Calciphylaxis

rdf:langString Calcifilassi

rdf:langString La calcifilassi è il risultato di una reazione di ipersensibilità in presenza di paratormone, vitamina D e ipercalcemia. La calcifilassi, nota anche come arteriolopatia uremica calcifica (CUA) o "scala di grigi", è una rara sindrome dolorosa di calcificazione dei piccoli vasi sanguigni situati all'interno del tessuto adiposo e degli strati più profondi della pelle, coaguli di sangue e morte delle cellule della pelle a causa del flusso sanguigno troppo basso. Si osserva principalmente nelle persone con malattia renale allo stadio terminale, ma può verificarsi nelle prime fasi della malattia renale cronica e raramente nelle persone con reni normalmente funzionanti. Si traduce in ferite croniche non cicatrizzanti ed è generalmente fatale. La calcifilassi è una malattia rara ma grave, che si ritiene colpisca l'1-4% di tutti i pazienti in dialisi. La calcifilassi è un tipo di calcificazione extra scheletriche. Alcune calcificazioni extrascheletrichel simili sono osservate in alcune persone con alti livelli di calcio nel sangue, comprese le persone con sindrome da latte-alcali, sarcoidosi, iperparatiroidismo primario e ipervitaminosi D. Alcuni farmaci come il warfarin possono anche provocare calcifilassi in rari casi. La presenza di calcifilassi prevede generalmente una prognosi sfavorevole con un'aspettativa di vita tipica inferiore a un anno. La calcifilassi consiste nella calcificazione elettiva di alcuni tessuti o di alcuni organi. È spesso associato ad uno stato di iperparatiroidismo o di ipervitaminosi D. Nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica (particolarmente negli stadi avanzati o in emodialisi) la calcifilassi colpisce i piccoli vasi arteriosi ed è caratterizzata da estese calcificazioni dei vasi piccoli e medi che all'esame obiettivo si presentano come delle lesioni rossastre dolenti di tipo nodulare che possono evolvere verso ulcere necrotiche. Calcifilassi sull'addome di un paziente.