Chondroblastoma
http://dbpedia.org/resource/Chondroblastoma an entity of type: Thing
Per condroblastoma in campo medico, si intende una forma tumorale benigna che si manifesta principalmente a livello nelle epifisi di ossa lunghe, come nel femore distale e prossimale, nella tibia e nell'omero.
rdf:langString
Condroblastoma ou tumor de Condman é um tumor ósseo primário raro, geralmente benigno, pouco agressivo e de crescimento lento. Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como o fêmur, tíbia ou úmero.
rdf:langString
Хондробластóма (лат. chondroblastoma, опухоль Кодмена). Является редкой доброкачественной опухолью кости, как правило, медленно растущей. Возраст больных в большинстве наблюдений колеблется от 5 до 18 лет. Мужчины поражаются в два раза чаще женщин. Впервые описана в 1931 г. американским хирургом Эрнестом Кодменом.
rdf:langString
الورم الأرومي الغضروفي ورم عظمي نادر وحميد وعدواني موضعيًا ويؤثر عادة في مشاشات أو نواتئ العظام الطويلة. يُعتقد أنه ينشأ من نمو الخلايا الغضروفية غير الناضجة (الأرومات الغضروفية) في مراكز التعظم الثانوية، والتي تنشأ من الصفيحة المشاشية أو بعض بقاياها.
rdf:langString
Das Chondroblastom (auch Codman-Tumor genannt) ist eine gutartige Form des Knochentumors. Es entsteht meist an der Epiphyse der langer Röhrenknochen. Die häufigsten Lokalisationen sind das untere Ende des Oberschenkelknochens und das obere des Schienbeins. Der langsam wachsende Tumor verursacht gelegentlich Schmerzen und Ergüsse im angrenzenden Gelenk. Obwohl es sich um einen als „gutartig“ angesehenen Tumor handelt, können bei manchen Patienten Lungenmetastasen beobachtet werden. Feingeweblich zeigt dieser scharf umgrenzte Tumor chondroblastenartige Zellen und Riesenzellen.
rdf:langString
Chondroblastoma is a rare, benign, locally aggressive bone tumor that typically affects the epiphyses or apophyses of long bones. It is thought to arise from an outgrowth of immature cartilage cells (chondroblasts) from secondary ossification centers, originating from the epiphyseal plate or some remnant of it.
rdf:langString
rdf:langString
Chondroblastoma
rdf:langString
ورم أرومي غضروفي
rdf:langString
Chondroblastom
rdf:langString
Condroblastoma
rdf:langString
Хондробластома
rdf:langString
Condroblastoma
rdf:langString
Chondroblastoma
rdf:langString
Chondroblastoma
xsd:integer
8072047
xsd:integer
1099137594
xsd:integer
9001003
xsd:integer
31489
rdf:langString
rdf:langString
-
<nicaraguanCórdoba>
40.0
<nicaraguanCórdoba>
41.0
rdf:langString
D002804
rdf:langString
Micrograph of a chondroblastoma. H&E stain.
rdf:langString
الورم الأرومي الغضروفي ورم عظمي نادر وحميد وعدواني موضعيًا ويؤثر عادة في مشاشات أو نواتئ العظام الطويلة. يُعتقد أنه ينشأ من نمو الخلايا الغضروفية غير الناضجة (الأرومات الغضروفية) في مراكز التعظم الثانوية، والتي تنشأ من الصفيحة المشاشية أو بعض بقاياها. إن الورم الأرومي الغضروفي نادر، إذ يمثل 1-2٪ فقط من جميع أورام العظام. يصيب غالبًا الأطفال والشباب، ويكون معظم المرضى في العقد الثاني من العمر أو تحت سن العشرين. يميل الورم الأرومي الغضروفي إلى إصابة الذكور؛ تبلغ نسبة المرضى الذكور إلى الإناث 2: 1. يمثل عظم الفخذ أشيع مواقع الإصابة، يليه عظما العضد والساق. تشمل المواقع الأقل إصابةً كلًا من الكاحل وعقِب القدم والعظام المسطحة.
rdf:langString
Chondroblastoma is a rare, benign, locally aggressive bone tumor that typically affects the epiphyses or apophyses of long bones. It is thought to arise from an outgrowth of immature cartilage cells (chondroblasts) from secondary ossification centers, originating from the epiphyseal plate or some remnant of it. Chondroblastoma is very uncommon, accounting for only 1–2% of all bone tumors. It affects mostly children and young adults with most patients being less than 20 years of age. Chondroblastoma shows a predilection towards the male sex, with a ratio of male to female patients of 2:1. The most commonly affected site is the femur, followed by the humerus and tibia. Less commonly affected sites include the talus and calcaneus of the foot and flat bones.
rdf:langString
Das Chondroblastom (auch Codman-Tumor genannt) ist eine gutartige Form des Knochentumors. Es entsteht meist an der Epiphyse der langer Röhrenknochen. Die häufigsten Lokalisationen sind das untere Ende des Oberschenkelknochens und das obere des Schienbeins. Der langsam wachsende Tumor verursacht gelegentlich Schmerzen und Ergüsse im angrenzenden Gelenk. Obwohl es sich um einen als „gutartig“ angesehenen Tumor handelt, können bei manchen Patienten Lungenmetastasen beobachtet werden. Feingeweblich zeigt dieser scharf umgrenzte Tumor chondroblastenartige Zellen und Riesenzellen. Die Therapie erfolgt in aller Regel operativ durch Ausräumung des Tumors und sofern notwendig Auffüllen des entstandenen Defektes mittels Spongiosaplastik. Rezidive oder maligne Entartung sind anschließend selten.
rdf:langString
Per condroblastoma in campo medico, si intende una forma tumorale benigna che si manifesta principalmente a livello nelle epifisi di ossa lunghe, come nel femore distale e prossimale, nella tibia e nell'omero.
rdf:langString
Condroblastoma ou tumor de Condman é um tumor ósseo primário raro, geralmente benigno, pouco agressivo e de crescimento lento. Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como o fêmur, tíbia ou úmero.
rdf:langString
Хондробластóма (лат. chondroblastoma, опухоль Кодмена). Является редкой доброкачественной опухолью кости, как правило, медленно растущей. Возраст больных в большинстве наблюдений колеблется от 5 до 18 лет. Мужчины поражаются в два раза чаще женщин. Впервые описана в 1931 г. американским хирургом Эрнестом Кодменом.
rdf:langString
radio
xsd:integer
164
xsd:integer
9230
rdf:langString
radio
rdf:langString
164
xsd:string
D002804
xsd:nonNegativeInteger
20130
xsd:string
31489
xsd:string
-
C40
C41
xsd:string
9230