelo de tipo salvaje para "complementar" el alelo mutado del genoma de la otra cepa. Dado que las mutaciones son recesivas, la descendencia mostrará el fenotipo de tipo salvaje. Se puede usar una prueba de complementación (a veces llamada prueba "cis-trans") para probar si las mutaciones en dos cepas están en genes diferentes. La complementación normalmente se producirá más débilmente o no se producirá en absoluto si las mutaciones están en el mismo gen. La conveniencia y la esencia de esta prueba es que las mutaciones que producen un fenotipo pueden asignarse a diferentes genes sin el conocimiento exacto de lo que hace el producto génico a nivel molecular. La prueba de complementación fue desarrollada por el genetista estadounidense Edward B. Lewis. Si la combinación de dos genomas que contienen diferentes mutaciones recesivas produce un fenotipo mutante, existen tres posibilidades: 1.
* Las mutaciones ocurren en el mismo gen. 2.
* Una mutación afecta la expresión de la otra. 3.
* Una mutación puede resultar en un producto inhibidor.
rdf:langString
La complémentation est en génétique le fait qu'un gène introduit dans un organisme puisse compenser le défaut provoqué par l'inactivation d'un gène de cet organisme. La complémentation est en mathématique le fait de prendre le complément d'un nombre écrit dans une base de numération donnée.
rdf:langString
Sa ghéinitic, próiseas inar féidir le dhá ghéin chúlaitheacha scoite ag lócais dhifriúla ar chrómasóm easpa a chéile a sholáthar. Sa chás sin tagann an indibhid a iompraíonn an dá ghéin sin (ar heitrisiogót dúbailte í) i láthair mar dhuine normálta ó thaobh feinitíopa de. Mar shampla, is féidir le beirt abhac pósadh agus páistí normálta a bheith acu má bhíonn a n-easpaí géiniteacha ag lócais dhifriúla.
rdf:langString
遺伝学における相補性（そうほせい）とは、ある生物の二つの異なる系統――どちらも同じ表現型（例えば、ハエにおける翅の構造変化など）を示す劣性変異のホモ接合――の間に見られる関係性を指す。これらの系統はそれぞれの変異についてである。これらの系統が交雑されたとき、もしある子孫が表現型の回復を示すなら、これらの系統は「遺伝的相補性」を示している。相補性が示されるとき、それぞれの系統のが他方の系統のハプロイドの変異した対立遺伝子を「補う」ことで、子孫はすべての関係する遺伝子に関してヘテロ接合を持っている。変異は劣性なので、子孫は野生型表現型を示す。相補性検定（シス-トランス検定とも）とはこの実験を指し、アメリカ人遺伝学者エドワード・B・ルイスによって開発された。この実験は「遺伝子Xの野生型コピーは、遺伝子Xを定義すると信じられている変異型対立遺伝子の機能を回復するか？」という疑問に答える。野生型遺伝子によって機能が補われることが観察可能な対立遺伝子（すなわち、劣性対立遺伝子）があるとき、この劣性対立遺伝子によって失われる機能は、異なる変異型対立遺伝子よっても補われるか？という問題を考える。もしそうできないなら、二つの対立遺伝子は、同じ遺伝子に関して欠損があるに違いない。この検定の利点は、分子レベルでその遺伝子が何をしているかわからなくとも、遺伝子機能の結果として形質を捉えることができるという点である。 相補性は、同じ代謝経路の異なる段階についての遺伝子機能欠損が、同じ表現型を引き起こし得るために生じる。系統が交雑されるとき、子孫は両親からそれぞれの遺伝子の野生型バージョンを受け継ぐ。変異が劣性なら、その経路は機能を回復するため、子孫は野生型表現型を回復する。このように、検定は二つの独立に得られた劣性変異表現型が、同じ遺伝子の変異によって起きたものか、異なる遺伝子の変異によって起きたものかを決定するために使われる。もし両親の系統が同じ遺伝子の変異を持つなら、遺伝子の通常バージョンは子孫に受け継がれない。よって、彼らは同じ変異型表現型を示し、相補性は生じない。 言い換えれば、
* もし異なる劣性変異を含む二つのハプロイドゲノムの組み合わせが変異型表現型を示すなら、次の三つの可能性が考えられる。 1.
* 変異は同じ遺伝子で起きている 2.
* 一方の変異が他方の発現に影響を与えている 3.
* 一方の変異が抑制的な生産物を生み出している
* もし異なる劣性変異を含む二つのハプロイドゲノムの組み合わせが野生型表現型を示すなら、変異は異なる遺伝子で起きているに違いない。
rdf:langString
Komplementacja genetyczna (ang. complementation) - dopełniające działanie homologicznych odcinków DNA u podwójnych (wielokrotnych) mutantów. W wyniku komplementacji genetycznej obserwuje się często powrót fenotypu do tzw. postaci dzikiej. Wynika to z faktu wzajemnego znoszenia się efektu mutacji nieallelicznych. Brak komplementacji może skutkować ujawnieniem fenotypu zmutowanego i sugeruje, że mutacje powstały w jednym locus, a zatem mamy do czynienia z różnymi allelami tego samego genu. W tym wypadku ujawnienie się mutacji zależy od homo- lub heterozygotyczności osobnika diploidalnego oraz dominacji (lub jej braku) allelu dzikiego nad zmutowanym.
rdf:langString
Комплементáрность — тип взаимодействия генов, при котором для проявления дикого типа некоторого признака необходимы доминантные аллели сразу нескольких генов.
rdf:langString
Міжалельна комплементація — тип взаємодії алельних генів, що спостерігається у компаундів (гетерозигота у випадку множинного алелізму — а1а2, а2а3 тощо) якщо продуктом мутантного гену а слугує поліпептид, який є субодиницею білка-гомомультимера (значно рідше — гетеромультимера). Поєднання у компаунда двох рецесивних алельних генів, кожен з яких кодує мутантний поліпептидний ланцюг, іноді призводить до відтворення ознак дикого типу, бо із двох типів частково ушкоджених субодиниць збирається четвертинний білок із майже нормальними функціями. Якщо збірка четвертинного білка у компаунда здійснюється із таких субодиниць, здатних компенсувати функціональну активність одна одної, то ферментативна активність цього білка принаймні частково буде відновлена. Тому схрещування двох фенотипово однакових мутантів призводить до утворення гібридів F1 з диким фенотипом: ♀а1а1 х ♂а2а2 → а1а2 мутант мутант дикий тип Міжалельна комплементація дуже нагадує комплементарність, але, на відміну від неї, взаємодіють алельні гени. Прикладом міжалельної комплементації є успадкування у дріжджів Saccharomyces cerevisiae активності ферменту фосфорибозиламіноімідазолкарбоксилази, що відповідає за один з етапів біосинтезу пуринів. Мутантні алелі а1 і а2 зумовлюють відсутність активності даного ферменту, тому мутантні за одним з алелей особини змушені поглинати екзогенний аденін і субстрат разом з ними, а останній, накопичуючись у клітинах, зумовлює їх червоний колір. У нормальних форм аа, а також, у мутантних по двом алелям а1а2 , зберігається білий колір, оскільки фермент синтезується нормально.
rdf:langString
no
rdf:langString
Complementation
rdf:langString
no
xsd:nonNegativeInteger
11693
