Circulating tumor DNA
http://dbpedia.org/resource/Circulating_tumor_DNA
الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين السرطاني الدوراني (اختصاراً: ctDNA) هو حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين متحلل في تيار الدم. آلية تحرر هذا الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA إلى الدم مجهولة حتى الآن ويُفتَرَض أنه بسبب تنخر الخلية necrosis أو بسبب الموت الخلوي الذاتي المبرمج apoptosis أو بسبب الإفرازات الفعَّالة للخلايا السرطانية. عندما يتم عزله يمكن سلسلته لتحليل الطفرات التي طرأت عليه. الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA هو جزء مشتق من الحمض النووي السرطاني الأصلي ولا علاقة له بالخلايا ولا يمكن خلطه مع الحمض النووي عديم الخلية cfDNA وهو مصطلح يصف حمضاً نووياَ موجود بشكله الحر في المجرى الدموي ولا يكون أصله بالضرورة سرطانياً وذلك لأن الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA يمكن أن يعطينا كامل الحروف الوراثية المكوِّنة له ولهذا جلب أنظارالاهتمام إليه لضرورة دراسته السريرية. «الخزعات السائ
rdf:langString
Circulating tumor DNA (ctDNA) is tumor-derived fragmented DNA in the bloodstream that is not associated with cells. ctDNA should not be confused with cell-free DNA (cfDNA), a broader term which describes DNA that is freely circulating in the bloodstream, but is not necessarily of tumor origin. Because ctDNA may reflect the entire tumor genome, it has gained traction for its potential clinical utility; "liquid biopsies" in the form of blood draws may be taken at various time points to monitor tumor progression throughout the treatment regimen.
rdf:langString
rdf:langString
الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين السرطاني الدوراني
rdf:langString
Circulating tumor DNA
xsd:integer
44690654
xsd:integer
1122012674
rdf:langString
الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين السرطاني الدوراني (اختصاراً: ctDNA) هو حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين متحلل في تيار الدم. آلية تحرر هذا الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA إلى الدم مجهولة حتى الآن ويُفتَرَض أنه بسبب تنخر الخلية necrosis أو بسبب الموت الخلوي الذاتي المبرمج apoptosis أو بسبب الإفرازات الفعَّالة للخلايا السرطانية. عندما يتم عزله يمكن سلسلته لتحليل الطفرات التي طرأت عليه. الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA هو جزء مشتق من الحمض النووي السرطاني الأصلي ولا علاقة له بالخلايا ولا يمكن خلطه مع الحمض النووي عديم الخلية cfDNA وهو مصطلح يصف حمضاً نووياَ موجود بشكله الحر في المجرى الدموي ولا يكون أصله بالضرورة سرطانياً وذلك لأن الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA يمكن أن يعطينا كامل الحروف الوراثية المكوِّنة له ولهذا جلب أنظارالاهتمام إليه لضرورة دراسته السريرية. «الخزعات السائلة» هي أحد أشكال سحب الدم ويتم اجراؤها في أوقات مختلفة لمراقبة تطور الورم السرطاني خلال نهج العلاج. ينحدر هذا الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA مباشرة من الورم أو من الخلايا السرطانية التي تكون في المجرى الدموي (CTCs) وهي خلايا سرطانية حيوية يتم طرحها من ورم بدئي لتدخل المجرى الدموي أو اللمفاوي. الآلية الدقيقة لكيفية تحرر هذا الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA غير واضحة حالياً ويُفتَرض أن العمليات الحيوية هي سبب تحرره مثل التنخر الخلوي أو الموت الخلوي الذاتي المبرمج للخلايا أو من الإفرازات الفعالة للخلايا السرطانية. الدراسات التي أُجريت على البشر (الأصحاء والمرضى) والفئران ذات الطعوم الأجنبية أظهرت أن أجزاء الحمض النووي عديم الخلية cfDNA طوله تقريبا 166bp وهو متوافق مع طول الحمض النووي الملتف حول الجسيم النووي بالإضافة للرابط. إن اقتطاع هذا الطول من الحمض النووي دليل على حدوث تفكك الحمض النووي الذي اشتق منه وهذا يتقرح أن التموت الخلوي الذاتي المبرمج هو الطريقة الأساسية التي تحررت فيها أجزاء الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA. في الأنسجة السليمة، الخلايا اللمفاوية البالعة تخترق النسج وهي مسؤولة عن إزالة بقايا التموت الخلوي الذاتي المبرمج أو التنخر الخلوي وذلك يتضمن الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA. مستويات وجود هذا الحمض النووي السرطاني الدوراني ctDNA عند الأصحاء يكون بنسب قليلة ويصبح أعلى عند مرضى السرطان. ربما يحدث هذا بسبب عدم كفاءة اختراق الخلايا المناعية مناطق الورم الذي بدوره يقلل فعالية إزالة هذا الحمض النووي السرطاني من المجرى الدموي.
rdf:langString
Circulating tumor DNA (ctDNA) is tumor-derived fragmented DNA in the bloodstream that is not associated with cells. ctDNA should not be confused with cell-free DNA (cfDNA), a broader term which describes DNA that is freely circulating in the bloodstream, but is not necessarily of tumor origin. Because ctDNA may reflect the entire tumor genome, it has gained traction for its potential clinical utility; "liquid biopsies" in the form of blood draws may be taken at various time points to monitor tumor progression throughout the treatment regimen. ctDNA originates directly from the tumor or from circulating tumor cells (CTCs), which describes viable, intact tumor cells that shed from primary tumors and enter the bloodstream or lymphatic system. The precise mechanism of ctDNA release is unclear. The biological processes postulated to be involved in ctDNA release include apoptosis and necrosis from dying cells, or active release from viable tumor cells. Studies in both human (healthy and cancer patients) and xenografted mice show that the size of fragmented cfDNA is predominantly 166bp long, which corresponds to the length of DNA wrapped around a nucleosome plus a linker. Fragmentation of this length might be indicative of apoptotic DNA fragmentation, suggesting that apoptosis may be the primary method of ctDNA release. The fragmentation of cfDNA is altered in the plasma of cancer patients.In healthy tissue, infiltrating phagocytes are responsible for clearance of apoptotic or necrotic cellular debris, which includes cfDNA. ctDNA in healthy patients is only present at low levels but higher levels of ctDNA in cancer patients can be detected with increasing tumor sizes. This possibly occurs due to inefficient immune cell infiltration to tumor sites, which reduces effective clearance of ctDNA from the bloodstream. Comparison of mutations in ctDNA and DNA extracted from primary tumors of the same patients revealed the presence of identical cancer-relevant genetic changes. This led to the possibility of using ctDNA for earlier cancer detection and treatment follow up.
xsd:nonNegativeInteger
39802
