Chromogenic in situ hybridization
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Chromogenic in situ hybridization (CISH) is a cytogenetic technique that combines the chromogenic signal detection method of immunohistochemistry (IHC) techniques with in situ hybridization. It was developed around the year 2000 as an alternative to fluorescence in situ hybridization (FISH) for detection of HER-2/neu oncogene amplification. CISH is similar to FISH in that they are both in situ hybridization techniques used to detect the presence or absence of specific regions of DNA. However, CISH is much more practical in diagnostic laboratories because it uses bright-field microscopes rather than the more expensive and complicated fluorescence microscopes used in FISH.
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CISH o también llamada hibridación in-situ cromogénica (chromogenic in situ hybridization), es una técnica en la que una hebra de ADN o ARN complementaria se usa para localizar un ADN o ARN específico en una muestra de tejido. El problema es que todavía dan demasiado ruido de fondo y existe la dificultad de detectar copias simples. Hay problemas a la hora de ver muchas copias por núcleo y manchas difusas que no nos deja distinguir bien el número de copias como sí lo haría el FISH. El CISH ofrece:
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Chromogenic in situ hybridization
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Hibridación in-situ cromogénica
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Chromogenic in situ hybridization (CISH) is a cytogenetic technique that combines the chromogenic signal detection method of immunohistochemistry (IHC) techniques with in situ hybridization. It was developed around the year 2000 as an alternative to fluorescence in situ hybridization (FISH) for detection of HER-2/neu oncogene amplification. CISH is similar to FISH in that they are both in situ hybridization techniques used to detect the presence or absence of specific regions of DNA. However, CISH is much more practical in diagnostic laboratories because it uses bright-field microscopes rather than the more expensive and complicated fluorescence microscopes used in FISH.
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CISH o también llamada hibridación in-situ cromogénica (chromogenic in situ hybridization), es una técnica en la que una hebra de ADN o ARN complementaria se usa para localizar un ADN o ARN específico en una muestra de tejido. La metodología puede ser utilizada para evaluar , deleción de genes, translocaciones cromosómicas y número de cromosomas. Es muy parecido a la técnica FISH, concuerda 86%-96% con el FISH, pero en este caso se usa una sonda de color visible y no fluorescente, como es el caso del FISH. Por eso tiene la ventaja de ser más barata, ya que sólo requiere un microscopio de campo claro y no necesita fluorescencia. El problema es que todavía dan demasiado ruido de fondo y existe la dificultad de detectar copias simples. Hay problemas a la hora de ver muchas copias por núcleo y manchas difusas que no nos deja distinguir bien el número de copias como sí lo haría el FISH. Por otro lado la técnica tiene alta especificidad pero es poco sensible. Por ello se pueden obtener falsos negativos. El CISH ofrece: 1.
* Evaluación del estatus del gen a la misma vez que se evalúa la morfología del tejido. 2.
* Resultados cuantitativos. 3.
* Uso sencillo con microscopia.
* Datos: Q5113886
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