Codominance
http://dbpedia.org/resource/Codominance
Kodominanz ist das Nebeneinanderbestehen mindestens zweier Faktoren (z. B. Erbmerkmale, Pflanzenarten etc.), deren Einfluss gleichermaßen stark wirksam bzw. bedeutsam ist. Der Begriff kam erstmals 1898 als neolatinisierende Wortbildung aus co(m) (miteinander) und dominare (herrschen) im Waldbau auf. Später wurde er auch auf die Genetik übertragen. Das Überwiegen des Einflusses eines Faktors nennt man hingegen Prädominanz oder kurz Dominanz.
rdf:langString
La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.
rdf:langString
La codominanza è un particolare fenomeno genetico che si riscontra quando due o più alleli ad uno stesso locus genico, si manifestano entrambi in modo completo a livello fenotipico negli individui eterozigoti. L'eterozigote manifesta il fenotipo di entrambi gli omozigoti.
rdf:langString
공동 우성(co-dominance)는 우성인자와 열성인자의 힘이 비슷비슷해서 서로 자기의 형질이 나타나는 것이다. 이를테면 닭의 바둑판모양 털을 들 수 있다. 또, ABO식 혈액형 또한 공동우성의 예가 된다.(A=B>O)
rdf:langString
Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.
rdf:langString
Kodominacja – zjawisko w genetyce polegające na występowaniu dwóch alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący. W odróżnieniu od dominacji niezupełnej, allele tego genu są sobie równe pod względem siły wzajemnego maskowania się. Jeden i drugi biorą taki sam udział w tworzeniu fenotypu. Oznacza, to że w fenotypie ujawniają się cechy kodowane przez oba warianty genu. Kodominacja występuje w przypadku dziedziczenia: grup krwi u ludzi w układzie AB 0 (allele LA i LB kodominują) i MN; umaszczenia dereszowatego koni i bydła.
rdf:langString
Codominância é um tipo de interação entre alelos de um gene onde não existe relação de dominância (o filho não possui a mesma característica do pai, e sim um novo fenótipo). O indivíduo heterozigoto que apresenta dois genes funcionais, produz os dois fenótipos, isto é, ambos os alelos do gene em um indivíduo diploide se expressam. A codominância ocorre quando os dois alelos do heterozigoto são ativos. Na dominância incompleta, o hÍbrido representa um terceiro fenótipo, enquanto que, na codominância, dois fenótipos se apresentam no heterozigoto.
rdf:langString
共显性（英語：codominance）是指在杂交后，亲代的表型同时表现在子代的某一性状中，即“又像父本又像母本”。简单的显性与隐性的情况中，等位基因中只有一个被表达。而在共显性的情况下，多于一个等位基因被表现出来。
rdf:langString
Es dona codominància quan, en l'herència, cap dels dos al·lels d'un gen domina sobre l'altre, manifestant-se ambdós al mateix temps en els heterozigots. En l'herència dels grups sanguinis (A, B, 0) es dona codominància. Hi ha tres al·lels diferents: IA, IB i ii, dels quals cada persona en té dos en el cromosoma 9. Els IA, IB són codominants entre ells i dominants respecte a l'al·lel i.
rdf:langString
Genetikan, bi aleloen artean kodominantzia dago indar berarekin agertzen direnean fenotipoan, hots, alelo gainartzaile edo azpirakorrik ez dagoenean. Alelo kodominanteak dituzten bi landare homozigotoak gurutzatzerakoan, esaterako, ondorengo edo hibrido guztiek bikote sortzailearen tarteko fenotipoa izango dute. Kodominantziari ere tarteko herentzia deitzen zaio. Bi landare homozigotoak (bata zuria eta bestea gorria) gurutzatzean ondorengo guztiek tarteko fenotipoa (arrosa) izango dute. Hots: ZZ (zuria) x GG (gorria) → ZG (arrosa)
rdf:langString
En génétique, la codominance désigne le fait que deux variantes différentes d'un gène, dites allèles, participent en commun à la détermination d'un trait particulier, dit phénotype, tel que la couleur de l'épiderme ou du pelage.Plus précisément, chez un individu qui porte deux allèles différents d'un gène (génotype hétérozygote), les deux s'expriment à la fois pour générer un phénotype intermédiaire entre ceux qui auraient été obtenus si les deux allèles avaient été identiques (génotype homozygote).
rdf:langString
Codominantie is in de genetica het verschijnsel dat een heterozygoot organisme allelen heeft die beide even dominant zijn. Het gevolg is dat beide allelen tot uiting komen in het organisme. Een voorbeeld is de bloedgroep AB bij mensen. Omdat beide allelen tot uiting komen worden zowel antigenen van bloedgroep A als antigenen van bloedgroep B aangemaakt.
rdf:langString
rdf:langString
Codominància
rdf:langString
Kodominanz
rdf:langString
Codominancia
rdf:langString
Codominance
rdf:langString
Kodominantzia
rdf:langString
Codominance
rdf:langString
Codominanza
rdf:langString
공동우성
rdf:langString
Codominantie
rdf:langString
Kodominacja
rdf:langString
Codominância
rdf:langString
Кодоминирование
rdf:langString
共显性
xsd:integer
1431487
xsd:integer
870866814
rdf:langString
Es dona codominància quan, en l'herència, cap dels dos al·lels d'un gen domina sobre l'altre, manifestant-se ambdós al mateix temps en els heterozigots. En l'herència dels grups sanguinis (A, B, 0) es dona codominància. Hi ha tres al·lels diferents: IA, IB i ii, dels quals cada persona en té dos en el cromosoma 9. Els IA, IB són codominants entre ells i dominants respecte a l'al·lel i. Els al·lels IA i IB produeixen diferents modificacions a través de llur expressió. L'enzim codificat per IA afegeix una N-acetilgalactosamina mitjançant un enllaç d'hidrogen a un antigen de la membrana. L'enzim de l'al·lel IB afegeix una galactosa. L'al·lel i no produeix cap modificació en l'antigen. Així els al·lels IA i IB són cadascun dominants respecte i (Els individus de zigositat IAIA i IAi tots dos tenen sang de tipus A, i els individus amb dotació al·lèlica IBIB i IBi tots dos tenen sang del grup B), però els individus IAIB tenen ambdues modificacions en llur cèl·lules sanguínies i així presenten sang del tipus AB, ja que els al·lels IA i IB són co-dominants.
rdf:langString
Kodominanz ist das Nebeneinanderbestehen mindestens zweier Faktoren (z. B. Erbmerkmale, Pflanzenarten etc.), deren Einfluss gleichermaßen stark wirksam bzw. bedeutsam ist. Der Begriff kam erstmals 1898 als neolatinisierende Wortbildung aus co(m) (miteinander) und dominare (herrschen) im Waldbau auf. Später wurde er auch auf die Genetik übertragen. Das Überwiegen des Einflusses eines Faktors nennt man hingegen Prädominanz oder kurz Dominanz.
rdf:langString
La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.
rdf:langString
Genetikan, bi aleloen artean kodominantzia dago indar berarekin agertzen direnean fenotipoan, hots, alelo gainartzaile edo azpirakorrik ez dagoenean. Alelo kodominanteak dituzten bi landare homozigotoak gurutzatzerakoan, esaterako, ondorengo edo hibrido guztiek bikote sortzailearen tarteko fenotipoa izango dute. Kodominantziari ere tarteko herentzia deitzen zaio. Dragoi-mutur izeneko landareen adibideak agerian jartzen du kodominantzia. Landare honen loreak bi kolore izan dezake: zuria eta gorria. Lorearen kolorea kontrolatzen duen geneak bi alelo ditu: batek kolore zuria eragiten du (Z) eta besteak gorria (G). Bi landare homozigotoak (bata zuria eta bestea gorria) gurutzatzean ondorengo guztiek tarteko fenotipoa (arrosa) izango dute. Hots: ZZ (zuria) x GG (gorria) → ZG (arrosa) Alelo gainartzailerik edo azpirakorrik ez dagoenez, kasu honetan Mendelen lehenengo legea ez da betetzen. Kodominantziaren beste kasu bat odol-taldeekin gertatzen da. AB genotipoa duenak A eta B alelo kodominanteak ditu.
rdf:langString
En génétique, la codominance désigne le fait que deux variantes différentes d'un gène, dites allèles, participent en commun à la détermination d'un trait particulier, dit phénotype, tel que la couleur de l'épiderme ou du pelage.Plus précisément, chez un individu qui porte deux allèles différents d'un gène (génotype hétérozygote), les deux s'expriment à la fois pour générer un phénotype intermédiaire entre ceux qui auraient été obtenus si les deux allèles avaient été identiques (génotype homozygote). Inversement, en cas de dominance, l'un des deux allèles l'emporte pour générer l'une des deux variantes extrêmes de phénotype, comme si l'individu était homozygote. Il existe également des cas de dominance partielle.
rdf:langString
La codominanza è un particolare fenomeno genetico che si riscontra quando due o più alleli ad uno stesso locus genico, si manifestano entrambi in modo completo a livello fenotipico negli individui eterozigoti. L'eterozigote manifesta il fenotipo di entrambi gli omozigoti.
rdf:langString
공동 우성(co-dominance)는 우성인자와 열성인자의 힘이 비슷비슷해서 서로 자기의 형질이 나타나는 것이다. 이를테면 닭의 바둑판모양 털을 들 수 있다. 또, ABO식 혈액형 또한 공동우성의 예가 된다.(A=B>O)
rdf:langString
Codominantie is in de genetica het verschijnsel dat een heterozygoot organisme allelen heeft die beide even dominant zijn. Het gevolg is dat beide allelen tot uiting komen in het organisme. Een voorbeeld is de bloedgroep AB bij mensen. Omdat beide allelen tot uiting komen worden zowel antigenen van bloedgroep A als antigenen van bloedgroep B aangemaakt. Codominantie verschilt van en . Bij incomplete dominantie is een van beide allelen dominant, maar komt het andere allel ook tot uiting, hoewel minder opvallend. Bij semidominantie gebruikt het organisme beide allelen van hetzelfde gen bij een bepaalde eigenschap. Omdat een van beide allelen recessief is, functioneert dit niet en komt de eigenschap minder duidelijk tot uiting dan bij een homozygoot organisme.
rdf:langString
Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.
rdf:langString
Kodominacja – zjawisko w genetyce polegające na występowaniu dwóch alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący. W odróżnieniu od dominacji niezupełnej, allele tego genu są sobie równe pod względem siły wzajemnego maskowania się. Jeden i drugi biorą taki sam udział w tworzeniu fenotypu. Oznacza, to że w fenotypie ujawniają się cechy kodowane przez oba warianty genu. Kodominacja występuje w przypadku dziedziczenia: grup krwi u ludzi w układzie AB 0 (allele LA i LB kodominują) i MN; umaszczenia dereszowatego koni i bydła.
rdf:langString
Codominância é um tipo de interação entre alelos de um gene onde não existe relação de dominância (o filho não possui a mesma característica do pai, e sim um novo fenótipo). O indivíduo heterozigoto que apresenta dois genes funcionais, produz os dois fenótipos, isto é, ambos os alelos do gene em um indivíduo diploide se expressam. A codominância ocorre quando os dois alelos do heterozigoto são ativos. Na dominância incompleta, o hÍbrido representa um terceiro fenótipo, enquanto que, na codominância, dois fenótipos se apresentam no heterozigoto.
rdf:langString
共显性（英語：codominance）是指在杂交后，亲代的表型同时表现在子代的某一性状中，即“又像父本又像母本”。简单的显性与隐性的情况中，等位基因中只有一个被表达。而在共显性的情况下，多于一个等位基因被表现出来。
xsd:nonNegativeInteger
118