Clinical study design
http://dbpedia.org/resource/Clinical_study_design an entity of type: Drug
El disseny de l'estudi clínic, en anglès: Clinical study design, és la formulació de proves i experiments en la recerca mèdica i epidemiològica, de vegades conegudes com a proves clíniques (clinical trial). Moltes de les consideracions estan compartides pel més general disseny d'experiments però aquí n'hi ha d'altres com la confidencialitat i l'ètica. Quan s'escull un disseny d'estudi s'han de tenir en compte molts factors i els biaixos que els poden afectar. Pot ocórrer una quan les conclusions sobre els individus s'extreuen d'anàlisis en dades agrupades que poden sobreestimar el grau d'associació entre les variables.
rdf:langString
مشروع الدراسة السريرية يمكن تعريفه على أنه صياغة المحاولات والتجارب، بالإضافة إلى الدراسات التي تخص الملاحظة في الأبحاث الطبية، والبحوث السريرية، وأنواع أخرى من البحوث (على سبيل المثال: وبائية) أي يمكن القول أنها الأبحاث التي تخص البشر. ما تهدف اليه الدراسة السريرية هو تقييم سلامة، وفعالية، و / أو آلية عمل منتج أو أجراء طبي استقصائي، أو دواء أو جهاز جديد قيد التطوير، ولكن من المحتمل أنه لم تتم تأكيد الموافقة عليه بعد من قبل السلطة الصحية المسؤولة (مثل:إدارة الغذاء والدواء)، وهذا ما يقلل من أمكانية التقدم بالهدف. يمكن أيضًا أن يكون هناك تحقيق في دواء أو جهاز أو إجراء تمت الموافقة عليه بالفعل ولكنه لا يزال بحاجة إلى مزيد من التحقيقات والتدقيقات، وهذه التحقيقات والتدقيقات تكون عادةً فيما يتعلق بالتأثيرات طويلة المدى أو الفعالية من حيث التكلفة أو ما يتم صرفه لانجاز هذا الأجراء.
rdf:langString
Clinical study design is the formulation of trials and experiments, as well as observational studies in medical, clinical and other types of research (e.g., epidemiological) involving human beings. The goal of a clinical study is to assess the safety, efficacy, and / or the mechanism of action of an investigational medicinal product (IMP) or procedure, or new drug or device that is in development, but potentially not yet approved by a health authority (e.g. Food and Drug Administration). It can also be to investigate a drug, device or procedure that has already been approved but is still in need of further investigation, typically with respect to long-term effects or cost-effectiveness.
rdf:langString
rdf:langString
تصميم الدراسة السريرية
rdf:langString
Disseny d'estudi clínic
rdf:langString
Clinical study design
xsd:integer
2944829
xsd:integer
1114493440
rdf:langString
El disseny de l'estudi clínic, en anglès: Clinical study design, és la formulació de proves i experiments en la recerca mèdica i epidemiològica, de vegades conegudes com a proves clíniques (clinical trial). Moltes de les consideracions estan compartides pel més general disseny d'experiments però aquí n'hi ha d'altres com la confidencialitat i l'ètica. Quan s'escull un disseny d'estudi s'han de tenir en compte molts factors i els biaixos que els poden afectar. Pot ocórrer una quan les conclusions sobre els individus s'extreuen d'anàlisis en dades agrupades que poden sobreestimar el grau d'associació entre les variables.
rdf:langString
مشروع الدراسة السريرية يمكن تعريفه على أنه صياغة المحاولات والتجارب، بالإضافة إلى الدراسات التي تخص الملاحظة في الأبحاث الطبية، والبحوث السريرية، وأنواع أخرى من البحوث (على سبيل المثال: وبائية) أي يمكن القول أنها الأبحاث التي تخص البشر. ما تهدف اليه الدراسة السريرية هو تقييم سلامة، وفعالية، و / أو آلية عمل منتج أو أجراء طبي استقصائي، أو دواء أو جهاز جديد قيد التطوير، ولكن من المحتمل أنه لم تتم تأكيد الموافقة عليه بعد من قبل السلطة الصحية المسؤولة (مثل:إدارة الغذاء والدواء)، وهذا ما يقلل من أمكانية التقدم بالهدف. يمكن أيضًا أن يكون هناك تحقيق في دواء أو جهاز أو إجراء تمت الموافقة عليه بالفعل ولكنه لا يزال بحاجة إلى مزيد من التحقيقات والتدقيقات، وهذه التحقيقات والتدقيقات تكون عادةً فيما يتعلق بالتأثيرات طويلة المدى أو الفعالية من حيث التكلفة أو ما يتم صرفه لانجاز هذا الأجراء.
rdf:langString
Clinical study design is the formulation of trials and experiments, as well as observational studies in medical, clinical and other types of research (e.g., epidemiological) involving human beings. The goal of a clinical study is to assess the safety, efficacy, and / or the mechanism of action of an investigational medicinal product (IMP) or procedure, or new drug or device that is in development, but potentially not yet approved by a health authority (e.g. Food and Drug Administration). It can also be to investigate a drug, device or procedure that has already been approved but is still in need of further investigation, typically with respect to long-term effects or cost-effectiveness. Some of the considerations here are shared under the more general topic of design of experiments but there can be others, in particular related to patient confidentiality and ethics.
xsd:nonNegativeInteger
10295