Bullous pemphigoid
http://dbpedia.org/resource/Bullous_pemphigoid an entity of type: Thing
El penfigoide ampul·lar és una malaltia autoimmunitària pruriginosa preferencialment en persones grans, majors de 60 anys, que pot implicar la formació de butllofes (ampul·les) a l'espai entre les capes cutànies epidèrmica i dèrmica. El trastorn és un tipus de pemfigoide. Es classifica com una reacció d'hipersensibilitat de tipus II, amb formació d'anticossos anti-hemidesmosomes.
rdf:langString
الفقعان الفقاعي حالة مرضية نادرة.تسبب ظهور تقرحات على شكل فقاعات تحتوي سوائل تنتشر على الجلد.ويعتبر الفقعان الفقاعي ذاتي يصيب الكبار المسنين ويتصف بتراكم الـ أضداد IgG في الوصل البشروي. وتنتشر تلك الفقاعات في المساحة التي هي بين طبقات الجلد أي بين البشرة والأدمة. وتصنف على أنها من أنواع فرط الحساسية II التفاعل. الفقعان الفقاعي يصيب عادة الأفراد الذين هم فوق سن آلـ 40. ولكن لوحظ ان المرض يستهدف غالبا ما يصيب هؤلاء الأشخاص الذين في هذه الفئة العمرية، ولكن لوحظ انه قد يؤثر على الأفراد الذين هم أصغر سنا في بعض الأحيان.
rdf:langString
Bullous pemphigoid (type of pemphigoid) is an autoimmune pruritic skin disease which typically occurs in people aged over 60, that may involve the formation of blisters (bullae) in the space between the epidermal and dermal skin layers. It is classified as a type II hypersensitivity reaction, which involves formation of anti-hemidesmosome antibodies, causing a loss of keratinocytes to basement membrane adhesion.
rdf:langString
El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel poco frecuente de origen autoinmune. Afecta principalmente a personas de edad avanzada.
rdf:langString
Il pemfigoide bolloso è una patologia bollosa autoimmune subepidermica.
rdf:langString
Penfigoide bolhoso é uma doença auto-imune que provoca bolhas. Penfigoide bolhoso é uma doença não tão perigosa como o pênfigo, mas ela pode persistir por muito tempo. Esta doença geralmente acomete as pessoas de idade avançada. As bolhas tem características duras e esticadas e a pele em volta, adquirem uma cor avermelhada e pode ficar inflamada. Estas bolhas não aparecem na boca. O penfigóide bolhoso costuma causar prurido (coceira ou comichão). A presença dessas bolhas e vermelhidão podem ser os únicos sintomas.
rdf:langString
Буллёзный пемфигоид (пузырчатка неакантолитическая, буллёзный пемфигоид Левера) — хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся появлением субэпидермальных пузырей в результате выработки IgG-аутоантител к компонентам полудесмосом. Заболевание впервые было описано в 1953 г. Левером.
rdf:langString
Beim bullösen Pemphigoid (von „bullös“, das heißt „blasig“; und von altgriechisch pemphix, „Blase“, daneben auch „Hauch“, „Wind“, „Atem“, „Strahl“, „Lichtstrahl“, „Tropfen“, „Dunst“ und „Nebel“) handelt es sich um eine blasenbildende Hauterkrankung. Es treten bei dieser Erkrankung pralle, subepidermale Blasen auf, die sich auf geröteter oder normaler Haut bilden können. Bei der direkten Immunfluoreszenz lassen sich mikroskopisch Autoantikörper gegen bestimmte Strukturproteine der Basalmembran nachweisen. Die Schleimhäute sind meistens ausgespart.
rdf:langString
La pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie rare. Il s'agit d'une des affections dermatologiques, dites « dermatoses bulleuses », qui sont des affections subépidermales non-contagieuses caractérisées par des lésions de la peau, en grandes plaques rouges (plaques érythémateuses) garnies de « bulles » (dans ce cas : cloques de couleur jaunâtre épaisses). Cette maladie peut être grave et invalidante. Elle implique un traitement de longue durée.
rdf:langString
rdf:langString
Bullous pemphigoid
rdf:langString
فقعان فقاعي
rdf:langString
Pemfigoide ampul·lar
rdf:langString
Bullöses Pemphigoid
rdf:langString
Penfigoide ampolloso
rdf:langString
Pemphigoïde bulleuse
rdf:langString
Pemfigoide bolloso
rdf:langString
Penfigoide bolhoso
rdf:langString
Буллёзный пемфигоид
rdf:langString
Bullous pemphigoid
rdf:langString
Bullous pemphigoid
xsd:integer
2730682
xsd:integer
1109111689
xsd:double
694.5
rdf:langString
rdf:langString
L12.0
rdf:langString
D010391
rdf:langString
A patient present with legs covered in popped blisters caused by bullous pemphigoid. The blisters cover his entire body.
xsd:integer
883
rdf:langString
El penfigoide ampul·lar és una malaltia autoimmunitària pruriginosa preferencialment en persones grans, majors de 60 anys, que pot implicar la formació de butllofes (ampul·les) a l'espai entre les capes cutànies epidèrmica i dèrmica. El trastorn és un tipus de pemfigoide. Es classifica com una reacció d'hipersensibilitat de tipus II, amb formació d'anticossos anti-hemidesmosomes.
rdf:langString
الفقعان الفقاعي حالة مرضية نادرة.تسبب ظهور تقرحات على شكل فقاعات تحتوي سوائل تنتشر على الجلد.ويعتبر الفقعان الفقاعي ذاتي يصيب الكبار المسنين ويتصف بتراكم الـ أضداد IgG في الوصل البشروي. وتنتشر تلك الفقاعات في المساحة التي هي بين طبقات الجلد أي بين البشرة والأدمة. وتصنف على أنها من أنواع فرط الحساسية II التفاعل. الفقعان الفقاعي يصيب عادة الأفراد الذين هم فوق سن آلـ 40. ولكن لوحظ ان المرض يستهدف غالبا ما يصيب هؤلاء الأشخاص الذين في هذه الفئة العمرية، ولكن لوحظ انه قد يؤثر على الأفراد الذين هم أصغر سنا في بعض الأحيان.
rdf:langString
Beim bullösen Pemphigoid (von „bullös“, das heißt „blasig“; und von altgriechisch pemphix, „Blase“, daneben auch „Hauch“, „Wind“, „Atem“, „Strahl“, „Lichtstrahl“, „Tropfen“, „Dunst“ und „Nebel“) handelt es sich um eine blasenbildende Hauterkrankung. Es treten bei dieser Erkrankung pralle, subepidermale Blasen auf, die sich auf geröteter oder normaler Haut bilden können. Bei der direkten Immunfluoreszenz lassen sich mikroskopisch Autoantikörper gegen bestimmte Strukturproteine der Basalmembran nachweisen. Die Schleimhäute sind meistens ausgespart. Weitere Namen für diese Hauterkrankung sind Parapemphigus, Alterspemphigus, Pemphigus mit subepidermaler Blasenbildung, Dermatitis herpetiformis senilis, Erythema bullosum chronicum
rdf:langString
Bullous pemphigoid (type of pemphigoid) is an autoimmune pruritic skin disease which typically occurs in people aged over 60, that may involve the formation of blisters (bullae) in the space between the epidermal and dermal skin layers. It is classified as a type II hypersensitivity reaction, which involves formation of anti-hemidesmosome antibodies, causing a loss of keratinocytes to basement membrane adhesion.
rdf:langString
El penfigoide ampolloso es una enfermedad de la piel poco frecuente de origen autoinmune. Afecta principalmente a personas de edad avanzada.
rdf:langString
La pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie rare. Il s'agit d'une des affections dermatologiques, dites « dermatoses bulleuses », qui sont des affections subépidermales non-contagieuses caractérisées par des lésions de la peau, en grandes plaques rouges (plaques érythémateuses) garnies de « bulles » (dans ce cas : cloques de couleur jaunâtre épaisses). La pemphigoïde bulleuse est d'origine auto-immune et est acquise : elle est due à l'effet des anticorps sur les éléments constitutifs de la peau, comme les desmosomes et hémidesmosomes, protéines de cohésion entre cellules et matrice extracellulaire. Rarement, des muqueuses sont touchées (intérieur de la bouche dans 10 à 20 % des cas). Cette maladie peut être grave et invalidante. Elle implique un traitement de longue durée.
rdf:langString
Il pemfigoide bolloso è una patologia bollosa autoimmune subepidermica.
rdf:langString
Penfigoide bolhoso é uma doença auto-imune que provoca bolhas. Penfigoide bolhoso é uma doença não tão perigosa como o pênfigo, mas ela pode persistir por muito tempo. Esta doença geralmente acomete as pessoas de idade avançada. As bolhas tem características duras e esticadas e a pele em volta, adquirem uma cor avermelhada e pode ficar inflamada. Estas bolhas não aparecem na boca. O penfigóide bolhoso costuma causar prurido (coceira ou comichão). A presença dessas bolhas e vermelhidão podem ser os únicos sintomas.
rdf:langString
Буллёзный пемфигоид (пузырчатка неакантолитическая, буллёзный пемфигоид Левера) — хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся появлением субэпидермальных пузырей в результате выработки IgG-аутоантител к компонентам полудесмосом. Заболевание впервые было описано в 1953 г. Левером.
rdf:langString
derm
xsd:integer
64
xsd:string
694.5
rdf:langString
derm
rdf:langString
64
xsd:string
D010391
xsd:nonNegativeInteger
12866
xsd:string
L12.0
xsd:string
000883
