Butanediol
http://dbpedia.org/resource/Butanediol an entity of type: Abstraction100002137
Butanediol, also called butylene glycol, may refer to any one of four stable structural isomers:
* 1,2-Butanediol
* 1,3-Butanediol
* 1,4-Butanediol
* 2,3-ButanediolThis set index page lists chemical compounds articles associated with the same name. If an internal link led you here, you may wish to change the link to point directly to the intended article.
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Butandiole (synonym auch Butylenglycole) sind kettenförmige organische Verbindungen aus vier Kohlenstoff- und acht Wasserstoffatomen sowie zwei Hydroxygruppen, somit Diole. Je nach Anordnung der Hydroxygruppe unterscheidet man – unter Vernachlässigung der Stereochemie – vier Butandiole. 1,2-Butandiol und 1,3-Butandiol sind chiral und enthalten je ein Stereozentrum. Entsprechend gibt es zwei Stereoisomere: (R)-1,2-Butandiol und (S)-1,2-Butandiol sowie (R)-1,3-Butandiol und (S)-1,3-Butandiol. 2,3-Butandiol enthält zwei Stereozentren mit dem gleichen Substitutionsmuster, somit existieren drei Stereoisomere: (R,R)-2,3-Butandiol, (S,S)-2,3-Butandiol und meso-2,3-Butandiol.
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Butandiole
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Butanediol
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Butanodiol
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Butandiolo
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ブタンジオール
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Butaandiol
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Butanodiol
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丁二醇
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844111579
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Butanediol, also called butylene glycol, may refer to any one of four stable structural isomers:
* 1,2-Butanediol
* 1,3-Butanediol
* 1,4-Butanediol
* 2,3-ButanediolThis set index page lists chemical compounds articles associated with the same name. If an internal link led you here, you may wish to change the link to point directly to the intended article.
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Butandiole (synonym auch Butylenglycole) sind kettenförmige organische Verbindungen aus vier Kohlenstoff- und acht Wasserstoffatomen sowie zwei Hydroxygruppen, somit Diole. Je nach Anordnung der Hydroxygruppe unterscheidet man – unter Vernachlässigung der Stereochemie – vier Butandiole. 1,2-Butandiol und 1,3-Butandiol sind chiral und enthalten je ein Stereozentrum. Entsprechend gibt es zwei Stereoisomere: (R)-1,2-Butandiol und (S)-1,2-Butandiol sowie (R)-1,3-Butandiol und (S)-1,3-Butandiol. 2,3-Butandiol enthält zwei Stereozentren mit dem gleichen Substitutionsmuster, somit existieren drei Stereoisomere: (R,R)-2,3-Butandiol, (S,S)-2,3-Butandiol und meso-2,3-Butandiol. Die weiter denkbaren Butandiole 1,1-Butandiol und 2,2-Butandiol sind nach der Erlenmeyerregel als geminale Diole nicht stabil, da die Hydroxygruppen am gleichen C-Atom gebunden sind und daher zur Abspaltung von Wasser neigen.
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