Calicheamicin
http://dbpedia.org/resource/Calicheamicin an entity of type: Thing
الكاليتشياميسينات هي مجموعة مضادات حيوية مشتقة من بكتريا .
rdf:langString
Calicheamicine sind eine Gruppe von strukturell sehr eng verwandten, hochgradig toxischen Zellgiften. Sie wirken 1000-mal stärker als Adriamycin. Diese Bakterientoxine werden durch das Bakterium erzeugt. Die Einnahme von wenigen Gramm führt unweigerlich zum Tod, Gegenmittel sind nicht bekannt. In entsprechend verdünnter Form wird die Substanz in der gezielten Krebstherapie eingesetzt.
rdf:langString
Las calicheamicinas, equívocamente denominadas «caliqueamicinas» o «caliquemicinas», tal vez por suponer que al menos la primera parte del término provenga del italiano, o del latín en primera instancia (véase etimología, en el párrafo siguiente), son una clase de antibióticos derivados de la bacteria , del orden . Su fórmula es C55H74IN3O21S4. Su masa molar: 1 368.35 g mol−1. El mejor ejemplo es la calicheamicina γ1. Se le aisló por primera vez a mediados del decenio de 1980, del suelo calcáreo o de una cata de Kerrville, Texas. La muestra fue recolectada por un científico que trabajaba para Lederle Labs. Es extremadamente tóxica para todas las células.
rdf:langString
カリケアミシン（calicheamicin）類は、バクテリアMicromonospora echinosporaに由来するエンジイン抗生物質の一群である。カリケアミシンγ1が最もよく知られている。カリキアマイシンとも呼ばれる。カリケアミシンは1980年代中頃に、テキサス州の白亜質の土壌から単離された。試料はLederle研究室で働く化学者によって採取された。カリケアミシンは全ての細胞に対して極めて毒性が強く、2000年にはCD33抗原標的型免疫抱合体N-アセチルジメチルヒドラジドカリケアミシンが開発され、非固形がん急性骨髄性白血病 (AML) に対する分子標的治療薬として市場に出された。カリケアミシンγ1および類似するエスペラミシンは、知られている中で最も強力な抗腫瘍剤である。
rdf:langString
The calicheamicins are a class of enediyne antitumor antibiotics derived from the bacterium Micromonospora echinospora, with calicheamicin γ1 being the most notable. It was isolated originally in the mid-1980s from the chalky soil, or "caliche pits", located in Kerrville, Texas. The sample was collected by a scientist working for Lederle Labs. It is extremely toxic to all cells and, in 2000, a CD33 antigen-targeted immunoconjugate N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin was developed and marketed as targeted therapy against the non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). A second calicheamicin-linked monoclonal antibody, inotuzumab ozogamicin (marketed as Besponsa) an anti-CD22-directed antibody-drug conjugate, was approved by the U.S. Food and Drug Administration on August 17,
rdf:langString
Kalicheamycyna γ1 – organiczny związek chemiczny wyizolowany z bakterii calichensis. Związek ten został po raz pierwszy wyodrębniony ze skał zebranych w pobliżu miejscowości Wako w Teksasie przez chemika z The Scripps Research Institute w 1987 roku, a następnie zsyntezowany w 1992. Istnieją przypuszczenia, że kalicheamycyna mogła być przyczyną śmierci Aleksandra Wielkiego, na skutek zatrucia wodą z rzeki Styks (obecnie ), w której obecne były wytwarzające ją bakterie.
rdf:langString
rdf:langString
كاليتشياميسين
rdf:langString
Calicheamicine
rdf:langString
Calicheamicina
rdf:langString
Calicheamicin
rdf:langString
カリケアミシン
rdf:langString
Kalicheamycyna
rdf:langString
Calicheamicin γ1
rdf:langString
Calicheamicin γ1
xsd:integer
7684225
xsd:integer
1095601335
rdf:langString
Ball-and-stick model of the Calicheamicin γ1 molecule
rdf:langString
Structural formula of Calicheamicin γ1
rdf:langString
Calicheamicin gamma 1 3D spacefill.png
rdf:langString
Calicheamicin.png
xsd:integer
300
330
rdf:langString
changed
xsd:integer
455292024
rdf:langString
changed
rdf:langString
الكاليتشياميسينات هي مجموعة مضادات حيوية مشتقة من بكتريا .
rdf:langString
Calicheamicine sind eine Gruppe von strukturell sehr eng verwandten, hochgradig toxischen Zellgiften. Sie wirken 1000-mal stärker als Adriamycin. Diese Bakterientoxine werden durch das Bakterium erzeugt. Die Einnahme von wenigen Gramm führt unweigerlich zum Tod, Gegenmittel sind nicht bekannt. In entsprechend verdünnter Form wird die Substanz in der gezielten Krebstherapie eingesetzt.
rdf:langString
The calicheamicins are a class of enediyne antitumor antibiotics derived from the bacterium Micromonospora echinospora, with calicheamicin γ1 being the most notable. It was isolated originally in the mid-1980s from the chalky soil, or "caliche pits", located in Kerrville, Texas. The sample was collected by a scientist working for Lederle Labs. It is extremely toxic to all cells and, in 2000, a CD33 antigen-targeted immunoconjugate N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin was developed and marketed as targeted therapy against the non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). A second calicheamicin-linked monoclonal antibody, inotuzumab ozogamicin (marketed as Besponsa) an anti-CD22-directed antibody-drug conjugate, was approved by the U.S. Food and Drug Administration on August 17, 2017, for use in the treatment of adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Calicheamicin γ1 and the related enediyne esperamicin are the two of the most potent antitumor agents known.
rdf:langString
Las calicheamicinas, equívocamente denominadas «caliqueamicinas» o «caliquemicinas», tal vez por suponer que al menos la primera parte del término provenga del italiano, o del latín en primera instancia (véase etimología, en el párrafo siguiente), son una clase de antibióticos derivados de la bacteria , del orden . Su fórmula es C55H74IN3O21S4. Su masa molar: 1 368.35 g mol−1. El mejor ejemplo es la calicheamicina γ1. Se le aisló por primera vez a mediados del decenio de 1980, del suelo calcáreo o de una cata de Kerrville, Texas. La muestra fue recolectada por un científico que trabajaba para Lederle Labs. Es extremadamente tóxica para todas las células.
rdf:langString
カリケアミシン（calicheamicin）類は、バクテリアMicromonospora echinosporaに由来するエンジイン抗生物質の一群である。カリケアミシンγ1が最もよく知られている。カリキアマイシンとも呼ばれる。カリケアミシンは1980年代中頃に、テキサス州の白亜質の土壌から単離された。試料はLederle研究室で働く化学者によって採取された。カリケアミシンは全ての細胞に対して極めて毒性が強く、2000年にはCD33抗原標的型免疫抱合体N-アセチルジメチルヒドラジドカリケアミシンが開発され、非固形がん急性骨髄性白血病 (AML) に対する分子標的治療薬として市場に出された。カリケアミシンγ1および類似するエスペラミシンは、知られている中で最も強力な抗腫瘍剤である。
rdf:langString
Kalicheamycyna γ1 – organiczny związek chemiczny wyizolowany z bakterii calichensis. Związek ten został po raz pierwszy wyodrębniony ze skał zebranych w pobliżu miejscowości Wako w Teksasie przez chemika z The Scripps Research Institute w 1987 roku, a następnie zsyntezowany w 1992. Cząsteczka kalicheamycyny zbudowana jest z trzech zasadniczych fragmentów: pierwszy ma strukturę oligosacharydu (cztery jednostki monosacharydowe) z sześciopodstawionym pierścieniem benzenowym, drugi fragment stanowi rzadko spotykana grupa trisulfidu metylowo-allilowego, trzecim jest rdzeń enediynowy. Współdziałanie tych trzech fragmentów zapewnia niespotykany mechanizm działania kalicheamycyny na żywe komórki. Kalicheamycyna jest zdolna do rozcinania łańcuchów DNA i posiada wyjątkowo silne właściwości cytotoksyczne. Podejmuje się próby wykorzystania właściwości kalicheamycyny w terapii antynowotworowej w leczeniu niektórych ostrych białaczek szpikowych. Istnieją przypuszczenia, że kalicheamycyna mogła być przyczyną śmierci Aleksandra Wielkiego, na skutek zatrucia wodą z rzeki Styks (obecnie ), w której obecne były wytwarzające ją bakterie.
xsd:nonNegativeInteger
17126
