Carboxamide
http://dbpedia.org/resource/Carboxamide an entity of type: Abstraction100002137
유기화학에서 카복사마이드(영어: carboxamide)는 유기 치환기로서 수소, R, R '및 R' '을 갖는 일반 구조 R-CO-NR'R' '또는 수소를 갖는 작용기이다. 아스파라긴과 글루타민의 두 아미노산에는 카복사마이드 결합이 있다. 카복사마이드 결합의 특성 및 반응성은 카보닐 산소뿐만 아니라 -NH2 결합의 수소 결합 능력으로부터 발생한다. 또한, 카복사마이드의 탄소 원자는 질소상의 비결합 단일 쌍으로부터 전자 밀도를 받아 들여 탄소-산소 결합을 약화시킬 수 있는 LUMO 배치를 갖는다. 단순 카복사마이드의 예는 다음과 같다.
* 아세트아마이드
*
rdf:langString
De carbonzuuramiden vormen een stofklasse in de organische chemie. Ze kunnen gezien worden als carbonylderivaten van ammoniak, primaire of secundaire amines, waarbij een of meer waterstofatomen vervangen is door een carbonzuurrest. Carbonzuuramiden maken bijgevolg onderdeel uit van de amiden.
rdf:langString
Carbonsäureamide sind Derivate des Ammoniaks oder Derivate von primären und sekundären Aminen, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome am Stickstoff durch Acylgruppen (R–CO–) ersetzt sind. Als Carbonsäure-Derivate sind sie auch eine Untergruppe der Amide.
rdf:langString
En química orgánica las carboxamidas (o amino carbonilos) son grupos funcionales con la estructura general R-CO-NR'R′′ con R, R', y R′′ como sustitutos orgánicos, o hidrógeno. Dos aminoácidos, la asparagina y la glutamina, contienen un grupo carboxamida en su estructura. Las propiedades y la reactividad del grupo carboxamida surgen de la capacidad de formar enlaces de tipo puente de hidrógeno del grupo -NH2, así como del oxígeno carbonil. Además, el átomo de carbono en una carboxamida presenta un bajo LUMO, el cual es capaz de aceptar densidad electrónica del par solitario no compartido del nitrógeno, debilitando el enlace carbono-oxígeno.
rdf:langString
Карбоксаміди (рос. карбоксамиды, англ. carboxamides) — аміди карбонових кислот зі структурою RC(=O)NR2. У цих сполуках карбоксамідна група –C(=O)NH2 є планарною, атоми C, O, N у ній мають sp2-гібридизацію, вона електроноакцепторна за індуктивним та мезомерним ефектами. Карбоксаміди є майже нейтральними: із сильними кислотами утворюють солі (по атомові O), які легко гідролізуються, основні властивості підсилюються N-алкільними замісниками, атом H амідної групи заміщується на лужні метали. При дегідратації (наприклад, дією P2O5) дають нітрили. RCONH2 + NaNO2 + HCl → RCOOH + N2 + H2O + NaCl
rdf:langString
rdf:langString
Carbonsäureamide
rdf:langString
Carboxamida
rdf:langString
Carboxamide
rdf:langString
カルボキサミド
rdf:langString
카복사마이드
rdf:langString
Carbonzuuramide
rdf:langString
Carboxamida
rdf:langString
Карбоксаміди
xsd:integer
1244982
xsd:integer
1105820376
rdf:langString
Carbonsäureamide sind Derivate des Ammoniaks oder Derivate von primären und sekundären Aminen, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome am Stickstoff durch Acylgruppen (R–CO–) ersetzt sind. Als Carbonsäure-Derivate sind sie auch eine Untergruppe der Amide. Carbonsäureamide bilden sich bei der Reaktion von reaktiven Carbonsäurederivaten, wie z. B. Carbonsäurechloriden oder Carbonsäureanhydriden mit Ammoniak oder mit geeigneten Aminen. Normale, nicht aktivierte Carbonsäuren reagieren mit den Basen Ammoniak oder Aminen nur zu den jeweiligen Ammoniumsalzen, jedoch nicht ohne weiteres zu Carbonsäureamiden.
rdf:langString
En química orgánica las carboxamidas (o amino carbonilos) son grupos funcionales con la estructura general R-CO-NR'R′′ con R, R', y R′′ como sustitutos orgánicos, o hidrógeno. Dos aminoácidos, la asparagina y la glutamina, contienen un grupo carboxamida en su estructura. Las propiedades y la reactividad del grupo carboxamida surgen de la capacidad de formar enlaces de tipo puente de hidrógeno del grupo -NH2, así como del oxígeno carbonil. Además, el átomo de carbono en una carboxamida presenta un bajo LUMO, el cual es capaz de aceptar densidad electrónica del par solitario no compartido del nitrógeno, debilitando el enlace carbono-oxígeno. Ejemplos de sencillos de carboxamidas incluyen:
* Acetamida
* Benzamida
rdf:langString
유기화학에서 카복사마이드(영어: carboxamide)는 유기 치환기로서 수소, R, R '및 R' '을 갖는 일반 구조 R-CO-NR'R' '또는 수소를 갖는 작용기이다. 아스파라긴과 글루타민의 두 아미노산에는 카복사마이드 결합이 있다. 카복사마이드 결합의 특성 및 반응성은 카보닐 산소뿐만 아니라 -NH2 결합의 수소 결합 능력으로부터 발생한다. 또한, 카복사마이드의 탄소 원자는 질소상의 비결합 단일 쌍으로부터 전자 밀도를 받아 들여 탄소-산소 결합을 약화시킬 수 있는 LUMO 배치를 갖는다. 단순 카복사마이드의 예는 다음과 같다.
* 아세트아마이드
*
rdf:langString
De carbonzuuramiden vormen een stofklasse in de organische chemie. Ze kunnen gezien worden als carbonylderivaten van ammoniak, primaire of secundaire amines, waarbij een of meer waterstofatomen vervangen is door een carbonzuurrest. Carbonzuuramiden maken bijgevolg onderdeel uit van de amiden.
rdf:langString
Карбоксаміди (рос. карбоксамиды, англ. carboxamides) — аміди карбонових кислот зі структурою RC(=O)NR2. У цих сполуках карбоксамідна група –C(=O)NH2 є планарною, атоми C, O, N у ній мають sp2-гібридизацію, вона електроноакцепторна за індуктивним та мезомерним ефектами. Карбоксаміди є майже нейтральними: із сильними кислотами утворюють солі (по атомові O), які легко гідролізуються, основні властивості підсилюються N-алкільними замісниками, атом H амідної групи заміщується на лужні метали. При дегідратації (наприклад, дією P2O5) дають нітрили. Під дією гіпогалогенітів зазнають перегрупування Гофмана. Гідролізуються при нагріванні з або лугами до карбонових кислот, розщеплюються до кислот під дією HNO2: RCONH2 + NaNO2 + HCl → RCOOH + N2 + H2O + NaCl
xsd:nonNegativeInteger
19